Array BioPharma Inc, binimetinibi, Braftovi, enkorafenibi, Mektovi, Pfizer
Encorafenibi binimetinibin kanssa on FDA:n hyväksymä metastaattisen ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoitoon BRAF V600E -mutaatiolla
Food and Drug Administration (FDA) hyväksyi encorafenibin (Braftovi, Array BioPharma Inc., Pfizerin kokonaan omistama tytäryhtiö) ja binimetinibin (Mektovi, Array BioPharma Inc.) marraskuussa 2023 lääkkeiksi, joita voidaan käyttää...
Bosulif, Bosutinibi, krooninen myelogeeninen leukemia, KML, Pfizer
FDA on hyväksynyt bosutinibin lapsipotilaille, joilla on krooninen myelooinen leukemia
Marraskuu 2023: Yli vuoden ikäisille lapsipotilaille, joilla on kroonisen vaiheen (CP) Ph+ krooninen myelooinen leukemia (CML), joko äskettäin diagnosoitu (ND) tai aikaisemmalle hoidolle resistentti tai intoleranssi (R/I), Food and Drug Admini. .
Pfizer, TALAPRO-2, Talazoparibi
FDA on hyväksynyt talatsoparibin entsalutamidin kanssa HRR-geenimutaation aiheuttaman metastaattisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon
July 2023: The Food and Drug Administration cleared talazoparib (Talzenna, Pfizer, Inc.) with enzalutamide for homologous recombination repair (HRR) gene mutations in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). TALAP..
ADVL0912, anaplastinen lymfoomakinaasi, lymfooma, NCT00939770, Pfizer, Xalkori
FDA on hyväksynyt krisotinibin ALK-positiiviselle tulehdukselliselle myofibroblastiselle kasvaimelle
Heinäkuu 2022: Food and Drug Administration (FDA) myönsi krisotinibille (Xalkori, Pfizer Inc.) 1-vuotiaiden ja sitä vanhempien aikuis- ja lapsipotilaiden hoitoon, joilla on diagnosoitu leikkauskelvoton, uusiutuva.
ALK, B7461006, crizotinib, Lorbrena, lorlatinibi, NCT03052608, Pfizer, Ventana ALK, Ventana Medical Systems
FDA on hyväksynyt lorlatinibin metastaattisen ALK-positiivisen NSCLC: n hoitoon.
Elokuu 2021: Lorlatinibi (Lorbrena, Pfizer Inc.) sai säännöllisen FDA: n hyväksynnän potilaille, joilla on metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC) ja joiden kasvaimet ovat anaplastinen lymfoomikinaasi (ALK) -positiivinen FDA-sovelluksen määrittämänä.
anaplastinen lymfoomakinaasi, B7461006, CDx -määritys, Food and Drug Administration, Lorbrena, lorlatinibi, NCT03052608, NSCLC, Pfizer, Ventana ALK, Ventana Medical Systems
FDA on hyväksynyt lorlatinibin metastaattisen ALK-positiivisen NSCLC: n hoitoon
Elokuu 2021: Lorlatinibi (Lorbrena, Pfizer Inc.) sai säännöllisen FDA: n hyväksynnän potilaille, joilla on metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC) ja joiden kasvaimet ovat anaplastinen lymfoomikinaasi (ALK) -positiivinen FDA-sovelluksen määrittämänä.
Bharat Biotech, koronavirusantigeenin, Kovaksiini, Covid, Covid-rokote, covishield, Pfizer
COVID-19-rokote - kaikki mitä halusit tietää
Tohtori Julie Gralow vastaa COVID-19-rokotteita koskeviin kysymyksiin. Kuinka voimme olla varmoja, että rokotteet ovat turvallisia, jos ne on tuotettu ja hyväksytty niin lyhyessä ajassa? Lääketieteellinen yhteisö on pyrkinyt saamaan COVID-19-rokotteet käyttöön.