ARROW-kokeilu, Genentech, NSCLC, pralsetinibi
FDA on hyväksynyt pralsetinibin ei-pienisoluiseen keuhkosyöpään RET-geenifuusioiden kanssa
Elokuu 2023: Pralsetinib (Gavreto, Genentech, Inc.) myönsi elintarvike- ja lääkevirastolta säännöllisen hyväksynnän aikuispotilaille, joilla on FDA:n määrittämä metastaattinen RET-fuusiopositiivinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC).
CD20, Columvi, DLBCL, Genentech
FDA on hyväksynyt Glofitamab-gxbm:n valikoituihin uusiutuneisiin tai refraktaarisiin suuriin B-solulymfoomiin
Heinäkuu 2023: Elintarvike- ja lääkevirasto myönsi nopeutetun hyväksynnän glofitamab-gxbm:lle (Columvi, Genentech, Inc.) uusiutuneen tai refraktaarisen diffuusin B-solulymfooman, jota ei ole erikseen määritelty (DLBCL, NOS) tai suuren B-solulymfooman, hoitoon.
Genentech, Lunsumio, mosunetuzumab-axgb, tulenkestävä follikulaarinen lymfooma
Mosunetutsumab-axgb:lle myönnetään nopeutettu hyväksyntä uusiutuneen tai refraktaarisen follikulaarisen lymfooman hoitoon
Tammikuu 2023: Mosunetutsumab-axgb (Lunsumio, Genentech, Inc.), bispesifinen CD20-ohjattu CD3-T-solujen aktivoija aikuispotilaille, joilla on uusiutunut tai refraktaarinen follikulaarinen lymfooma (FL) kahden tai useamman systeemisen hoidon kierroksen jälkeen.
alveolaarisen pehmeän osan sarkooma, Atetsolitsumabi, keskushermosto, Genentech, Tecentriq
FDA on hyväksynyt atetsolitsumabin keuhkorakkuloiden pehmytkudossarkoomaan
Joulukuu 2022: Food and Drug Administration (FDA) on hyväksynyt atetsolitsumabin (Tecentriq, Genentech, Inc.) aikuisille ja lapsipotilaille, joilla on ei-leikkauskelpoinen tai metastaattinen alveolaarisen pehmeän osan sarkooma, jotka ovat 2-vuotiaita.
Burkittin lymfooma, Burkittin kaltainen lymfooma, DLBCL, Genentech, Rituxan, Rituksimabi
FDA on hyväksynyt rituksimabin ja kemoterapian lasten syövän käyttöaiheisiin
Maaliskuu 2022: Elintarvike- ja lääkevirasto on hyväksynyt rituksimabin (Rituxan, Genentech, Inc.) yhdessä kemoterapian kanssa CD20-positiivisen diffuusin B-solulymfooman (DLBCL), Burkitt-lymfooman (BL) ja Burkittin kaltaisen lymfooman hoitoon.
Atetsolitsumabi, Genentech, NSCLC, Tecentriq, Ventana Medical Systems, VENTANA PD-L1
FDA on hyväksynyt atetsolitsumabin ei-pienisoluisen keuhkosyövän adjuvanttihoitona
Marraskuu 2021: Elintarvike- ja lääkevirasto on hyväksynyt atetsolitsumabin (Tecentriq, Genentech, Inc.) adjuvanttihoitoon potilailla, joilla on vaiheen II–IIIA ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC), joiden kasvaimet sisältävät PD-L1-ekspressiota.