Az elmúlt években az immunellenőrző pont gátlóinak hatása a Hodgkin-limfóma (HL) kezelésére lenyűgöző, de a betegséget még alaposabban le kell küzdeni. A Mayo Klinika limfómacsoportjának elnöke, Ansell ..
A San Francisco-i Kaliforniai Egyetem és a Tennessee-i St. Jude Gyermekkutató Kórház kutatói évtizedekkel ezelőtt orvosi rejtélyeket fejtettek meg, és felfedeztek egy pár genetikai mutációt, amelyek fa...
Az FDA áttörést jelentő gyógyszerének, a quizartinibnek áttörő kezelést adott. A quizartinib egy vizsgálat alatt álló FLT3-inhibitor relapszusos/refrakter FLT3-ITD akut myeloiban szenvedő felnőtt betegek kezelésére.
Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala jóváhagyta a Venetoclaxot (Venclexta) rituximabbal (VenR) kombinálva krónikus limfoid leukémiában (CLL) szenvedő betegek kezelésére a fázis minimális reziduális betegség (MRD) adatai alapján.
A Stanford Egyetem Orvostudományi Karának kutatói által vezetett, több központból álló klinikai vizsgálat szerint egy új típusú immunterápia biztonságosnak tűnik a vérrákos betegek számára, az úgynevezett non-Hodgkin-limfóma.
A vizsgálat második fázisának eredményei szerint a standard ellátású kemoterápiás gyógyszer, azacitidin és az immunkontroll-gátló nivolumab (nivolumab) kombinációja azt mutatta, hogy a válaszarány és a kiújulás.
On November 28, FDA approved the first rituximab (Rituxan, rituximab) biosimilar, Truxima (rituximab-abbs, Celltrion Inc.) for non-Hodgkin's lymphoma (NHL). Rituximab is a monoclonal antibody against CD20. It is widely used..
Az Egyesült Államok FDA jóváhagyta a gilteritinibet (Xospata) FLT3 mutáció-pozitív relapszusban vagy refrakter akut mieloid leukémiában (AML) szenvedő felnőtt betegek kezelésére. Gilrel használva..
Egy multicentrikus III. fázisú klinikai vizsgálat eredményei azt mutatták, hogy ha a krónikus limfoid leukémiában (CLL) szenvedő idős betegeket új célzott gyógyszerrel, ibrutinibbel kezelik, összehasonlítva a korábban szokásos.
A Venetoclaxot (Venclexta) és a rituximabot (Rituxan) a visszaeső/rezisztens krónikus limfocitás leukémiával (CLL) kombinálva alkalmazzák, ami a kimutathatatlan minimális reziduális betegség (uMRD) magas arányát eredményezi.