ЦАР - Т ћелијска терапија, ЦАР Т терапија, Т-ћелија за ЦАР, химерни агенс
Дубоко уроњење у ЦАР Т ћелијску терапију: како то функционише?
Откријте науку иза третмана ЦАР Т ћелијске терапије у Индији! Истражите како овај револуционарни третман трансформише ваше имуне ћелије у борце против рака. Прочитајте наш блог сада да бисте сазнали више о овој чудесној терапији и како...
Т-ћелија за ЦАР, ЦАР терапија, имунотерапија, Терапија Т ћелијама
Да ли је ЦАР Т-ћелијска терапија доступна у Индији?
Да ли сте се икада запитали да ли постоји моћан начин за борбу против рака? Сада само замислите да сте једног дана пронашли трачак наде у својој борби против рака, третмана који користи моћ имуног система вашег тела да циља на...
ИДХ1 мутација, олутасидениб, рефракторна акутна мијелоична леукемија, Резлидхиа
Олутасидениб је одобрен од стране ФДА за релапсну или рефракторну акутну мијелоидну леукемију са осетљивом мутацијом ИДХ1
Децембар 2022: Олутасидениб (Резлидхиа) капсуле је одобрила Управа за храну и лекове (ФДА) за одрасле пацијенте са релапсом или резистентном акутном мијелоидном леукемијом (АМЛ) који имају осетљиву мутацију ИДХ1 као идентификацију.
Аспарагинасе ервиниа цхрисантхеми, Јазз Пхармацеутицалс, Рилазе
ФДА је одобрила нови режим дозирања аспарагиназе ервиниа цхрисантхеми (рекомбинантне)
Децембар 2022: Нови распоред дозирања од понедељка до среде и петка за аспарагиназу ервиниа цхрисантхеми (рекомбинантну)-ривн одобрила је Управа за храну и лекове (Рилазе, Јазз Пхармацеутицалс). Пацијенти треба да добију 25 мг/м.
ивосидениб, НЦТКСНУМКС, Сервиер Пхармацеутицалс ЛЛЦ, Тибсово
Ивосидениб у комбинацији са азацитидином је одобрен за новодијагностиковану акутну мијелоидну леукемију
Јун 2022: Ивосидениб (Тибсово, Сервиер Пхармацеутицалс ЛЛЦ) у комбинацији са азацитидином је одобрен од стране Управе за храну и лекове за новодијагностиковану акутну мијелоичну леукемију (АМЛ) код одраслих 75 година или старијих са.
АЗА-ЈММЛ-001, Целгене Цорпоратион, јувенилна мијеломоноцитна леукемија, НЦТКСНУМКС, Видаза
Азацитидин је одобрен од стране ФДА за новодијагностиковану јувенилну мијеломоноцитну леукемију
Јун 2022: ФДА је одобрила лек азацитидин (Видаза, Целгене Цорп.) за децу са новодијагностикованом јувенилном мијеломоноцитном леукемијом (ЈММЛ). Фармакокинетика, фармакодинамика, безбедност и активност азацитидина стр.
леукемија у детињству, Хроничне леукемије, индукциона хемотерапија, Леукемија, педијатријска леукемија
Леукемија у детињству и њен третман
Леукемија у детињству Леукемија је најчешћи карцином код деце и тинејџера, који представља скоро 1 од 3 карцинома. Већина леукемија у детињству је акутна лимфоцитна леукемија (АЛЛ) и акутна мијелоична леукемија (АМЛ). Хронични леу..
Буркиттов лимфом, Лимфом сличан Буркиту, ДЛБЦЛ, Генентецх, Ритукан, Ритукимаб
Ритуксимаб плус хемотерапија је одобрена од стране ФДА за индикације рака код деце
Март 2022: Управа за храну и лекове је одобрила ритуксимаб (Ритукан, Генентецх, Инц.) у комбинацији са хемотерапијом за ЦД20-позитивни дифузни велики Б-ћелијски лимфом (ДЛБЦЛ), Буркитов лимфом (БЛ), Буркитов лимфом.
Асциминиб, хронична мијелоична леукемија, Новартис АГ, Пх+ ЦМЛ, Филаделфијски хромозом, Сцемблик
Асциминиб је одобрен за хроничну мијелоидну леукемију позитивну на хромозом у Филаделфији
Новембар 2021: Асциминиб (Сцемблик, Новартис АГ) је добио убрзано одобрење од стране Управе за храну и лекове за пацијенте са хроничном мијелоидном леукемијом позитивном на Пхиладелпхиа хромозом (Пх+ ЦМЛ) у хроничној фази (ЦП) који су имали пр.
БАЛ, Брекуцабтагене аутолеуцел, Ките Пхарма, Тецартус, ЗУМА-3
Брекуцабтагене аутолеуцел је одобрила ФДА за релапсну или рефракторну прекурсору Б-ћелија, акутну лимфобластну леукемију
Октобар 2021: Брекуцабтагене аутолеуцел (Тецартус, Ките Пхарма, Инц.) је одобрила Управа за храну и лекове за одрасле пацијенте са релапсом или рефракторном акутном лимфобластном леукемијом (АЛЛ) прекурсора Б-ћелија (АЛЛ). У..