एमआरडी और सीएआर टी-सेल थेरेपी के बीच संबंधों को समझना
कैंसर के इलाज में एमआरडी क्या है? मापने योग्य अवशिष्ट रोग, या एमआरडी, उन बहुत कम कैंसर कोशिकाओं का नाम है जो उपचार के बाद या उसके दौरान शरीर में रहती हैं। फ्लो साइटोमेट्री, पोलीमरेज़ चेन रिएक्शन (पीसीआर), या अगली पीढ़ी..
तंत्रिका संबंधी विकारों में मेसेनकाइमल स्टेम सेल थेरेपी
न्यूरोलॉजिकल रोग दुनिया भर में बड़ी समस्या हैं क्योंकि वे बहुत अधिक मृत्यु और विकलांगता का कारण बनते हैं। पारंपरिक उपचार हमेशा काम नहीं करते हैं, जिसके कारण सेल-आधारित थेरेपी जैसे नए तरीकों की ओर बदलाव आया है। बेका..
कोलोरेक्टल कैंसर के इलाज के लिए FDA द्वारा कार्ट टी-सेल थेरेपी A2B530 को अनाथ दवा पदनाम दिया गया है।
मार्च 2024 में, एक समाचार विज्ञप्ति में कहा गया था कि A2B530 (A2 बायोथेराप्यूटिक्स), एक CAR टी-सेल थेरेपी, को कोलोरेक्टल कैंसर के इलाज के लिए अनाथ ड्रग पदनाम दिया गया था जो कार्सिनोएम्ब्रायोनिक एंटीजन (CEA) को व्यक्त करता है और HLA-A*02 एक्सप्रेशन खो चुका है।
इओवांस की अम्टागवी को ठोस ट्यूमर के लिए पहली टी-सेल थेरेपी के रूप में यूएसएफडीए द्वारा अनुमोदित किया गया है
इओवांस बायोथेरेप्यूटिक्स की अपनी तरह की पहली इम्यूनोथेरेपी को एफडीए द्वारा अनुमोदित किया गया था। इसका मतलब यह है कि टी-सेल थेरेपी, जिसने कुछ प्रकार के रक्त कैंसर के इलाज के तरीके को बदल दिया है, अब सीधे ठोस ट्यूमर पर इस्तेमाल किया जा सकता है। दवा..
अमीवंतामब-वीएमजेडब्ल्यू को यूएसएफडीए द्वारा ईजीएफआर एक्सॉन 20 सम्मिलन-उत्परिवर्तित गैर-लघु कोशिका फेफड़ों के कैंसर के संकेतों के लिए अनुमोदित किया गया है।
खाद्य एवं औषधि प्रशासन ने 1 मार्च, 2024 को कार्बोप्लाटिन और पेमेट्रेक्स्ड के संयोजन में अमीवंतमब-वीएमजेडब्ल्यू (राइब्रेवेंट, जैनसेन बायोटेक, इंक.) को मंजूरी दे दी। एपिडर्मल ग्रोथ फैक्टर रिसेप्टर (ईजीएफआर) एक्सॉन 20 इंसर्टियो वाले मरीज़।
ईजीएफआर-उत्परिवर्तित गैर-छोटी कोशिका फेफड़ों के कैंसर के लिए कीमोथेरेपी के साथ ओसिमर्टिनिब को यूएसएफडीए द्वारा अनुमोदित किया गया है
खाद्य एवं औषधि प्रशासन ने स्थानीय रूप से उन्नत या मेटास्टैटिक गैर-छोटी कोशिका फेफड़ों के कैंसर (एलए/एमएनएससी) वाले रोगियों के लिए प्लैटिनम-आधारित कीमोथेरेपी के संयोजन में ओसिमर्टिनिब (टैग्रिसो, एस्ट्राजेनेका फार्मास्यूटिकल्स एलपी) को मंजूरी दे दी है।
अनसेक्टेबल या मेटास्टेटिक मेलेनोमा के लिए यूएसएफडीए द्वारा लाइफिल्यूसेल को मंजूरी दी गई है
खाद्य एवं औषधि प्रशासन ने 16 फरवरी, 2024 को लाइफिल्यूसेल (अमटागवी, इओवांस बायोथेरेप्यूटिक्स, इंक.) को त्वरित मंजूरी प्रदान की। यह मंजूरी अनसेक्टेबल या मेटास्टेटिक मेलेनोमा वाले वयस्क रोगियों के लिए है, जिन्हें...
टेपोटिनिब को यूएसएफडीए द्वारा मेटास्टेटिक गैर-छोटी कोशिका फेफड़ों के कैंसर के लिए अनुमोदित किया गया है
खाद्य एवं औषधि प्रशासन ने मेटास्टैटिक नॉन-स्मॉल सेल लंग कैंसर (एनएससीएलसी) वाले वयस्क रोगियों के लिए 15 फरवरी, 2024 को आधिकारिक तौर पर टेपोटिनिब (टेपमेटको, ईएमडी सेरोनो, इंक.) को मंजूरी दे दी, जिनमें मेसेनकाइमल-एपिथेलियल संक्रमण (एम..) था।
मेटास्टेटिक अग्नाशय एडेनोकार्सिनोमा के प्रथम-पंक्ति उपचार के लिए इरिनोटेकन लिपोसोम को यूएसएफडीए द्वारा अनुमोदित किया गया है
खाद्य एवं औषधि प्रशासन ने मेटास्टैटिक अग्न्याशय एडेनोकार्सिनोमा के इलाज के लिए 13 फरवरी, 2024 को ऑक्सिप्लिप्टिन, फ्लूरोरासिल और ल्यूकोवोरिन के साथ इरिनोटेकन लिपोसोम (ओनिवीड, इप्सेन बायोफार्मास्यूटिकल्स, इंक.) को मंजूरी दे दी।
एर्डाफिटिनिब को स्थानीय रूप से उन्नत या मेटास्टेटिक यूरोटेलियल कार्सिनोमा के लिए यूएसएफडीए द्वारा अनुमोदित किया गया है
एर्डाफिटिनिब (बालवेर्सा, जैनसेन बायोटेक) को खाद्य एवं औषधि प्रशासन द्वारा 19 जनवरी, 2024 को एफजीएफआर3 आनुवंशिक परिवर्तन वाले वयस्क रोगियों के लिए अनुमोदित किया गया था, जिनमें स्थानीय रूप से उन्नत या मेटास्टैटिक यूरोटेलियल कार्सिनोमा (एमयूसी) है। पति..