การบำบัดด้วย CAR T-cell ที่ควบคุมด้วย CD19, CD22 คาร์ ต, มะเร็งต่อมน้ำเหลือง B-cell ขนาดใหญ่, แมทธิว เจ. แฟรงค์, NCT04088890
อัตรา CR สูงสามารถเอาชนะได้ด้วยการบำบัดด้วย CAR T-Cell ที่กำกับด้วย CD22 ต่อต้านการกลับเป็นซ้ำของ CD19 ใน LBCL
ในเดือนกุมภาพันธ์ พ.ศ. 2023 การทดลองระยะที่ 1 ในสถาบันแห่งเดียวพบว่าปลอดภัยและเป็นไปได้สำหรับผู้ที่เป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองบีเซลล์ขนาดใหญ่ (LBCL) ที่ผ่านการบำบัดอย่างหนัก สามารถใช้การบำบัดด้วยทีเซลล์ไคเมอริกแอนติเจนรีเซพเตอร์ (CAR) ที่ควบคุมโดย CD22 ภายหลัง
สพท, ซีไอบีเอ็มทีอาร์, มะเร็งต่อมน้ำเหลือง B-cell ขนาดใหญ่, แมทธิว แฟรงค์, มิลเทนยี ไบโอเทค, มหาวิทยาลัย Stanford
เป้าหมายการรักษาใหม่สำหรับผู้ป่วยมะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่กลับเป็นซ้ำหลังการรักษาด้วย CAR-T
ก.พ. 2023: ผลการทดลองแสดงให้เห็นว่าการรักษาด้วย T-cell ตัวรับแอนติเจน chimeric แบบใหม่ทำให้เกิดการตอบสนองในผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลือง B-cell ขนาดใหญ่ระยะลุกลาม ซึ่งมีอาการกำเริบหลังจาก CAR-T ก่อนหน้า ตามสเตตัส..
Breyanziyan, การบำบัดด้วยจูโน, มะเร็งต่อมน้ำเหลือง B-cell ขนาดใหญ่, แอล.บี.ซี.แอล, แปลง
Lisocabtagene maraleucel ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับการรักษาทางเลือกที่สองของมะเร็งต่อมน้ำเหลือง B-cell ขนาดใหญ่
กรกฎาคม 2022: Lisocabtagene maraleucel (Breyanzi, Juno Therapeutics, Inc.) ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลือง B-cell ขนาดใหญ่ (LBCL) ที่มีโรคทนไฟจนถึงคีม..
การ์เตวา, เจดับบลิวเทอราพีติกส์, มะเร็งต่อมน้ำเหลือง B-cell ขนาดใหญ่, โรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง, ส.ป.ก, เรลมาคาบทาจีนออโตลิวเซล
IND ของ JW Therapeutics ได้รับการอนุมัติโดย China NMPA สำหรับการบำบัดด้วย CAR T-Cell ในมะเร็งต่อมน้ำเหลือง B-Cell ขนาดใหญ่
สำนักงานผลิตภัณฑ์การแพทย์แห่งชาติของจีน (NMPA) ได้อนุมัติการใช้ยาใหม่เพื่อการวิจัย (IND) ของ JW Therapeutics สำหรับการทดลองทางคลินิกที่สำคัญของยา Carteyva (relmacabtagene autoleucel) ในผู้ที่มี Bc..
ADC การบำบัด SA, คอนจูเกตตัวแทน alkylating, แอนติบอดีที่ควบคุมด้วย CD19, มะเร็งต่อมน้ำเหลือง B-cell ในวงกว้าง, ดีแอลบีซีแอล, มะเร็งต่อมน้ำเหลืองบีเซลล์คุณภาพสูง, มะเร็งต่อมน้ำเหลือง B-cell ขนาดใหญ่, ลอนคาสตูซิแมบ เทซิรีน-แอลพิล, ซินลอนตา
องค์การอาหารและยาได้อนุมัติให้ loncastuximab tesirine-lpyl เร่งการอนุมัติสำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลือง B-cell ขนาดใหญ่
สิงหาคม พ.ศ. 2021: FDA อนุมัติ loncastuximab tesirine-lpyl (Zynlonta, ADC Therapeutics SA) ซึ่งเป็นแอนติบอดีที่ควบคุมโดย CD19 และคอนจูเกตตัวแทนอัลคิลเลต เร่งการอนุมัติสำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มี B-cell ขนาดใหญ่ที่กำเริบหรือดื้อร..