абіратерону ацетат, Janssen Biotech, Величина, mCRPC, Нірапаріб
Нірапаріб і абіратерону ацетат плюс преднізон схвалені FDA для лікування метастатичного кастраційно-резистентного раку простати з мутацією BRCA
Серпень 2023: Комбінація нірапарібу та абіратерону ацетату (Akeega, Janssen Biotech, Inc.) разом із преднізоном була схвалена Управлінням з харчових продуктів і медикаментів для дорослих пацієнтів із резистентністю до кастрації.
Janssen Biotech, МонументАЛ-1, множинна мієлома, Талкветамаб-tgvs, Талві
Talquetamab-tgvs отримав прискорене схвалення для рецидивної або рефрактерної множинної мієломи
Серпень 2023: Talquetamab-tgvs (Talvey, Janssen Biotech, Inc.) отримав прискорене схвалення Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів для лікування дорослих із рецидивом або рефрактерною множинною мієломою, які пройшли ..
Janssen Biotech, MajesTEC-1, NCT03145181, теклістамаб-cqyv, Течвайлі
Teclistamab-cqyv схвалено FDA для лікування рецидивуючої або резистентної множинної мієломи
Листопад 2022: перший біспецифічний антиген дозрівання B-клітин (BCMA), спрямований на залучення CD3 T-клітин, teclistamab-cqyv (Tecvayli, Janssen Biotech, Inc.), отримав прискорене схвалення Управління з контролю за харчовими продуктами та ліками для дорослих пацієнтів.
CAR-T терапії, химерні антигенні рецептори, Китай, цилтакабтагеновий аутолейцел, Janssen Biotech, Легенда біотехнологія
CARVYKTI (ciltacabtagene autoleucel), BCMA-Directed CAR-T Therapy, отримує схвалення FDA США для лікування дорослих пацієнтів із рецидивом або рефрактерною множинною мієломою
Березень 2022: За даними Johnson & Johnson, терапія, розроблена компанією та її китайським партнером Legend Biotech Corp для лікування різновиду раку лейкоцитів, була схвалена Управлінням з контролю за продуктами і ліками США.
BCMA, ЦАРВИКТИ, цилтакабтагеновий аутолейцел, імуномодулюючий засіб, Janssen Biotech, інгібітор протеасоми
Цилтакабтаген аутолейцел схвалений для лікування рецидивуючої або рефрактерної множинної мієломи
Березень 2022: Після чотирьох або більше попередніх ліній терапії, включаючи інгібітор протеасоми (PI), імуномодулятор (IMiD) та моноклональне антитіло проти CD38, Управління з контролю за продуктами і ліками схвалило цилтакабтаген.
Amgen, карфілзоміб, Дарзалекс Фаспро, дексаметазон, Janssen Biotech, Кипроліс, множинна мієлома
Дарзалекс фаспро, кіпроліс і дексаметазон схвалені FDA для лікування множинної мієломи
Березень 2022: Даратумумаб + гіалуронідаза-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) і карфілзоміб (Kyprolis, Amgen, Inc.) плюс дексаметазон були схвалені Управлінням з контролю за продуктами і ліками для дорослих пацієнтів із рецидивом.
Даратумумаб, Дарзалекс Фаспро, дексаметазон, Гіалуронідаза-фідж, Janssen Biotech, помалідомід
Даратумумаб та гіалуронідаза-фідж плюс помалідомід та дексаметазон були схвалені FDA для лікування множинної мієломи
Серпень 2021 р.: Даратумумаб та гіалуронідаза-фіх (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) були схвалені Управлінням з контролю за продуктами та лікарськими засобами у поєднанні з помалідомідом та дексаметазоном для дорослих пацієнтів із множинною формою захворювання.