Venetoclax (Venclexta) és rituximab (Rituxan) relapszussal együtt alkalmazzák / refrakter krónikus limfocitás leukémia ( CLL ), ami a kimutathatatlan minimális reziduális betegség magas arányát eredményezi ( uMRD ), amely hosszan tartó progressziómentes túléléssel jár ( PFS ).
A venetoclax és rituximabbal kezelt betegeknél az uMRD státus csaknem ötszöröse volt, mint a fenitoin és a rituximab kombinációja, és a venetoclax / rituximab csoportban 5 vagy többször magasabb volt azoknak a betegeknek az aránya, akik ezt a státuszt 24 hónapon keresztül fenntartották. Az MRD-pozitív állapothoz képest az uMRD a betegség progressziójának vagy halálának kockázatának 20% -os csökkenésével járt.
Az MRD-státusz bizonyítottan előrejelzi a PFS-t a kemoimmunoterápiával kezelt CLL-betegeknél, de az MRD prediktív értéke az új gyógyszerek esetében továbbra is bizonytalan. A véletlenszerű MURANO vizsgálatból származó adatok lehetőséget adnak az MRD és a CLL prediktív értékének vizsgálatára kemoterápia nélkül.
A MURANO egy fázis III randomizált vizsgálat, amelyben a venetoclaxszal kombinált rituximab és a bendamustin hatékonyságát értékelték 389 relapszusban / refrakter CLL-ben szenvedő betegnél. A beteg 2 év venetoclaxot és az első 6 hónapos rituximabot, vagy 6 hónap bendamustint és rituximabot kapott 6 hónapig.
Az előzetes elemzés azt mutatta, hogy a rituximabbal és a bendamustinnal összehasonlítva a betegség előrehaladásának vagy halálozásának kockázata 84% volt a venetoclax és a rituximab 3 éves kezelésénél.
