FDA on antanut mobocertinibille nopeutetun hyväksynnän metastaattiselle ei-pienisoluiselle keuhkosyövälle EGFR-eksonin 20 lisäysmutaatioilla

Syyskuu 2021: FDA myönsi nopeutetun hyväksynnän mobocertinibille (Exkivity, Takeda Pharmaceuticals, Inc.) aikuispotilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC), joilla on EGFR-eksonin 20 insertio.

KRAS G12C, KRAS RGQ PCR -sarja, RAS GTPaasi, sotorasib

Sotorasib saa nopeutetun hyväksynnän FDA: lta KRAS G12C -mutantti NSCLC: lle

Elokuu 2021: FDA myönsi nopeutetun hyväksynnän sotorasibille (LumakrasTM, Amgen, Inc.), RAS GTPaasin perheen estäjälle aikuispotilaille, joilla on KRAS G12C -mutatoitunut paikallisesti edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC).

ALK, B7461006, crizotinib, Lorbrena, lorlatinibi, NCT03052608, Pfizer, Ventana ALK, Ventana Medical Systems

FDA on hyväksynyt lorlatinibin metastaattisen ALK-positiivisen NSCLC: n hoitoon.

Elokuu 2021: Lorlatinibi (Lorbrena, Pfizer Inc.) sai säännöllisen FDA: n hyväksynnän potilaille, joilla on metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC) ja joiden kasvaimet ovat anaplastinen lymfoomikinaasi (ALK) -positiivinen FDA-sovelluksen määrittämänä.

anaplastinen lymfoomakinaasi, B7461006, CDx -määritys, Food and Drug Administration, Lorbrena, lorlatinibi, NCT03052608, NSCLC, Pfizer, Ventana ALK, Ventana Medical Systems

FDA on hyväksynyt lorlatinibin metastaattisen ALK-positiivisen NSCLC: n hoitoon

Elokuu 2021: Lorlatinibi (Lorbrena, Pfizer Inc.) sai säännöllisen FDA: n hyväksynnän potilaille, joilla on metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC) ja joiden kasvaimet ovat anaplastinen lymfoomikinaasi (ALK) -positiivinen FDA-sovelluksen määrittämänä.

cemiplimab-rwlc, EGFR, FDA, Food and Drug Administration, NCT03088540, NSCLC, PD-L1-ilmentymä

Cemiplimab-rwlc on FDA: n hyväksymä ei-pienisoluiseen keuhkosyöpään, jolla on korkea PD-L1-ilmentyminen

Elokuu 2021: FDA hyväksyi cemiplimab-rwlc: n (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) ensilinjan hoitoon potilaille, joilla on pitkälle edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (paikallisesti edennyt ja jotka eivät ole ehdokkaita kirurgiseen hoitoon).

FDA, KRAS G12C, Lumakras, NSCLC, sotorasib

FDA on hyväksynyt ensimmäisen kohdistetun hoidon keuhkosyövän mutaatioon, jonka aiemmin uskottiin olevan lääkeresistentti

20. elokuuta 2021: Äskettäin toukokuussa 2021 Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto hyväksyi Lumakrasin (sotorasibin) ensimmäisenä hoitona aikuispotilaille, joilla on ei-pienisoluinen keuhkosyöpä ja joille on tehty vähintään yksi aikaisempi hoito.

Savukkeet

Yli 12% äskettäin diagnosoiduista keuhkosyöpäpotilaista uudempia savukkeita - tutkimus ehdottaa

7. heinäkuuta 2021: Tupakointi on keuhkosyövän yleisin syy, ja sen osuus kaikista taudin aiheuttamista kuolemista on yli 80 prosenttia. Ihmiset, jotka eivät tupakoi, ovat kuitenkin myös alttiita keuhkosyöpään. Uuden tutkimuksen mukaan arou...

Lääkeresistenssi ei-pienisoluisessa keuhkosyövässä

Mitä tehdä ei-pienisoluisten keuhkosyöpään kohdistettujen lääkkeiden lääkeresistenssille, haluat tietää täältä Keuhkosyöpä on syöpä, jolla on korkein sairastuvuus ja kuolleisuus Kiinassa. Noin 1.6 miljoonaa ihmistä kuolee tähän sairauteen kukin.

Keuhkosyövän PD-1- ja PD-l1-hoito

Lung cancer immunotherapy, lung cancer immunotherapy, lung cancer PD-1 treatment, and lung cancer PD-L1 treatment are all you want to know. In the past two years, immune checkpoint inhibitors have undoubtedly been one of the most..

Brigatinibi ALK-positiiviselle kritsotinibiresistentille ei-pienisoluiselle keuhkosyövälle

Dong-Wan Kim-tutkijat Soulin kansallisesta yliopistollisesta sairaalasta Etelä-Koreasta antavat suullisen raportin metastaattisen ei-pienisoluisen keuhkosyövän erityiskokouksesta American Oncolo Society -yhdistyksen 52. vuosikokouksessa.