Sarkom je vzácný druh rakoviny. Sarkomy se liší od mnohem častějších karcinomů, protože se vyskytují v jiném druhu tkáně. Sarkomy rostou v pojivové tkáni - buňkách, které spojují nebo podporují jiné druhy tkáně ve vašem těle. Tyto nádory se nejčastěji vyskytují v kostech, svalech, šlachách, chrupavkách, nervech, tucích a krevních cévách paží a nohou, ale mohou se vyskytnout i v jiných oblastech vašeho těla. Ačkoli existuje více než 50 typů sarkomu , lze je rozdělit do dvou hlavních druhů: sarkom měkkých tkání a sarkom kostí nebo osteosarkom. V USA bude v roce 12,750 diagnostikováno přibližně 800 900 případů sarkomu měkkých tkání a 2019 až XNUMX nových případů sarkomů kostí.
Sarkomy lze léčit, často chirurgickým zákrokem k odstranění nádor.
Rakovinové (maligní) nádory pojivových tkání se nazývají „sarkomy“. Termín sarkom pochází z řeckého slova, které znamená masitý růst. Sarkom vzniká v pojivové tkáni těla. Mezi normální pojivovou tkáň patří tuk, krevní cévy, nervy, kosti, svaly, tkáně hluboké kůže a chrupavka. Sarkomy se dělí do dvou hlavních skupin, sarkomy kostí a sarkomy měkkých tkání. Dále jsou klasifikovány podle typu předpokládané buňky původu nalezené v nádoru. Všichni sdílejí určité mikroskopické vlastnosti a mají podobné příznaky. Sarkomy se mohou vyvinout u dětí a dospělých. U dětí do 20 let je přibližně 15 procent diagnózy rakoviny sarkom. I když jsou ve Spojených státech vzácné, každý rok je diagnostikováno přibližně 15,000 XNUMX nových případů sarkomu.
Typy sarkomu
Existují dvě kategorie sarkomů:
Sarkomy měkkých tkání
Termín měkká tkáň označuje tkáně, které spojují, podporují nebo obklopují jiné struktury a orgány těla. Měkká tkáň zahrnuje svaly, šlachy (svazky vláken, které spojují svaly s kostmi), vláknité tkáně, tuk, krevní cévy, nervy a synoviální tkáně (tkáně kolem kloubů).
Maligní (rakovinné) nádory, které se vyvíjejí v měkkých tkáních, se nazývají sarkomy, což je termín, který pochází z řeckého slova a znamená „masitý růst“. Existuje mnoho různých druhů sarkomů měkkých tkání. Jsou seskupeny dohromady, protože sdílejí určité mikroskopické vlastnosti, vyvolávají podobné příznaky a obvykle se s nimi zachází podobným způsobem. (Kostní nádory [osteosarkomy] se také nazývají sarkomy, ale jsou v samostatné kategorii, protože mají odlišné klinické a mikroskopické vlastnosti a je s nimi zacházeno odlišně.)
Sarkomy neměkkých tkání
Sarkomy neměkkých tkání – Nejběžnějším typem rakoviny kostí je osteosarkom, který se vyvíjí v nové tkáni v rostoucích kostech. Další typ rakoviny, chondrosarkom, vzniká v chrupavce. Důkazy tomu nasvědčují Ewingův sarkom, další forma rakoviny kostí, začíná v nezralé nervové tkáni v kostní dřeni. Osteosarkom a Ewingův sarkom mají tendenci se vyskytovat častěji u dětí a dospívajících, zatímco chondrosarkom se vyskytuje častěji u dospělých.
Americká nadace sarkomu se pokusila vytvořit místo pro pacienty, pečovatele a zdravotníky, aby se rychle dozvěděli o konkrétním podtypu sarkomu. Často se diskutuje o počtu podtypů sarkomů. Pokusili jsme se vytvořit seznam, který zahrnuje většinu podtypů sarkomu.
Existuje více než 70 typů sarkomu. Léčba sarkomu se liší v závislosti na typu sarkomu, umístění a dalších faktorech.
Typy sarkomu
- Angiosarkom
- Chondrosarkom
- Protuberany Dermatofibrosarkomu
- Desmoplastické nádory malých kulatých buněk
- Epitelioidní sarkom
- Ewingův sarkom
- Gastrointestinální stromální nádor (GIST)
- Kaposiho sarkom
- Leiomyosarkom
- Liposarkom
- Maligní nádory periferních nervových obalů
- Myxofibrosarkom
- Osteosarkom
- Rhabdomyosarkom
- Sarkom měkkých tkání
- Osamělý vláknitý nádor
- Synoviální sarkom
Příznaky sarkomu
Známky a příznaky sarkomu zahrnují:
- Hrudka, kterou lze nahmatat kůží, která může nebo nemusí být bolestivá
- Bolest kostí
- Zlomená kost, která se stane nečekaně, například s lehkým zraněním nebo vůbec bez zranění
- Bolest břicha
- Úbytek hmotnosti
Příčiny sarkomu
Není jasné, co způsobuje většinu sarkomů.
Obecně se rakovina tvoří, když se v DNA v buňkách vyskytnou změny (mutace). DNA uvnitř buňky je zabalena do velkého počtu jednotlivých genů, z nichž každý obsahuje sadu pokynů, které buňce říkají, jaké funkce mají vykonávat, a také jak růst a dělit se.
Mutace by mohly buňkám říci, aby nekontrolovatelně rostly a rozdělovaly se a pokračovaly v životě, když normální buňky zemřou. Pokud k tomu dojde, akumulující se abnormální buňky mohou vytvořit nádor. Buňky se mohou odtrhnout a šířit se (metastázovat) do dalších částí těla.
Rizikové faktory sarkomu
Faktory, které mohou zvýšit riziko sarkomu, zahrnují:
- Zděděné syndromy. Některé syndromy, které zvyšují riziko rakoviny, se mohou přenést z rodičů na děti. Příklady syndromů, které zvyšují riziko sarkomu, zahrnují familiární retinoblastom a neurofibromatóza typu 1.
- Radiační léčba rakoviny. Radiační léčba rakoviny zvyšuje riziko vzniku sarkomu později.
- Chronický otok (lymfedém). Lymfedém je otok způsobený zálohováním lymfatické tekutiny, ke kterému dochází při zablokování nebo poškození lymfatického systému. Zvyšuje riziko typu sarkomu nazývaného angiosarkom.
- Expozice chemickým látkám. Některé chemikálie, jako jsou některé průmyslové chemikálie a herbicidy, mohou zvýšit riziko sarkomu, který postihuje játra.
- Vystavení virům. Virus zvaný lidský herpesvirus 8 může zvýšit riziko vzniku typu sarkomu tzv Kaposiho sarkom u lidí s oslabeným imunitním systémem.
Diagnóza sarkomu
Testy a postupy používané k diagnostice sarkomu a určení jeho rozsahu (stadia) zahrnují:
- Fyzická zkouška. Lékař pravděpodobně provede fyzickou prohlídku, aby lépe porozuměl vašim příznakům a hledal další vodítka, která vám pomohou s diagnózou.
- Zobrazovací testy. Které zobrazovací testy jsou pro vás to pravé, bude záviset na vaší situaci. Některé testy, jako jsou rentgenové paprsky, jsou lepší pro sledování problémů s kostmi. Jiné testy, jako je MRI, jsou lepší pro sledování problémů s pojivovou tkání. Mezi další zobrazovací testy patří ultrazvuk, CT, kostní skeny a pozitronová emisní tomografie (PET).
- Odebrání vzorku tkáně pro testování (biopsie). Biopsie je postup k odstranění kousku podezřelé tkáně pro laboratorní testování. Sofistikované laboratorní testy mohou určit, zda jsou buňky rakovinné a jaký druh rakoviny představují. Testy mohou také odhalit informace, které jsou užitečné pro výběr nejlepší léčby.
Způsob odběru bioptického vzorku závisí na vaší konkrétní situaci. Mohlo by to být odstraněno jehlou procházející kůží nebo odříznutou během operace. Někdy se biopsie provádí současně s chirurgickým zákrokem k odstranění rakoviny.
Jakmile váš lékař zjistí, že máte sarkom, může doporučit další testy, aby zjistil známky šíření rakoviny.
Léčba sarkomu
Sarkom je obvykle léčen chirurgickým zákrokem k odstranění rakoviny. Mohou být použity jiné způsoby léčby před nebo po operaci. Která léčba je pro vás nejlepší, bude záviset na typu sarkomu, jeho umístění, agresivitě buněk a na tom, zda se rakovina rozšířila do dalších částí vašeho těla.
Léčba sarkomu může zahrnovat:
- Ordinace. Cílem operace u sarkomu je odstranit všechny rakovinné buňky. Někdy je nutné amputovat ruku nebo nohu, aby se odstranila celá rakovina, ale chirurgové se snaží zachovat funkci končetin, pokud je to možné. Někdy nelze celou rakovinu odstranit bez poškození důležitých struktur, jako jsou nervy nebo orgány. V těchto situacích chirurgové pracují na odstranění co největšího množství sarkomu.
- Radiační terapie. Radiační terapie využívá k zabíjení rakovinných buněk vysoce výkonné energetické paprsky, jako jsou rentgenové paprsky a protony. Záření může pocházet ze stroje, který se pohybuje kolem vašeho těla a směruje paprsky energie (vnější záření paprsku). Nebo může být záření dočasně umístěno do vašeho těla (brachyterapie). Někdy se záření provádí během operace k odstranění rakoviny (intraoperační záření).
- Chemoterapie. Chemoterapie je léčba drogami, která používá chemikálie k zabíjení rakovinných buněk. U některých typů sarkomu je větší pravděpodobnost, že budou reagovat na chemoterapii, než u jiných.
- Cílená terapie. Cílená terapie je léková léčba, při které se používají léky, které útočí na specifické slabosti rakovinných buněk. Lékař může nechat otestovat vaše buňky sarkomu, aby zjistil, zda je pravděpodobné, že budou reagovat na léky cílené léčby.
- Imunoterapie. Imunoterapie je léková léčba, která využívá váš imunitní systém k boji proti rakovině. Imunitní systém vašeho těla, který bojuje s chorobami, nemusí zaútočit na vaši rakovinu, protože rakovinné buňky produkují bílkoviny, které slepí buňky imunitního systému. Léky na imunoterapii fungují tak, že zasahují do tohoto procesu.
- Ablační terapie. Léčba ablační terapie ničí rakovinné buňky aplikací elektřiny na zahřívání buněk, velmi studenou kapalinou k zmrazení buněk nebo vysokofrekvenčními ultrazvukovými vlnami k poškození buněk.
Můžete snížit riziko rakoviny tím, že se budete věnovat praktikám, které budují zdravý životní styl. Tato doporučení mohou snížit vaše riziko tohoto onemocnění a zlepšit vaše celkové základní zdraví.
Nepoužívejte tabákové výrobky. Tabák byl spojen s mnoha druhy rakoviny, a má na svědomí 90 procento úmrtí na rakovinu plic.
Zůstaňte fyzicky aktivní. Vaše fyzická aktivita souvisí s rizikem pro rakoviny tlustého střeva a prsu. Nadváha získaná z nečinnosti zvyšuje riziko vzniku více druhů rakoviny.
Omezte konzumaci alkoholu. Je důležité mít na paměti svoji konzumaci alkoholu. Příjem alkoholu, a to i v mírném množství, může zvýšit riziko rakoviny tlustého střeva, prsu, jícnu a orofaryngu.
Podrobnosti o nejlepších možnostech léčby sarkomu nám zavolejte na +91 96 1588 1588 nebo napište na info@cancerfax.com.
