KEYNOTE-671, KEYTRUDA, Merck, NSCLC, Pembrolitsumabi
Neoadjuvantti/adjuvantti pembrolitsumabi on FDA:n hyväksymä resekoitavaan ei-pienisoluiseen keuhkosyöpään
Marraskuu 2023: Food and Drug Administration (FDA) myönsi pembrolitsumabille (Keytruda, Merck) neoadjuvanttihoitona yhdessä platinaa sisältävän kemoterapian kanssa ja leikkauksen jälkeisenä adjuvanttihoitona.
Array BioPharma Inc, binimetinibi, Braftovi, enkorafenibi, Mektovi, Pfizer
Encorafenibi binimetinibin kanssa on FDA:n hyväksymä metastaattisen ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoitoon BRAF V600E -mutaatiolla
Food and Drug Administration (FDA) hyväksyi encorafenibin (Braftovi, Array BioPharma Inc., Pfizerin kokonaan omistama tytäryhtiö) ja binimetinibin (Mektovi, Array BioPharma Inc.) marraskuussa 2023 lääkkeiksi, joita voidaan käyttää...
ARROW-kokeilu, Genentech, NSCLC, pralsetinibi
FDA on hyväksynyt pralsetinibin ei-pienisoluiseen keuhkosyöpään RET-geenifuusioiden kanssa
Elokuu 2023: Pralsetinib (Gavreto, Genentech, Inc.) myönsi elintarvike- ja lääkevirastolta säännöllisen hyväksynnän aikuispotilaille, joilla on FDA:n määrittämä metastaattinen RET-fuusiopositiivinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC).
FDA, Food and Drug Administration, KEYTRUDA, Merck, Pembrolitsumabi, platinapohjainen kemoterapia
FDA on hyväksynyt pembrolitsumabin ei-pienisoluisen keuhkosyövän adjuvanttihoitona
Helmikuu 2023: Vaiheen IB (T2a 4 cm), vaiheen II tai vaiheen IIIA ei-pienisoluisen keuhkosyövän tapauksessa Food and Drug Administration (FDA) hyväksyi pembrolitsumabin (Keytruda, Merck) adjuvanttihoitona resektion ja platinapohjaisen kemootin jälkeen ..
AstraZeneca Pharmaceuticals, durvalumabi, Imjudo, NSCLC, POSEIDON, tremelimumabi
FDA on hyväksynyt tremelimumabin yhdessä durvalumabin ja platinapohjaisen kemoterapian kanssa metastaattisen ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoidossa
Marraskuu 2022: Tremelimumabin (Imjudo, AstraZeneca Pharmaceuticals), durvalumabin (Imfinzi, AstraZeneca Pharmaceuticals) ja platinapohjaisen kemoterapian yhdistelmän hyväksyi Food and Drug Administration aikuisille.
Libtayo, NCT03409614, NSCLC, platinapohjainen kemoterapia, Regeneron Pharmaceuticals
Cemiplimab-rwlc on FDA:n hyväksymä yhdessä platinapohjaisen kemoterapian kanssa ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoidossa
Marraskuu 2022: Cemiplimab-rwlc:n (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) ja platinapohjaisen kemoterapian yhdistelmä aikuispotilaille, joilla on edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC) ilman EGFR-, ALK- tai ROS1-poikkeavuutta.
am-trastutsumab deruxtecan-nxki, Daiichi Sankyo, Enhertu
FDA on myöntänyt nopeutetun hyväksynnän fam-trastutsumab deruxtecan-nxkille HER2-mutanttia ei-pienisoluista keuhkosyöpää varten
Elokuu 2022: Aikuisille potilaille, joilla on etäpesäkkeinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC), joiden kasvaimissa on mutaatio, joka johtaa mesenkymaalisen epiteelin siirtymän (MET) eksonin 14 ohittamiseen FDA:n hyväksymällä testillä, Food..
Kapmatinibi, NCT02414139, Novartis Pharmaceuticals Corp, NSCLC, Tabrecta
Kapmatinibi on hyväksytty metastasoituneen ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoitoon
Elokuu 2022: Aikuisille potilaille, joilla on etäpesäkkeinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC), joiden kasvaimissa on mutaatio, joka johtaa mesenkymaalisen epiteelin siirtymän (MET) eksonin 14 ohittamiseen FDA:n hyväksymällä testillä, Food..
BMS, TARKISTUS-816, nivolumabi, NSCLC, Ihana
Neoadjuvantti nivolumabi ja platinakaksoiskemoterapia on hyväksytty varhaisen vaiheen ei-pienisoluiseen keuhkosyövän hoitoon
Maaliskuu 2022: FDA hyväksyi neoadjuvantissa nivolumabin (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) yhdessä platinakaksoiskemoterapian kanssa aikuispotilaille, joilla on resekoitava ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC).
Atetsolitsumabi, Genentech, NSCLC, Tecentriq, Ventana Medical Systems, VENTANA PD-L1
FDA on hyväksynyt atetsolitsumabin ei-pienisoluisen keuhkosyövän adjuvanttihoitona
Marraskuu 2021: Elintarvike- ja lääkevirasto on hyväksynyt atetsolitsumabin (Tecentriq, Genentech, Inc.) adjuvanttihoitoon potilailla, joilla on vaiheen II–IIIA ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC), joiden kasvaimet sisältävät PD-L1-ekspressiota.