ซานูบรูตินิบได้รับการอนุมัติจาก USFDA สำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองฟอลลิคูลาร์ที่เกิดซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา

มีนาคม 2024: Zanubrutinib (Brukinsa, BeiGene USA, Inc.) ร่วมกับ obinutuzumab ได้รับการอนุมัติแบบเร่งด่วนจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา สำหรับการรักษาโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองฟอลลิคูลาร์ (FL) ที่กลับเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา

บทบาทของภูมิคุ้มกันบำบัดในการรักษามะเร็งต่อมน้ำเหลือง

If you're reading this, you or maybe one of your loved ones is on a journey that no one ever plans to take—the path of facing cancer. We understand that this road is filled with uncertainties, fears, and moments when it feel..

การบำบัดด้วย CAR - T Cell, คาร์ ที เทอราพี, รถ T-Cell, ตัวแทน chimeric

เจาะลึกการบำบัดด้วยเซลล์ T ของ CAR: มันทำงานอย่างไร?

ค้นพบวิทยาศาสตร์เบื้องหลังการบำบัดด้วย CAR T Cell ในอินเดีย! สำรวจว่าการรักษาแบบปฏิวัติวงการนี้เปลี่ยนเซลล์ภูมิคุ้มกันของคุณให้กลายเป็นนักสู้มะเร็งได้อย่างไร อ่านบล็อกของเราตอนนี้เพื่อเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับการบำบัดอันอัศจรรย์นี้และวิธี ..

รถ T-Cell, การบำบัดด้วยรถยนต์, วัคซีนภูมิแพ้, ทีเซลล์บำบัด

การบำบัดด้วย CAR T-Cell มีจำหน่ายในอินเดียหรือไม่

คุณเคยสงสัยหรือไม่ว่ามีวิธีที่มีประสิทธิภาพในการต่อสู้กับโรคมะเร็งหรือไม่? ทีนี้ลองจินตนาการว่าวันหนึ่งคุณพบแสงแห่งความหวังในการต่อสู้กับโรคมะเร็ง การรักษาที่ใช้พลังของระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายคุณในการกำหนดเป้าหมายมะเร็ง...

มะเร็งต่อมน้ำเหลือง B-cell, ดีแอลบีซีแอล, โพลาริกซ์, โพลาตูซูแมบ, โพลาตูซูแมบ เวโดติน

Polatuzumab vedotin-piiq ได้รับการอนุมัติจาก USFDA สำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลือง B-cell ขนาดใหญ่ชนิดแพร่กระจายที่ไม่ได้รับการรักษาก่อนหน้านี้ และไม่ได้ระบุเป็นอย่างอื่น และมะเร็งต่อมน้ำเหลือง B-cell คุณภาพสูง

พฤษภาคม 2023: สำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลือง B-cell ระดับสูง (HGBL) ซึ่งไม่ได้ระบุเป็นอย่างอื่น (NOS) หรือมะเร็งต่อมน้ำเหลือง B-cell ขนาดใหญ่แบบกระจาย (DLBCL) ที่ไม่ได้รับการรักษามาก่อนและมีดัชนีการพยากรณ์โรคระหว่างประเทศ

การ์เตวา, เจดับบลิวเทอราพีติกส์, โรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง, มะเร็งต่อมน้ำเหลืองฟอลลิคูลาร์ทนไฟ, การศึกษาการพึ่งพา, เรลมาคาบทาจีนออโตลิวเซล

JW Therapeutics ประกาศการอนุมัติ NMPA ของการฉีด Relmacabtagene Autoleucel ในผู้ป่วยมะเร็งต่อมน้ำเหลืองฟอลลิคูลาร์ที่กลับมาเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา

SHANGHAI, CHINA, October 10, 2022 - JW Therapeutics (HKEX: 2126), an independent and innovative biotechnology company focusing on developing, manufacturing, and commercializing cell immunotherapy products, announced that the Na..

สพท, ซีไอบีเอ็มทีอาร์, มะเร็งต่อมน้ำเหลือง B-cell ขนาดใหญ่, แมทธิว แฟรงค์, มิลเทนยี ไบโอเทค, มหาวิทยาลัย Stanford

เป้าหมายการรักษาใหม่สำหรับผู้ป่วยมะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่กลับเป็นซ้ำหลังการรักษาด้วย CAR-T

ก.พ. 2023: ผลการทดลองแสดงให้เห็นว่าการรักษาด้วย T-cell ตัวรับแอนติเจน chimeric แบบใหม่ทำให้เกิดการตอบสนองในผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลือง B-cell ขนาดใหญ่ระยะลุกลาม ซึ่งมีอาการกำเริบหลังจาก CAR-T ก่อนหน้า ตามสเตตัส..

Eli Lilly และ บริษัท, องค์การอาหารและยา, สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา, เจย์พีร์กา, เซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลืองปกคลุม, มจร, ไพร์โทบรูตินิบ

FDA อนุมัติเร่งให้ยา pirtobrutinib สำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดเซลล์แมนเทิลที่กลับเป็นซ้ำหรือดื้อต่อยา

Feb 2023: Accelerated approval is granted by FDA to pirtobrutinib (Jaypirca, Eli Lilly and Company) for relapsed or refractory mantle cell lymphoma. In BRUIN (NCT03740529), an open-label, multicenter, single-arm trial of pirtobr..

BeiGene สหรัฐอเมริกา, บรูกินซ่า, มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด lymphocytic, SEQUOIA, มะเร็งต่อมน้ำเหลืองลิมโฟซิติกขนาดเล็ก

Zanubrutinib ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสำหรับมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังกลุ่มลิมโฟไซต์หรือมะเร็งต่อมน้ำเหลืองกลุ่มลิมโฟซัยติกขนาดเล็ก

ก.พ. 2023: Zanubrutinib (Brukinsa, BeiGene USA, Inc.) ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังกลุ่มลิมโฟซิติก (CLL) หรือมะเร็งต่อมน้ำเหลืองกลุ่มลิมโฟซัยติกขนาดเล็ก (SLL) SEQUOIA ใช้เพื่อประเมินประสิทธิผลในผู้ป่วย CLL/SLL ที่ไม่ได้รับกา..

โฆษณา, เบรนทูซิแมบเวโดติน, มะเร็งต่อมน้ำเหลือง Hodgkin คลาสสิก, ซีเกน อิงค์

Brentuximab vedotin ได้รับการอนุมัติจาก FDA ร่วมกับเคมีบำบัดสำหรับผู้ป่วยเด็กที่เป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลือง Hodgkin แบบดั้งเดิม

พฤศจิกายน 2022: การรวมกันของ doxorubicin, vincristine, etoposide, prednisone และ cyclophosphamide กับ brentuximab vedotin (Adcetris, Seagen, Inc.) ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาให้ใช้ในเด็กและ..