Một nghiên cứu mới của Đại học McMaster, Canada cho biết họ đã phát hiện ra một chiến lược điều trị mới cho bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính. Bằng cách kích thích sản xuất các tế bào mỡ trong tủy xương và điều chỉnh vi môi trường của tủy xương, nó có thể ức chế các tế bào ung thư bạch cầu và kích thích sản xuất tế bào máu bình thường. Sự khác biệt này là Chiến lược điều trị gián tiếp của phương pháp điều trị tiêu chuẩn hiện tại dường như có những ưu điểm, không chỉ bên ngoài mà cả bên trong. (Nat Cell Biol. 2017; 19:1336-1347. Đời: 10.1038/ncb3625.)
Bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML) được đặc trưng bởi sự tạo ra các tế bào bệnh bạch cầu không đồng nhất. Bệnh nhân bị nhiễm trùng nặng và thiếu máu do không sản xuất đủ các tế bào hồng cầu bình thường. Điều trị tiêu chuẩn thông thường tập trung vào việc tiêu diệt các tế bào bệnh bạch cầu bằng hỏa lực, bỏ qua việc sản xuất các tế bào hồng cầu khỏe mạnh.
Dựa trên việc quan sát các bệnh nhân ung thư máu, các nhà nghiên cứu đã thu thập một số lượng lớn các mẫu tủy xương từ các bệnh nhân ung thư máu để nghiên cứu, so sánh và chụp ảnh các tế bào khỏe mạnh trong tủy xương và tế bào ung thư máu, và phát hiện ra tác dụng này của tế bào mỡ. Thông qua các thí nghiệm mô hình khối u cấy ghép và nuôi cấy tế bào trong ống nghiệm, các nhà nghiên cứu đã phát hiện ra rằng các tế bào ung thư bạch cầu dòng tủy cấp tính đã phá hủy đặc biệt môi trường vi mô của các tế bào mỡ trong tủy xương, dẫn đến sự điều hòa không cân bằng của tế bào gốc tạo máu và tế bào tiền thân, đồng thời hạn chế quá trình sản xuất máu bình thường. các tế bào trong tủy xương.
Nghiên cứu lần đầu tiên tiết lộ mối quan hệ này giữa việc tạo ra các tế bào mỡ trong tủy xương và các hồng cầu bình thường của tủy xương. Tác dụng này không chỉ do vi môi trường tạo máu của tủy xương, tức là ngách đông, mà còn có vai trò của tế bào mỡ trong quá trình biệt hóa. Tác dụng hạn chế tế bào bệnh bạch cầu. Khám phá này cung cấp những ý tưởng điều trị mới cho bệnh bạch cầu dòng tủy và được kỳ vọng sẽ cải thiện các triệu chứng thất bại ở bệnh nhân bệnh bạch cầu dòng tủy.
Được hỗ trợ bởi một loại thuốc thúc đẩy sản xuất tế bào mỡ, các tế bào mỡ trong tủy xương đã loại bỏ thành công các tế bào ung thư bạch cầu, nhường chỗ cho việc sản xuất tế bào máu khỏe mạnh và khai thông cổng thông tin. Thí nghiệm in vitro, chất ức chế PPARγ có thể tạo ra tế bào mỡ tủy xương. Bằng cách thay đổi vi môi trường tủy xương, nó cung cấp sức sống để sản xuất tế bào máu khỏe mạnh và đồng thời ức chế sự hình thành các tế bào bệnh bạch cầu, có thể cung cấp một phương pháp điều trị gián tiếp mới cho bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính. Chiến lược điều trị gián tiếp này nên hứa hẹn hơn các phương pháp điều trị tiêu chuẩn, vốn không đạt được nhiều tiến bộ trong vài thập kỷ qua.
Các nhà nghiên cứu chỉ ra rằng trọng tâm của phương pháp điều trị tiêu chuẩn hiện tại là tiêu diệt tế bào khối u, thay đổi cách suy nghĩ và áp dụng các chiến lược khác nhau để thay đổi môi trường sống của tế bào ung thư nhằm đạt được hiệu quả điều trị. Trong khi ngăn chặn các tế bào ung thư, nó củng cố các tế bào khỏe mạnh để chúng có thể tái tạo trong một môi trường mới do thuốc gây ra.
