FDA đã phê duyệt zanubrutinib để điều trị bệnh macroglobulin máu Waldenstrom

Tháng 2021 năm 03053440: Đối với những bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh macroglobulinemia của Waldenström, FDA đã phê duyệt zanubrutinib (Brukinsa, BeiGene) (WM). Trong ASPEN (NCT88), zanubrutinib được so sánh với ibrutinib ở những bệnh nhân mắc đột biến MYD265 LXNUMXP..

Beta thalassemia, BMT, Covid-19, Ấn Độ, Bệnh thalassemia

Beta Thalassemia và sự cân nhắc của nó với COVID-19

Tháng 2021 năm XNUMX: Beta-thalassemia là một bệnh di truyền do đột biến gen liên quan đến việc sản xuất một thành phần của huyết sắc tố, loại protein vận chuyển oxy đi khắp cơ thể. Những đột biến này hoặc là cấm ..

Các lựa chọn điều trị bệnh bạch cầu

Do việc phân loại bệnh bạch cầu và phân tầng tiên lượng rất phức tạp nên không có phương pháp điều trị chung nào phù hợp cho tất cả mọi người và cần kết hợp phân loại cẩn thận và phân tầng tiên lượng để xây dựng phương pháp điều trị.

Tiến bộ nghiên cứu về ung thư hạch

Vào ngày 17-20 tháng 2015 năm 13, Hội nghị Ung thư hạch Quốc tế lần thứ 3700 đã được tổ chức thành công tại Thụy Sĩ. 90 đại diện từ XNUMX quốc gia đã tham gia sự kiện này. Tại cuộc họp, nghiên cứu về bệnh ung thư hạch rất xuất sắc, không ..

Câu chuyện điều trị tại trung tâm ung thư MD Anderson của một bệnh nhân ung thư máu

Eddle và Pearlie Saddler, như vợ anh là Pearlie hy vọng, "tận hưởng một cuộc sống bình thường" tại thị trấn Nam Carolina của họ. Khi nghỉ ngơi, Saddlers tình nguyện tham gia phục vụ trong nhà thờ. "Chúng tôi thường xuyên đến đó, đặc biệt là Eddi..

Liệu pháp miễn dịch ức chế PD-1 cho bệnh ung thư hạch tế bào B

Một bài đánh giá được viết bởi Young, MD, Trung tâm Ung thư Anderson, Hoa Kỳ đã giải thích việc áp dụng liệu pháp miễn dịch ức chế PD-1 trong ung thư hạch tế bào B. (Blood. Phiên bản trực tuyến ngày 8 tháng 2017 năm 10.1182. doi: 2017/blood-07-740993-1.)PD-XNUMX miễn dịch..

Nghiên cứu tìm ra những ý tưởng mới để điều trị bệnh bạch cầu

Một nghiên cứu mới của Đại học McMaster ở Canada cho biết họ đã phát hiện ra chiến lược điều trị mới cho bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính. Bằng cách kích thích sản xuất tế bào mỡ trong tủy xương và điều chỉnh môi trường vi mô của tủy xương..

U lympho tế bào T ngoại vi đối mặt với những thách thức

Phòng khám Cleveland của Hoa Kỳ Eric D. His et al. Báo cáo rằng việc chẩn đoán bệnh ung thư hạch tế bào T ngoại vi (PTCL) ở Hoa Kỳ rất khác nhau và thường thiếu thông tin kiểu hình quan trọng để phân biệt hoàn toàn.

Thuốc nhắm mục tiêu AstraZeneca Acalabrutinib có một phương pháp mới để điều trị bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính

Acalabrutinib là thuốc ức chế tyrosine kinase (BTK) thế hệ thứ hai, một loại thuốc mới hơn có thể cải thiện khả năng sống sót của bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL) và u lympho tế bào mantle (MCL). Các nhà nghiên cứu tin rằng thuốc ức chế BTK có thể kết hợp..

Sinh bệnh học và điều trị các khối u tế bào T trưởng thành

Các khối u tế bào T trưởng thành, chẳng hạn như u lympho tế bào T không Hodgkin, có tính xâm lấn cao và kháng thuốc, đồng thời bệnh nhân thường có tiên lượng xấu. Gần đây, loạt hai bài báo "Thiên nhiên" đã đăng tải một cách giải thích mới về mầm bệnh..