Pembrolitsumabi, USFDA
Enfortumab vedotin-ejfv pembrolitsumabin kanssa on USFDA:n hyväksymä paikallisesti edenneen tai metastaattisen uroteelisyövän hoitoon
Helmikuu 2024: Elintarvike- ja lääkevirasto on nopeuttanut kahden lääkkeen, enfortumabi vedotiini-ejfv:n (Padcev, Astellas Pharma) ja pembrolitsumabin (Keytruda, Merck) hyväksymisprosessia. Nämä lääkkeet on tarkoitettu paikallisten ihmisten hoitoon..
BMS, Bristol Myers Squibb, immunoterapia, metastaattinen melanooma, nivolumabi ja relatlimabi, nivolumabi ja relatlimab-rmbw, Opdualag, USFDA
Ensimmäinen LAG-3-salpaava vasta-aineyhdistelmä, Opdualag™ (nivolumabi ja relatlimab-rmbw), on FDA:n hyväksymä potilaille, joilla on ei-leikkauskelvoton tai metastaattinen melanooma
Huhtikuu 2022: Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) on hyväksynyt Opdualagin (nivolumabi ja relatlimab-rmbw), uuden, luokkansa ensimmäisen kiinteäannoksisen nivolumabin ja relatlimabiyhdistelmän, joka annetaan yhtenä suonensisäisenä infuusiona, f..
BMS, Breyanzi, CAR - T - soluterapia, CAR T-solu, CART-hoito, USFDA
Breyanzi - uusi CAR T-soluterapia BMS: ltä
Heinäkuu 2021: Breyanzi (Lisocabtagene maraleucel; liso-cel), uusi CD19-ohjattu kimeerinen antigeenireseptori (CAR) T-soluhoito, jonka on kehittänyt Bristol Myers Squibb (BMS), on hyväksynyt Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (US.
KEYTRUDA, Merck, NCT02362594, Pembrolitsumabi, UUDELLEEN, USFDA
FDA on hyväksynyt pembrolitsumabin melanooman adjuvanttihoitoon
Elintarvike- ja lääkevirasto hyväksyi pembrolitsumabin (KEYTRUDA, Merck) 15. helmikuuta 2019 täyden resektion jälkeen melanoomapotilaiden adjuvanttihoitoon, johon liittyy imusolmuke(t). Hyväksyntä..
Ablynx, ADAMTS 13, CABLIVI, kaplasitsumabi-yhdp, FDA, immunosuppressiivinen terapia, USFDA
FDA: n hyväksymä caplacizumab-yhdp
Elintarvike- ja lääkevirasto hyväksyi 6. helmikuuta 2019 plasmanvaihdon ja immunosuppressiivisen hoidon yhteydessä kaplasitsumabi-yhdp: n (CABLIVI, Ablynx NV) aikuispotilaille, joilla on hankittu tromboottinen trombosytopeni.
CABOMETYX, Kabotsantinibi, Exelixis, FDA, HCC, maksasolukarsinooma, sorafenibi, USFDA
Kabotsantinibi on FDA: n hyväksymä maksasolusyöpään
14. tammikuuta 2019 Food and Drug Administration hyväksyi kabotsantinibin (CABOMETYX, Exelixis, Inc.) potilaille, joilla on hepatosellulaarinen karsinooma (HCC) ja joita on aiemmin hoidettu sorafenibillä. Noin..
Acalabrutunibi, Avelumab, CART-hoito, Dabrafanibi, Kymriah, Uusimmat lääkkeet, Midostauriini, Niraparibi, Pembrolitsumabi, Tecartus, Tisagenlecleucel, Traminetinibi, USFDA
Uusimmat lääkkeet syövän hoidossa
Heinäkuu 2021: Tutustu uusimpiin lääkkeisiin syövän hoidossa. Joka vuosi, tutkittuaan kokeet ja muut tärkeät tekijät, USFDA hyväksyy lääkkeet, joten syöpäpotilaat voivat nyt uskoa, että parannuskeino on hyvin lähellä. ..