Khám phá khoa học đằng sau phương pháp điều trị bằng liệu pháp tế bào CAR T ở Ấn Độ! Khám phá cách điều trị mang tính cách mạng này biến các tế bào miễn dịch của bạn thành chiến binh chống ung thư. Đọc blog của chúng tôi ngay bây giờ để tìm hiểu thêm về liệu pháp kỳ diệu này và cách ..
Bạn đã bao giờ tự hỏi liệu có cách nào hiệu quả để chống lại bệnh ung thư? Bây giờ hãy tưởng tượng nếu một ngày bạn tìm thấy tia hy vọng trong cuộc chiến chống lại bệnh ung thư, một phương pháp điều trị sử dụng sức mạnh của hệ thống miễn dịch của chính cơ thể bạn để nhắm vào...
Dec 2022: Olutasidenib (Rezlidhia) capsules were approved by the Food and Drug Administration (FDA) for adult patients with relapsed or resistant acute myeloid leukaemia (AML) who have a susceptible IDH1 mutation as identifie..
Dec 2022: A new Monday-Wednesday-Friday dosing schedule for asparaginase erwinia chrysanthemi (recombinant)-rywn has been approved by the Food and Drug Administration (Rylaze, Jazz Pharmaceuticals). Patients should receive 25 mg/m..
June 2022: Ivosidenib (Tibsovo, Servier Pharmaceuticals LLC) in combination with azacitidine has been approved by the Food and Drug Administration for newly diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) in adults 75 years or older with..
Tháng 2022 năm XNUMX: FDA đã phê duyệt thuốc azacitidine (Vidaza, Celgene Corp.) dành cho trẻ em mắc bệnh bạch cầu tủy bào thiếu niên (JMML) mới được chẩn đoán. Dược động học, dược lực học, độ an toàn và hoạt tính của azacitidine p..
Leukemia in childhood Leukemia is the most common cancer in children and teens, accounting for almost 1 out of 3 cancers. Most childhood leukemias are acute lymphocytic leukemia (ALL) and acute myeloid leukemia (AML). Chronic leu..
Tháng 2022 năm 20: Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đã phê duyệt rituximab (Rituxan, Genentech, Inc.) kết hợp với hóa trị liệu đối với bệnh ung thư hạch tế bào B lớn lan tỏa dương tính với CDXNUMX (DLBCL), bệnh ung thư hạch Burkitt (BL), bệnh ung thư hạch giống Burkitt..
Tháng 2021 năm XNUMX: Asciminib (Scemblix, Novartis AG) đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm cấp tốc phê duyệt cho những bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính dương tính với nhiễm sắc thể Philadelphia (Ph+ CML) ở giai đoạn mãn tính (CP).
October 2021: Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) has been approved by the Food and Drug Administration for adult patients with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (ALL). In..