Razumijevanje odnosa između MRD i CAR T-Cell terapije
Što je MRD u liječenju raka? Mjerljiva rezidualna bolest ili MRD je naziv za vrlo malo stanica raka koje ostaju u tijelu nakon ili tijekom liječenja. Protočna citometrija, lančana reakcija polimerazom (PCR) ili sljedeće generacije.
Terapija mezenhimalnim matičnim stanicama kod neuroloških poremećaja
Neurološke bolesti veliki su problem diljem svijeta jer uzrokuju mnogo smrti i invaliditeta. Tradicionalni tretmani nisu uvijek djelovali, što je dovelo do promjene prema novim metodama kao što su stanične terapije. Beca..
Oznaku lijeka siročadi FDA je dodijelila CART T-Cell Therapy A2B530 za liječenje kolorektalnog raka
U ožujku 2024. objavljeno je priopćenje za javnost da je A2B530 (A2 Biotherapeutics), CAR T-stanična terapija, dobio oznaku lijeka siročadi za liječenje kolorektalnog karcinoma koji izražava karcinoembrionalni antigen (CEA) i izgubio je ekspresiju HLA-A*02.
Iovanceov Amtagvi odobrila je USFDA kao prvu T-staničnu terapiju za čvrsti tumor
FDA je odobrila prvu imunoterapiju svoje vrste Iovance Biotherapeutics. To znači da se terapija T-stanicama, koja je promijenila način na koji se liječe neke vrste raka krvi, sada može koristiti izravno na čvrstim tumorima. Lijek...
Amivantamab-vmjw odobren je od strane USFDA za indikacije raka pluća nemalih stanica s insercijom mutiranog EGFR egzona 20
Uprava za hranu i lijekove odobrila je amivantamab-vmjw (Rybrevant, Janssen Biotech, Inc.) u kombinaciji s karboplatinom i pemetreksedom 1. ožujka 2024. Pacijenti s insercijom eksona 20 receptora epidermalnog faktora rasta (EGFR).
Osimertinib s kemoterapijom odobrila je USFDA za rak pluća nemalih stanica s mutiranim EGFR-om
Uprava za hranu i lijekove odobrila je osimertinib (Tagrisso, AstraZeneca Pharmaceuticals LP) u kombinaciji s kemoterapijom na bazi platine za pacijente s lokalno uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica (la/mNSC..
Lifileucel je odobrila USFDA za neoperabilni ili metastatski melanom
Uprava za hranu i lijekove izdala je ubrzano odobrenje za lifileucel (Amtagvi, Iovance Biotherapeutics, Inc.) 16. veljače 2024. Ovo je odobrenje za odrasle pacijente s neoperabilnim ili metastatskim melanomom koji su...
Tepotinib je odobrila USFDA za metastatski karcinom pluća nemalih stanica
Uprava za hranu i lijekove službeno je odobrila tepotinib (Tepmetko, EMD Serono, Inc.) 15. veljače 2024. za odrasle pacijente s metastatskim rakom pluća nemalih stanica (NSCLC) koji su imali mezenhimalno-epitelni prijelaz (M..
Irinotekan liposom odobrila je USFDA za prvu liniju liječenja metastatskog adenokarcinoma gušterače
Uprava za hranu i lijekove odobrila je liposom irinotekana (Onivyde, Ipsen Biopharmaceuticals, Inc.) s oksaliplatinom, fluorouracilom i leukovorinom 13. veljače 2024. za liječenje metastatskog adenokarcinoma gušterače kao...
Erdafitinib je odobren od strane USFDA za lokalno uznapredovali ili metastatski urotelni karcinom
Erdafitinib (Balversa, Janssen Biotech) odobrila je Uprava za hranu i lijekove 19. siječnja 2024. za odrasle pacijente s genetskim promjenama FGFR3 koji imaju lokalno uznapredovali ili metastatski urotelni karcinom (mUC). Patie..