Forstå sammenhængen mellem MRD og CAR T-celleterapi
What is MRD in cancer treatment? Measurable Residual Disease, or MRD, is the name for the very few cancer cells that stay in the body after or during treatment. Flow cytometry, polymerase chain reaction (PCR), or next-generati..
Mesenkymal stamcelleterapi ved neurologiske lidelser
Neurologiske sygdomme er store problemer rundt om i verden, fordi de forårsager mange dødsfald og invaliditet. Traditionelle behandlinger har ikke altid virket, hvilket har ført til en ændring i retning af nye metoder som cellebaserede terapier. Beca..
Orphan drug-betegnelse gives af FDA til CART T-Cell Therapy A2B530 til behandling af kolorektal cancer
I marts 2024 sagde en pressemeddelelse, at A2B530 (A2 Biotherapeutics), en CAR T-celleterapi, havde fået Orphan Drug Designation til behandling af kolorektal cancer, der udtrykker carcinoembryonalt antigen (CEA) og har mistet HLA-A*02 expr..
Iovance's Amtagvi er godkendt af USFDA som første T-celleterapi til en solid tumor
Iovance Biotherapeutics' første af sin slags immunterapi blev godkendt af FDA. Det betyder, at T-celleterapi, som har ændret måden, nogle typer blodkræft behandles på, nu kan bruges direkte på solide tumorer.
Amivantamab-vmjw er godkendt af USFDA til EGFR exon 20 insertion-muterede ikke-småcellet lungekræftindikationer
Food and Drug Administration godkendte amivantamab-vmjw (Rybrevant, Janssen Biotech, Inc.) i kombination med carboplatin og pemetrexed den 1. marts 2024. Patienter med epidermal vækstfaktorreceptor (EGFR) exon 20 insertio..
Osimertinib med kemoterapi er godkendt af USFDA til EGFR-muteret ikke-småcellet lungekræft
Food and Drug Administration godkendte osimertinib (Tagrisso, AstraZeneca Pharmaceuticals LP) i kombination med platinbaseret kemoterapi til patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft (la/mNSC.).
Lifileucel er godkendt af USFDA til uoperabelt eller metastatisk melanom
Food and Drug Administration gav accelereret godkendelse til lifileucel (Amtagvi, Iovance Biotherapeutics, Inc.) den 16. februar 2024. Denne godkendelse er til voksne patienter med inoperabelt eller metastatisk melanom, som har været...
Tepotinib er godkendt af USFDA til metastatisk ikke-småcellet lungekræft
Food and Drug Administration godkendte officielt tepotinib (Tepmetko, EMD Serono, Inc.) den 15. februar 2024 til voksne patienter med metastatisk ikke-småcellet lungekræft (NSCLC), der havde mesenkymal-epitelovergang (M..
Irinotecan liposom er godkendt af USFDA til førstelinjebehandling af metastatisk pancreas adenocarcinom
Food and Drug Administration godkendte irinotecan-liposomet (Onivyde, Ipsen Biopharmaceuticals, Inc.) med oxaliplatin, fluorouracil og leucovorin den 13. februar 2024 til behandling af metastatisk bugspytkirteladenokarcinom som...
Erdafitinib er godkendt af USFDA til lokalt avanceret eller metastatisk urothelial carcinom
Erdafitinib (Balversa, Janssen Biotech) blev godkendt af Food and Drug Administration den 19. januar 2024 til voksne patienter med FGFR3 genetiske ændringer, som har lokalt fremskreden eller metastatisk urothelial carcinom (mUC). Patie..