Maaliskuu 2023: Food and Drug Administration (FDA) on hyväksynyt Abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly and Company) ja endokriinisen hoidon (tamoksifeeni tai aromataasinestäjä) adjuvanttihoitoon aikuisilla potilailla, joilla on ..
Maaliskuu 2023: Tutkimustyyppi: Interventio (kliininen tutkimus) Arvioitu ilmoittautuminen: 30 osallistujaa Jakaminen: Ei interventio Malli: Peräkkäinen tehtävä Interventiomallin kuvaus: "3+3" -mallia käytetään määrittämään enimmäismäärä.
SHANGHAI, KIINA, 12. joulukuuta 2022 Riippumaton ja luova bioteknologiayritys JW Therapeutics (HKEX: 2126) keskittyy soluimmunoterapiatuotteiden kehittämiseen, valmistukseen ja myyntiin. 64th American Societyssä ..
Helmikuu 2023: Dostarlimab-gxlylle (Jemperli, GlaxoSmithKline LLC) annettiin FDA:n hyväksyntä hoitamaan aikuispotilaita, joilla on epäsopivuuskorjauspuutos (dMMR) uusiutuva tai edennyt kohdun limakalvosyöpä, joka on edennyt aikaisemman ..
Elokuu 2022: Aikuisille potilaille, joilla on leikkauskelvoton tai metastaattinen HER2-matala (IHC 1+ tai IHC 2+/ISH) rintasyöpä, jotka ovat saaneet aikaisempaa solunsalpaajahoitoa metastaattisessa ympäristössä tai jotka ovat kokeneet sairauden uusiutumisen kuuden vuoden aikana tai kuuden sisällä.
Maaliskuu 2022: Elintarvike- ja lääkevirasto on hyväksynyt olaparibin (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals, LP) aikuispotilaiden adjuvanttihoitoon, joilla on haitallinen tai epäilty vahingollinen ituradan BRCA-mutatoitu (gBRCAm) h.
Dec 2021: The following drugs are approved as of date for the treatment of liver cancer:. Please check the prescribing information before taking the drug. Atezolizumab Avastin (Bevacizumab) Bevacizumab Cabometyx (Cabozantinib-S-M..
20. elokuuta 2021: Äskettäin toukokuussa 2021 Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto hyväksyi Lumakrasin (sotorasibin) ensimmäisenä hoitona aikuispotilaille, joilla on ei-pienisoluinen keuhkosyöpä ja joille on tehty vähintään yksi aikaisempi hoito.
On February 15, 2019, pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) was approved by the Food and Drug Administration for the adjuvant treatment of patients with melanoma with the involvement of lymph node(s) after full resection. The approval ..
Elintarvike- ja lääkevirasto hyväksyi 6. helmikuuta 2019 plasmanvaihdon ja immunosuppressiivisen hoidon yhteydessä kaplasitsumabi-yhdp: n (CABLIVI, Ablynx NV) aikuispotilaille, joilla on hankittu tromboottinen trombosytopeni.