FDA je ubrzano odobrila mobocertinib za metastatski karcinom pluća bez malih stanica s mutacijama umetanja EGFR egzona 20

Rujan 2021: FDA je odobrila ubrzano odobrenje za mobocertinib (Exkivity, Takeda Pharmaceuticals, Inc.) za odrasle pacijente s lokalno uznapredovalim ili metastatskim karcinomom pluća s malim stanicama (NSCLC) koji imaju ubačeni EGFR ekson 20.

KRAS G12C, KRAS RGQ PCR komplet, RAS GTPaza, sotorasib

Sotorasib dobiva ubrzano odobrenje od FDA -e za KRAS G12C mutirani NSCLC

Kolovoz 2021: FDA je odobrila ubrzano odobrenje sotorasiba (LumakrasTM, Amgen, Inc.), inhibitora obitelji RAS GTPaze, za odrasle pacijente s lokalno uznapredovalim ili metastatskim karcinomom malih stanica pluća (NSCLC) s mutacijom KRAS G12C.

ALK, B7461006, crizotinib, Lorbrena, lorlatinib, NCT03052608, Pfizer, Ventana ALK, Ventana medicinski sustavi

Lorlatinib je odobrila FDA za liječenje metastatskog ALK-pozitivnog NSCLC-a.

Kolovoz 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) dobio je redovito odobrenje FDA-e za pacijente s metastatskim karcinomom malih stanica pluća (NSCLC) čiji su tumori pozitivni na anaplastičnu limfom kinazu (ALK), kako je utvrđeno aplikacijom FDA.

anaplastična limfom kinaza, B7461006, CDx test, Food and Drug Administration, Lorbrena, lorlatinib, NCT03052608, NSCLC, Pfizer, Ventana ALK, Ventana medicinski sustavi

Lorlatinib je odobrila FDA za liječenje metastatskog ALK-pozitivnog NSCLC-a

Kolovoz 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) dobio je redovito odobrenje FDA-e za pacijente s metastatskim karcinomom malih stanica pluća (NSCLC) čiji su tumori pozitivni na anaplastičnu limfom kinazu (ALK), kako je utvrđeno aplikacijom FDA.

cemiplimab-rwlc, EGFR, FDA, Food and Drug Administration, NCT03088540, NSCLC, PD-L1 izraz

Cemiplimab-rwlc odobrila je FDA za karcinom pluća bez malih stanica s visokom ekspresijom PD-L1

Kolovoz 2021: FDA je odobrila cemiplimab-rwlc (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) za prvu liniju liječenja pacijenata s uznapredovalim karcinomom pluća s malim stanicama (NSCLC) (lokalno napredni koji nisu kandidati za kirurško liječenje.

FDA, KRAS G12C, Lumakre, NSCLC, sotorasib

FDA je odobrila prvu ciljanu terapiju za mutaciju raka pluća za koju se prije smatralo da je otporna na lijekove

20. kolovoza 2021 .: Nedavno u svibnju 2021. Lumakras (sotorasib) odobrila je američka Uprava za hranu i lijekove kao prvi tretman za odrasle pacijente s nedrobnostaničnim karcinomom pluća koji su prošli barem jedan prethodni sustav.

Cigarete

Više od 12% novodijagnosticiranih pacijenata s rakom pluća novije je pušilo cigarete - sugerira studija

7. srpnja 2021 .: Pušenje je vodeći uzrok raka pluća, čineći više od 80% svih smrtnih slučajeva od te bolesti. Ljudi koji ne puše također su osjetljivi na rak pluća. Prema novoj studiji, a ..

Otpornost na lijekove kod karcinoma pluća nemalih stanica

Što učiniti s otpornošću na lijekove usmjerene na lijekove koji nisu ciljani na karcinom pluća, želite znati ovdje Rak pluća je rak s najvećim morbiditetom i smrtnošću u Kini. Oko 1.6 milijuna ljudi umire od ove bolesti svake godine ..

Liječenje PD-1 i PD-l1 karcinoma pluća

Lung cancer immunotherapy, lung cancer immunotherapy, lung cancer PD-1 treatment, and lung cancer PD-L1 treatment are all you want to know. In the past two years, immune checkpoint inhibitors have undoubtedly been one of the most..

Brigatinib za ALK-pozitivni karcinom pluća otpornih na krizotinib

Znanstvenici Dong-Wan Kim iz Nacionalne sveučilišne bolnice u Seulu u Južnoj Koreji usmeno će izvijestiti o posebnom sastanku metastatskog nemalog staničnog karcinoma pluća na 52. godišnjem sastanku Američkog društva oncolo.