Я коли-небудь говорив тобі це, Парк Юрського періоду, Світове панування юрського періоду, Сем Нілл
Актор «Парку Юрського періоду» Сем Ніл захворів на рак крові
Березень 2023: перший розділ мемуарів Сема Нілла був би неймовірним шоком для тих, хто раніше про це не знав. Починається досить смішно: чудовий сюжет про те, як його доньку Олену допитують про діло її батька.
CAR T Випробування клітинної терапії, дослідження множинної мієломи
Клінічне випробування клітинної терапії CAR-T для пацієнтів з BCMA/TACI-позитивним рецидивом та/або рефрактерною множинною мієломою
Короткий зміст: дослідження терапії APRIL CAR-T-клітинами для пацієнтів з BCMA/TACI позитивною рецидивною та/або рефрактерною множинною мієломою.
AZA-JMML-001, Корпорація Celgene, ювенільний мієломоноцитарний лейкоз, NCT02447666, Відаза
Азацитидин схвалений FDA для вперше діагностованого ювенільного мієломоноцитарного лейкозу
Червень 2022: FDA схвалило препарат азацитидин (Vidaza, Celgene Corp.) для дітей із вперше діагностованою ювенільною мієломоноцитарною лейкемією (JMML). Фармакокінетика, фармакодинаміка, безпека та активність азацитидину п..
BCMA, ЦАРВИКТИ, цилтакабтагеновий аутолейцел, імуномодулюючий засіб, Janssen Biotech, інгібітор протеасоми
Цилтакабтаген аутолейцел схвалений для лікування рецидивуючої або рефрактерної множинної мієломи
Березень 2022: Після чотирьох або більше попередніх ліній терапії, включаючи інгібітор протеасоми (PI), імуномодулятор (IMiD) та моноклональне антитіло проти CD38, Управління з контролю за продуктами і ліками схвалило цилтакабтаген.
Дослідження показало, що CAR T-клітинна терапія ефективна як лікування першої лінії для лікування великої В-клітинної лімфоми високого ризику
Березень 2022: Дослідники з онкологічного центру Техаського університету імені М. Д. Андерсона виявили, що axi-cel, аутологічний анти-CD19 химерний антигенний рецептор (CAR T-клітинна терапія), є безпечною та ефективною терапією першої лінії для пацієнтів із...
Лімфома Беркітта, Лімфома Беркітта, DLBCL, Genentech, Ритуксан, Ритуксимаб
Ритуксимаб плюс хіміотерапія схвалена FDA для показань дитячого раку
Березень 2022: Управління з контролю за продуктами і ліками схвалило ритуксимаб (Rituxan, Genentech, Inc.) у поєднанні з хіміотерапією для CD20-позитивної дифузної великоклітинної лімфоми (DLBCL), лімфоми Беркітта (BL), лімфоми Беркітта.
Amgen, карфілзоміб, Дарзалекс Фаспро, дексаметазон, Janssen Biotech, Кипроліс, множинна мієлома
Дарзалекс фаспро, кіпроліс і дексаметазон схвалені FDA для лікування множинної мієломи
Березень 2022: Даратумумаб + гіалуронідаза-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) і карфілзоміб (Kyprolis, Amgen, Inc.) плюс дексаметазон були схвалені Управлінням з контролю за продуктами і ліками для дорослих пацієнтів із рецидивом.
Ефективність CAR T-клітинної терапії проти великої В-клітинної лімфоми високого ризику
Грудень 2020: Дослідники з онкологічного центру Техаського університету MD Anderson виявили, що axi-cel, аутологічна Т-клітинна терапія анти-CD19 химерного антигенного рецептора (CAR), є безпечною та ефективною терапією першої лінії для пацієнтів із...
асцимініб, хронічний мієлолейкоз, Novartis AG, Ph+ ХМЛ, Філадельфійська хромосома, Сцемблікс
Асцімініб схвалений для лікування хронічного мієлоїдного лейкемії з позитивною хромосомою Філадельфії
Листопад 2021: Асцимініб (Scemblix, Novartis AG) отримав прискорене схвалення Управлінням з контролю за продуктами і ліками для пацієнтів із хронічним мієлоїдним лейкозом Філадельфійської хромосоми (Ph+ CML) у хронічній фазі (ХП), які мали п..
BALL, Brexucabtagene autoleucel, Кайт Фарма, Текарт, ЗУМА-3
Brexucabtagene autoleucel схвалено FDA для лікування рецидивуючого або рефрактерного В-клітинного попередника гострої лімфобластної лейкемії
Жовтень 2021: Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) було схвалено Управлінням з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів для дорослих пацієнтів з рецидивом або рефрактерним гострим лімфобластним лейкозом В-клітин-попередників. в..