Upptäck vetenskapen bakom CAR T-cellterapibehandling i Indien! Utforska hur denna revolutionerande behandling förvandlar dina immunceller till cancerkämpar. Läs vår blogg nu för att lära dig mer om denna mirakulösa terapi och hur ..
Har du någonsin undrat om det finns ett kraftfullt sätt att bekämpa cancer? Föreställ dig nu om du en dag hittade en stråle av hopp i din kamp mot cancer, en behandling som använder kraften i din kropps eget immunsystem för att rikta in dig på en...
Dec 2022: Olutasidenib (Rezlidhia) kapslar godkändes av Food and Drug Administration (FDA) för vuxna patienter med återfallande eller resistent akut myeloid leukemi (AML) som har en känslig IDH1-mutation som identifieras.
Dec 2022: Ett nytt doseringsschema måndag-onsdag-fredag för asparaginase erwinia chrysanthemi (rekombinant)-rywn har godkänts av Food and Drug Administration (Rylaze, Jazz Pharmaceuticals). Patienter bör få 25 mg/m ..
Juni 2022: Ivosidenib (Tibsovo, Servier Pharmaceuticals LLC) i kombination med azacitidin har godkänts av Food and Drug Administration för nydiagnostiserad akut myeloid leukemi (AML) hos vuxna 75 år eller äldre med...
Juni 2022: FDA har godkänt läkemedlet azacitidin (Vidaza, Celgene Corp.) för barn med nyligen diagnostiserad juvenil myelomonocytisk leukemi (JMML). Farmakokinetiken, farmakodynamiken, säkerheten och aktiviteten för azacitidin p..
Leukemi i barndomen Leukemi är den vanligaste cancerformen hos barn och tonåringar, och står för nästan 1 av 3 cancerformer. De flesta barnleukemier är akut lymfatisk leukemi (ALL) och akut myeloid leukemi (AML). Kronisk leu..
Mars 2022: Food and Drug Administration har godkänt rituximab (Rituxan, Genentech, Inc.) i kombination med kemoterapi för CD20-positivt diffust stort B-cellslymfom (DLBCL), Burkitt lymfom (BL), Burkitt-liknande lymfom.
Nov 2021: Asciminib (Scemblix, Novartis AG) fick ett påskyndat godkännande av Food and Drug Administration för patienter med Philadelphia-kromosompositiv kronisk myeloid leukemi (Ph+ CML) i kronisk fas (CP) som hade pr..
Oktober 2021: Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) har godkänts av Food and Drug Administration för vuxna patienter med recidiverande eller refraktär B-cellsprekursor akut lymfoblastisk leukemi (ALL). I..