Luokka: Huumeet

Koti / Perustettu vuosi

Jayprica Lilly
, , , , ,

FDA on hyväksynyt abemasiklibin endokriinisen hoidon kanssa HER 2 -positiivisessa rintasyövässä

Maaliskuu 2023: Food and Drug Administration (FDA) on hyväksynyt Abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly and Company) ja endokriinisen hoidon (tamoksifeeni tai aromataasinestäjä) adjuvanttihoitoon aikuisilla potilailla, joilla on ..

Glioblastooma CAR T -soluhoidon kliiniset tutkimukset
, , ,

Toistuvan glioblastooman anti-B7-H3 CAR-T -soluhoidon turvallisuus- ja tehokkuustutkimus

Maaliskuu 2023: Tutkimustyyppi: Interventio (kliininen tutkimus) Arvioitu ilmoittautuminen: 30 osallistujaa Jakaminen: Ei interventio Malli: Peräkkäinen tehtävä Interventiomallin kuvaus: "3+3" -mallia käytetään määrittämään enimmäismäärä.

jw-therapeutics
, , , ,

JW Therapeutics esittelee uusimmat kliiniset tiedot Carteyvasta® follikulaarisessa lymfoomassa ja manttelisolulymfoomassa 64. ASH-vuosikokouksessa

SHANGHAI, KIINA, 12. joulukuuta 2022 Riippumaton ja luova bioteknologiayritys JW Therapeutics (HKEX: 2126) keskittyy soluimmunoterapiatuotteiden kehittämiseen, valmistukseen ja myyntiin. 64th American Societyssä ..

jemperli
, , ,

FDA on hyväksynyt Dostarlimab-gxlyn kohdun limakalvon dMMR-syöpään

Helmikuu 2023: Dostarlimab-gxlylle (Jemperli, GlaxoSmithKline LLC) annettiin FDA:n hyväksyntä hoitamaan aikuispotilaita, joilla on epäsopivuuskorjauspuutos (dMMR) uusiutuva tai edennyt kohdun limakalvosyöpä, joka on edennyt aikaisemman ..

, , ,

Fam-trastutsumab deruxtecan-nxki on FDA:n hyväksymä matalan HER2-rintasyövän hoitoon

Elokuu 2022: Aikuisille potilaille, joilla on leikkauskelvoton tai metastaattinen HER2-matala (IHC 1+ tai IHC 2+/ISH) rintasyöpä, jotka ovat saaneet aikaisempaa solunsalpaajahoitoa metastaattisessa ympäristössä tai jotka ovat kokeneet sairauden uusiutumisen kuuden vuoden aikana tai kuuden sisällä.

, , , , ,

Olaparib on hyväksytty korkean riskin varhaisen rintasyövän adjuvanttihoitoon

Maaliskuu 2022: Elintarvike- ja lääkevirasto on hyväksynyt olaparibin (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals, LP) aikuispotilaiden adjuvanttihoitoon, joilla on haitallinen tai epäilty vahingollinen ituradan BRCA-mutatoitu (gBRCAm) h.

, , , , ,

Maksasyövän hoitoon hyväksytyt lääkkeet

Dec 2021: The following drugs are approved as of date for the treatment of liver cancer:. Please check the prescribing information before taking the drug. Atezolizumab Avastin (Bevacizumab) Bevacizumab Cabometyx (Cabozantinib-S-M..

, , , ,

FDA on hyväksynyt ensimmäisen kohdistetun hoidon keuhkosyövän mutaatioon, jonka aiemmin uskottiin olevan lääkeresistentti

20. elokuuta 2021: Äskettäin toukokuussa 2021 Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto hyväksyi Lumakrasin (sotorasibin) ensimmäisenä hoitona aikuispotilaille, joilla on ei-pienisoluinen keuhkosyöpä ja joille on tehty vähintään yksi aikaisempi hoito.

Pembrolitsumabi
, , , , ,

FDA on hyväksynyt pembrolitsumabin melanooman adjuvanttihoitoon

On February 15, 2019, pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) was approved by the Food and Drug Administration for the adjuvant treatment of patients with melanoma with the involvement of lymph node(s) after full resection. The approval ..

, , , , , ,

FDA: n hyväksymä caplacizumab-yhdp

Elintarvike- ja lääkevirasto hyväksyi 6. helmikuuta 2019 plasmanvaihdon ja immunosuppressiivisen hoidon yhteydessä kaplasitsumabi-yhdp: n (CABLIVI, Ablynx NV) aikuispotilaille, joilla on hankittu tromboottinen trombosytopeni.

Uudemmat
Aloita keskustelu
Olemme verkossa! Juttele kanssamme!
Skannaa koodi
Hei,

Tervetuloa CancerFaxiin!

CancerFax on uraauurtava alusta, joka on omistettu yhdistämään pitkälle edennyt syöpään sairastavat yksilöt uraauurtaviin soluhoitoihin, kuten CAR T-Cell -hoitoon, TIL-hoitoon ja kliinisiin tutkimuksiin maailmanlaajuisesti.

Kerro meille, mitä voimme tehdä sinulle.

1) Syöpähoito ulkomailla?
2) CAR T-soluterapia
3) Syöpärokote
4) Online-videokonsultointi
5) Protoniterapia