KEYNOTE-671, KEYTRUDA, Merck, NSCLC, Pembrolitsumabi
Neoadjuvantti/adjuvantti pembrolitsumabi on FDA:n hyväksymä resekoitavaan ei-pienisoluiseen keuhkosyöpään
Marraskuu 2023: Food and Drug Administration (FDA) myönsi pembrolitsumabille (Keytruda, Merck) neoadjuvanttihoitona yhdessä platinaa sisältävän kemoterapian kanssa ja leikkauksen jälkeisenä adjuvanttihoitona.
Pembrolitsumabi, USFDA
Enfortumab vedotin-ejfv pembrolitsumabin kanssa on USFDA:n hyväksymä paikallisesti edenneen tai metastaattisen uroteelisyövän hoitoon
Helmikuu 2024: Elintarvike- ja lääkevirasto on nopeuttanut kahden lääkkeen, enfortumabi vedotiini-ejfv:n (Padcev, Astellas Pharma) ja pembrolitsumabin (Keytruda, Merck) hyväksymisprosessia. Nämä lääkkeet on tarkoitettu paikallisten ihmisten hoitoon..
FDA, Food and Drug Administration, KEYTRUDA, Merck, Pembrolitsumabi, platinapohjainen kemoterapia
FDA on hyväksynyt pembrolitsumabin ei-pienisoluisen keuhkosyövän adjuvanttihoitona
Helmikuu 2023: Vaiheen IB (T2a 4 cm), vaiheen II tai vaiheen IIIA ei-pienisoluisen keuhkosyövän tapauksessa Food and Drug Administration (FDA) hyväksyi pembrolitsumabin (Keytruda, Merck) adjuvanttihoitona resektion ja platinapohjaisen kemootin jälkeen ..
KEYTRUDA, Merck, Pembrolitsumabi, Roche Tissue Diagnostics, Ventana Medical Systems
Pembrolitsumabi on hyväksytty edenneen kohdun limakalvon karsinooman hoitoon
Huhtikuu 2022: Food and Drug Administration hyväksyi pembrolitsumabin (Keytruda, Merck) yksittäisenä aineena potilaille, joilla on pitkälle edennyt kohdun limakalvosyöpä, joka on korkea mikrosatelliitin epävakaus (MSI-H) tai epäsopivuuden korjaushäiriö.
NCT03142334, Pembrolitsumabi, munuaissolukarsinooma
Pembrolitsumabi on hyväksytty munuaissolusyövän adjuvanttihoitoon
Tammikuu 2022: Food and Drug Administration on hyväksynyt pembrolitsumabin (Keytruda, Merck) munuaissolusyövän (RCC) adjuvanttihoitoon potilailla, joilla on keskikorkea tai suuri uusiutumisen riski ..
Bevasitsumabi, KEYTRUDA, Merck, PD-L1, Pembrolitsumabi
FDA on hyväksynyt pembrolitsumabiyhdistelmän kohdunkaulan syövän ensilinjan hoitoon
Marraskuu 2021: Food and Drug Administration on hyväksynyt pembrolitsumabin (Keytruda, Merck) yhdessä kemoterapian kanssa bevasitsumabin kanssa tai ilman sitä potilaille, joilla on jatkuva, uusiutuva tai metastaattinen kohdunkaulan syöpä.
KEYTRUDA, Merck, Pembrolitsumabi, TNBC laajennus
FDA on hyväksynyt pembrolitsumabin korkean riskin alkuvaiheen kolmoisnegatiiviseen rintasyöpään
Elokuu 2021: FDA hyväksyi pembrolitsumabin (Keytruda, Merck) korkean riskin, varhaisvaiheen kolmoisnegatiivisen rintasyövän (TNBC) hoitoon neoadjuvanttina yhdessä kemoterapian kanssa ja myöhemmin yksinään adjuvanttina.
Eisai, KEYTRUDA, Lenvatinibi, Lenvima, Merck, NCT03517449, Pembrolitsumabi
FDA on hyväksynyt pembrolitsumabin ja lenvatinibin pitkälle edenneen kohdun limakalvon syövän hoitoon
Elokuu 2021: Elintarvike- ja lääkevirasto on hyväksynyt pembrolitsumabin (Keytruda, Merck) yhdessä lenvatinibin (Lenvima, Eisai) kanssa potilaille, joilla on pitkälle edennyt endometriumsyöpä, joka ei ole mikrosatelliittivakaus.
fluoropyrimidiini, gastroesofageaalisen risteyksen (GEJ) adenokarsinooma, KEYTRUDA, Merck & Co, Pembrolitsumabi, trastutsumabi
Pembrolitsumabi saa FDA: lta nopeutetun hyväksynnän HER2-positiiviselle mahasyövälle
Elokuu 2021: Elintarvike- ja lääkevirasto on myöntänyt pembrolitsumabille (Keytruda, Merck & Co.) yhdessä trastutsumabin, fluoropyrimidiinin ja platinan sisältävän solunsalpaajahoidon kanssa.
sisplatiinia, ruokatorven karsinooma, fluorourasiilia, GEJ, KEYNOTE-590, NCT03189719, Pembrolitsumabi
FDA on hyväksynyt pembrolitsumabin ruokatorven tai ruokatorven ruokatorven syövän hoitoon
Elokuu 2021: Elintarvike- ja lääkevirasto on hyväksynyt pembrolitsumabin (Keytruda, Merck Sharp & Dohme Corp.) yhdistelmänä platina- ja fluoropyrimidiinipohjaisen kemoterapian kanssa potilaille, joilla on metastaattinen tai paikallinen.