Breast cancer accounts for 31% of all cancers diagnosed in Indian women, making it the leading type of cancer. This serious disease must be treated at an early stage for the best outcomes. Our blog breaks down the breast cancer t..
Maaliskuu 2023: Food and Drug Administration (FDA) on hyväksynyt Abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly and Company) ja endokriinisen hoidon (tamoksifeeni tai aromataasinestäjä) adjuvanttihoitoon aikuisilla potilailla, joilla on ..
Feb 2023: Enhertu (trastuzumab deruxtecan) from AstraZeneca and Daiichi Sankyo has been approved as a monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic HER2-positive breast cancer who have received ..
Helmikuu 2023: Hamsa Nandini, jolla diagnosoitiin asteen III invasiivinen karsinooma (rintasyöpä) vuonna 2021, on päivittänyt Instagram-seuraajiaan terveydentilastaan. Näyttelijä, joka on esiintynyt telugu-elokuvissa, kuten Mirchi ja Lege..
Helmikuu 2023: Food and Drug Administration (FDA) on hyväksynyt sacituzumab govitecan-hziyn (Trodelvy, Gilead Sciences, Inc.) ihmisille, joilla on hormonireseptori (HR) -positiivinen, HER2-negatiivinen (IHC 0, IHC 1+ tai IHC) 2+/ISH-) rintasyöpä..
Helmikuussa 2023 Food and Drug Administration (FDA) hyväksyi elastrantin (Orserdu, Stemline Therapeutics, Inc.) yli 50-vuotiaille naisille tai miehille, joilla on pitkälle edennyt tai metastaattinen rintasyöpä ja jotka ovat ER-positiivisia, HER2-negatiivisia ja h.
Huhtikuu 2022: Aikuiset potilaat, joilla on leikkauskelvoton tai metastaattinen HER2-positiivinen rintasyöpä, jotka ovat saaneet aiempaa anti-HER2-pohjaista hoitoa joko etäpesäkkeisiin tai neoadjuvantti- tai adjuvanttihoitoon ja ovat saaneet...
Maaliskuu 2022: Elintarvike- ja lääkevirasto on hyväksynyt olaparibin (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals, LP) aikuispotilaiden adjuvanttihoitoon, joilla on haitallinen tai epäilty vahingollinen ituradan BRCA-mutatoitu (gBRCAm) h.
Lokakuu 2021: Elintarvike- ja lääkevirasto on hyväksynyt abemasiklibin (Verzenio, Eli Lilly and Company) yhdessä endokriinisen hoidon (tamoksifeeni tai aromataasinestäjä) kanssa aikuispotilaiden adjuvanttihoitoon.
Elokuu 2021: FDA hyväksyi pembrolitsumabin (Keytruda, Merck) korkean riskin, varhaisvaiheen kolmoisnegatiivisen rintasyövän (TNBC) hoitoon neoadjuvanttina yhdessä kemoterapian kanssa ja myöhemmin yksinään adjuvanttina.