KLJUČNA BILJEŠKA-671, KEYTRUDA, Merck, NSCLC, pembrolizumab
Neoadjuvant/adjuvant pembrolizumab odobrila je FDA za resektabilni karcinom pluća nemalih stanica
Studeni 2023.: Uprava za hranu i lijekove (FDA) odobrila je pembrolizumab (Keytruda, Merck) kao neoadjuvantno liječenje u kombinaciji s kemoterapijom koja sadrži platinu i kao post-kirurško pomoćno liječenje za..
Array BioPharma Inc, binimetinib, Braftovi, enkorafenib, Mektovi, Pfizer
Encorafenib s binimetinibom odobrila je FDA za liječenje metastatskog raka pluća nemalih stanica s mutacijom BRAF V600E
Uprava za hranu i lijekove (FDA) odobrila je Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc., podružnica u potpunom vlasništvu Pfizera) i binimetinib (Mektovi, Array BioPharma Inc.) u studenom 2023. kao lijekove koji se mogu koristiti za t..
ARROW suđenje, Genentech, NSCLC, pralsetinib
Pralsetinib je odobrila FDA za rak pluća nemalih stanica s fuzijom RET gena
Kolovoz 2023.: Pralsetinib (Gavreto, Genentech, Inc.) dobio je redovito odobrenje od Uprave za hranu i lijekove za odrasle pacijente s metastatskim RET fuzijski pozitivnim rakom pluća nemalih stanica (NSCLC), kako je utvrdila FDA.
FDA, Food and Drug Administration, KEYTRUDA, Merck, pembrolizumab, kemoterapija na bazi platine
Pembrolizumab je odobrila FDA kao adjuvantno liječenje raka pluća nemalih stanica
Veljača 2023.: Za stadij IB (T2a 4 cm), stadij II ili stadij IIIA raka pluća nemalih stanica, Uprava za hranu i lijekove (FDA) odobrila je pembrolizumab (Keytruda, Merck) kao pomoćnu terapiju nakon resekcije i kemoterapije na bazi platine ..
AstraZeneca Pharmaceuticals, durvalumab, Imjudo, NSCLC, POSEIDON, tremelimumab
Tremelimumab je odobrila FDA u kombinaciji s durvalumabom i kemoterapijom na bazi platine za metastatski rak pluća nemalih stanica
Studeni 2022.: Uprava za hranu i lijekove odobrila je kombinaciju tremelimumaba (Imjudo, AstraZeneca Pharmaceuticals), durvalumaba (Imfinzi, AstraZeneca Pharmaceuticals) i kemoterapije na bazi platine za odrasle osobe.
Libtayo, NCT03409614, NSCLC, kemoterapija na bazi platine, Regeneron Pharmaceuticals
Cemiplimab-rwlc odobrila je FDA u kombinaciji s kemoterapijom na bazi platine za rak pluća nemalih stanica
Studeni 2022.: Kombinacija cemiplimab-rwlc (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) i kemoterapije na bazi platine za odrasle pacijente s uznapredovalim karcinomom pluća nemalih stanica (NSCLC) bez abnormalnosti EGFR, ALK ili ROS1.
am-trastuzumab deruxtecan-nxki, Daiichi Sankyo, Enhertu
FDA je izdala ubrzano odobrenje za fam-trastuzumab deruxtecan-nxki za HER2-mutantni rak pluća nemalih stanica
Kolovoz 2022.: Za odrasle pacijente s metastatskim rakom pluća nemalih stanica (NSCLC) čiji tumori imaju mutaciju koja rezultira preskakanjem egzona 14 mezenhimalno-epitelne tranzicije (MET), što je otkriveno testom koji je odobrila FDA, Food..
Kapmatinib, NCT02414139, Novartis Pharmaceuticals Corp, NSCLC, Tabrecta
Capmatinib je odobren za metastatski rak pluća nemalih stanica
Kolovoz 2022.: Za odrasle pacijente s metastatskim rakom pluća nemalih stanica (NSCLC) čiji tumori imaju mutaciju koja rezultira preskakanjem egzona 14 mezenhimalno-epitelne tranzicije (MET), što je otkriveno testom koji je odobrila FDA, Food..
BMS, KONTAKT-816, nivolumab, NSCLC, Opdivo
Neoadjuvantna nivolumab i platina-double kemoterapija odobreni su za ranu fazu raka pluća nemalih stanica
Ožujak 2022.: U neoadjuvantnom okruženju, FDA je odobrila nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) u kombinaciji s kemoterapijom platina-dubletom za odrasle pacijente s resektabilnim rakom pluća nemalih stanica (NSCLC).
atezolizumab, Genentech, NSCLC, Tecentriq, Ventana medicinski sustavi, VENTANA PD-L1
Atezolizumab je odobren od strane FDA kao pomoćno liječenje raka pluća nemalih stanica
Studeni 2021.: Uprava za hranu i lijekove odobrila je atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) za adjuvantno liječenje pacijenata sa stadijem II do IIIA karcinoma nemalih stanica pluća (NSCLC) čiji tumori sadrže ekspresiju PD-L1 o.