Category: Uncategorized

Fillimi / Viti i themeluar

Kuptimi i marrëdhënieve midis terapisë MRD dhe CAR T-Cell

Kuptimi i marrëdhënieve midis terapisë MRD dhe CAR T-Cell

What is MRD in cancer treatment? Measurable Residual Disease, or MRD, is the name for the very few cancer cells that stay in the body after or during treatment. Flow cytometry, polymerase chain reaction (PCR), or next-generati..

Terapia me qeliza staminale mezenkimale në çrregullimet neurologjike

Terapia e qelizave staminale mezenkimale në çrregullimet neurologjike

Neurological diseases are big problems around the world because they cause a lot of death and disability. Traditional treatments haven't always worked, which has led to a change toward new methods like cell-based therapies. Beca..

Emërtimi i barit jetim është dhënë nga FDA në CART T-Cell Therapy A2B530 për trajtimin e kancerit kolorektal

Emërtimi i barit jetim është dhënë nga FDA në CART T-Cell Therapy A2B530 për trajtimin e kancerit kolorektal

In March 2024, a news release said that A2B530 (A2 Biotherapeutics), a CAR T-cell therapy, had been given Orphan Drug Designation to treat colorectal cancer that expresses carcinoembryonic antigen (CEA) and has lost HLA-A*02 expr..

Amtagvi i Iovance është miratuar nga USFDA si terapia e parë me qeliza T për një tumor solid

Amtagvi i Iovance është miratuar nga USFDA si terapia e parë me qeliza T për një tumor solid

Iovance Biotherapeutics' first-of-its-kind immunotherapy was approved by the FDA. This means that T-cell therapy, which has changed the way some types of blood cancer are treated, can now be used directly on solid tumors.The drug..

Amivantamab-vmjw është miratuar nga USFDA për indikacionet e kancerit të mushkërive me qeliza jo të vogla me mutacion të EGFR të ekzonit 20

Amivantamab-vmjw është miratuar nga USFDA për indikacionet e kancerit të mushkërive me qeliza jo të vogla me mutacion të EGFR të ekzonit 20

The Food and Drug Administration approved amivantamab-vmjw (Rybrevant, Janssen Biotech, Inc.) in combination with carboplatin and pemetrexed on March 1, 2024. Patients with epidermal growth factor receptor (EGFR) exon 20 insertio..

Osimertinib me kimioterapi është miratuar nga USFDA për kancerin e mushkërive me qeliza jo të vogla të mutuara nga EGFR

Osimertinib me kimioterapi është miratuar nga USFDA për kancerin e mushkërive me qeliza jo të vogla të mutuara nga EGFR

The Food and Drug Administration approved osimertinib (Tagrisso, AstraZeneca Pharmaceuticals LP) in combination with platinum-based chemotherapy for patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (la/mNSC..

Lifileucel është aprovuar nga USFDA për melanomën e pakapshme ose metastatike

Lifileucel është aprovuar nga USFDA për melanomën e pakapshme ose metastatike

The Food and Drug Administration granted accelerated approval to lifileucel (Amtagvi, Iovance Biotherapeutics, Inc.) on February 16, 2024. This approval is for adult patients with unresectable or metastatic melanoma who have been..

Tepotinib është miratuar nga USFDA për kancerin metastatik të mushkërive me qeliza jo të vogla

Tepotinib është miratuar nga USFDA për kancerin metastatik të mushkërive me qeliza jo të vogla

The Food and Drug Administration officially approved tepotinib (Tepmetko, EMD Serono, Inc.) on February 15, 2024, for adult patients with metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) that had mesenchymal-epithelial transition (M..

Liposome irinotecan është miratuar nga USFDA për trajtimin e linjës së parë të adenokarcinomës pankreatike metastatike

Liposome irinotecan është miratuar nga USFDA për trajtimin e linjës së parë të adenokarcinomës pankreatike metastatike

The Food and Drug Administration approved irinotecan liposome (Onivyde, Ipsen Biopharmaceuticals, Inc.) with oxaliplatin, fluorouracil, and leucovorin on February 13, 2024, for treating metastatic pancreatic adenocarcinoma as the..

Erdafitinib është miratuar nga USFDA për karcinomën uroteliale të avancuar lokalisht ose metastatike

Erdafitinib është miratuar nga USFDA për karcinomën uroteliale të avancuar lokalisht ose metastatike

Erdafitinib (Balversa, Janssen Biotech) was approved by the Food and Drug Administration on January 19, 2024, for adult patients with FGFR3 genetic changes who have locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (mUC). Patie..

Newer
Filloni bisedën
Jemi Online! Bisedoni Me Ne!
Skanoni kodin
Përshëndetje,

Mirë se vini në CancerFax!

CancerFax është një platformë pioniere e dedikuar për të lidhur individët që përballen me kancer në fazë të avancuar me terapi novatore të qelizave si terapia me CAR T-Cell, terapia TIL dhe provat klinike në mbarë botën.

Na tregoni se çfarë mund të bëjmë për ju.

1) Trajtimi i kancerit jashtë vendit?
2) Terapia me qeliza T CAR
3) Vaksina kundër kancerit
4) Konsultimi online me video
5) Terapia me proton