Acalabrutinib là chất ức chế tyrosine kinase (BTK) thế hệ thứ hai, một loại thuốc mới hơn có thể cải thiện khả năng sống sót của bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL) và u lympho tế bào vỏ (MCL).
Các nhà nghiên cứu tin rằng chất ức chế BTK kết hợp với thuốc kháng thể CD20 đã được sửa đổi (chẳng hạn như Obinutuzumab) có thể cải thiện tốc độ và mức độ điều trị của Acalabrutinib bằng cách đáp ứng với các tế bào ung thư nhạy cảm hơn.
Trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 b / II, các nhà nghiên cứu đã đánh giá hiệu quả của liệu pháp kết hợp Acalabrutinib và Obinutuzumab tại Trung tâm Ung thư Toàn diện Đại học Bang Ohio-Bệnh viện Ung thư James-Trung tâm Nghiên cứu Richard (OSUCCC-James), triệu tập 45 ca tái phát / khó chữa hoặc bệnh nhân CLL chưa từng được điều trị.
Nhìn chung, liệu pháp kết hợp Acalabrutinib và Obinutuzumab được dung nạp tốt, và tỷ lệ đáp ứng đã được cải thiện theo thời gian.
Trong số những bệnh nhân không được điều trị, tỷ lệ đáp ứng chung là 95%. Thời gian theo dõi trung bình là 17.8 tháng. Tỷ lệ sống sót (OS) chung của bệnh nhân CLL tái phát / kháng trị là 92%, với thời gian theo dõi trung bình là 21 tháng.
OSUCCC-James. Phó giáo sư và tác giả đầu tiên Jennifer Woyach cho biết mặc dù đã đạt được những tiến bộ trong điều trị CLL trong những năm gần đây, nhu cầu về các lựa chọn điều trị bổ sung vẫn còn cấp thiết.
Hiệu quả tổng thể của thử nghiệm Acalabrutinib nhấn mạnh rằng nghiên cứu lâm sàng này có thể có tác động tiềm tàng đến việc quản lý CLL.
