Provat klinike në trajtimin e kancerit
Lidhu me ne për t'u regjistruar në provat klinike në Kinë dhe SHBA.
Clinical trials in the United States and China are a key part of making cancer care better. These clinical trials are specially important for patients who have exhausted all the forms of treatment and trials are one of the options left. These trials are an important link between scientific findings and treatments that work. They help researchers figure out how safe and effective new types of treatment, like targeted medicines and imunoterapitë, are. Clinical studies are very important because they show how well experimental drugs work, what side effects they have, and what the best doses are. These studies also help with personalized medicine by finding genetic markers that show how a person will respond to a treatment. Patients who take part in clinical studies get access to cutting-edge treatments and help shape the future of cancer care at the same time.
Provat klinike të kancerit në SHBA
Sipas faqes zyrtare (https://clinicaltrials.gov/) aktualisht ka më shumë se 43,000 prova klinike të kancerit po ndodhin në Shtetet e Bashkuara. Nga këto prova janë më shumë se 7500 prova që janë në fazën e rekrutimit. Këto prova mbulojnë pothuajse të gjitha llojet dhe fushën e kancerit dhe tumoreve malinje hematologjike.
Në Shtetet e Bashkuara, ka shumë lloje të ndryshme të provave klinike të kancerit që bëhen për të testuar trajtime të reja, për të përmirësuar trajtimet aktuale ose për të kërkuar mënyra për të parandaluar ose zbuluar kancerin. Këtu janë disa lloje të njohura të provave klinike për kancerin:
Provat e trajtimit: Këto teste shikojnë trajtime të reja, të tilla si ilaçet e kimioterapisë, terapitë e përshtatura, imunoterapitë ose terapitë me rrezatim. Ata duan të zbulojnë nëse këto trajtime janë të sigurta dhe nëse ato funksionojnë më mirë se terapitë normale.
Provat e parandalimit: Qëllimi i këtyre provave është gjetja e mënyrave për të shmangur kancerin ose për të ulur mundësinë e prekjes nga ai. Ato mund të përfshijnë gjëra të tilla si ilaçet, vaksinat, ndryshimet në jetë ose ndryshime në dietë.
Provat e shqyrtimit: Këto teste shikojnë mënyra të reja për të gjetur kancerin herët ose për të gjetur njerëz që janë në rrezik të lartë për t'u prekur nga kanceri. Ata duan të përmirësojnë metodat e shqyrtimit dhe të rrisin numrin e njerëzve që gjenden herët.
Studimet diagnostike: Në këto prova, provohen mjete ose teste të reja diagnostikuese për ta bërë më të lehtë dhe më të saktë gjetjen e kancerit. Ata mund të përdorin metoda imazherike, teste laboratorike ose teste gjenetike.
Studimet e kujdesit mbështetës shikojnë mënyra për të përmirësuar cilësinë e jetës dhe për t'u marrë me simptomat dhe efektet anësore të kancerit dhe trajtimin e tij. Mund të përdoren trajtime mbështetëse, mënyra për të përballuar dhimbjen ose ndërhyrje psikologjike.
Studime gjenetike dhe të bazuara në biomarker: Qëllimi i këtyre provave është gjetja e mutacioneve specifike gjenetike ose biomarkerëve që janë të lidhur me lloje të caktuara të kancerit. Ata duan të bëjnë ilaçe që janë krijuar posaçërisht për njerëzit me profile të caktuara gjenetike.
Provat e kombinuara: Këto teste shikojnë se sa mirë funksionojnë trajtime të ndryshme, si kimioterapia dhe imunoterapia, kur ato përdoren së bashku për të parë nëse rezultatet janë më të mira se kur çdo trajtim përdoret vetëm.
Në provat e fazës 0, vetëm një numër i vogël njerëzish marrin pjesë dhe qëllimi është të merret informacion bazë për mënyrën se si një ilaç ose trajtim funksionon në trup. Ata mund të ndihmojnë ekspertët të vendosin nëse duan të bëjnë teste më të mëdha apo jo.
Provat e fazave I, II dhe III bëhen për të testuar se sa të sigurta, sa dhe sa mirë funksionojnë trajtimet ose qasjet e reja. Në fazën I, testohet siguria dhe dozimi. Në fazën II shikohet efektiviteti dhe efektet anësore dhe në fazën III trajtimi i ri krahasohet me terapinë e zakonshme në grupe të mëdha pacientësh.
Provat e fazës IV: Këto quhen gjithashtu "prova post-marketing" dhe ato ndodhin pasi një ilaç është miratuar nga qeveria. Ata mbajnë një sy se sa i sigurt dhe efektiv është trajtimi afatgjatë në një grup më të madh njerëzish.
Këta janë disa shembuj të llojeve të studimeve klinike të kancerit që bëhen në Shtetet e Bashkuara. Studiuesit dhe grupet përgjegjëse për rregullimin e studimit vendosin kërkesa, procedura dhe qëllime të qarta për pranueshmërinë për çdo provë. Nëse dëshironi të merrni pjesë në një studim klinik, është e rëndësishme të flisni me mjekun tuaj dhe të zbuloni se çfarë sprovash po ndodhin në zonën tuaj.
Provat klinike të kancerit në Kinë
Që nga vitet 1960, provat klinike të kancerit në Kinë kanë bërë përparime të rëndësishme për shkak të iniciativave qeveritare, reformave të politikave dhe inovacionit teknologjik. Midis 2009 dhe 2018, numri i provave klinike të kancerit u rrit çdo vit me një mesatare prej 33%, duke arritur një kulm prej 2602 provash të regjistruara në vitin 2020. Kjo rritje e shpejtë tregon nevojën në rritje për trajtime të reja dhe përkushtimin e qeverisë kineze për të përmirësuar publikun shëndeti përmes inovacionit.
Megjithëse është bërë progres, ka ende pengesa për t'u adresuar, veçanërisht në lidhje me procedurat e miratimit të informuar. Pacientët në provat klinike të kancerit në Kinë shpesh kanë keqkuptime në lidhje me detajet, duke përfshirë rreziqet, të drejtat dhe opsionet. Qeveria kineze ka zbatuar kritere dhe norma më të rrepta të miratimit të informuar, së bashku me promovimin e rritjes së transparencës dhe përfshirjes së pacientëve në procesin e studimit.
Provat klinike të fazës I janë një pjesë thelbësore e kërkimit dhe zhvillimit të ilaçeve në Kinë. Në vitin 2020, kanceri përbënte rreth gjysmën e të gjitha provave klinike të fazës I, duke treguar theksin e vendit në kërkimin onkologjik. Vendimi i qeverisë kineze për të lehtësuar kufizimet e importit për barnat e autorizuara në vitin 2017 ka promovuar partneritetet me organizatat ndërkombëtare dhe ka mbështetur kryerjen e provave klinike në shumë vende.
Suksesi i ardhshëm në provat klinike të kancerit në Kinë do të varet nga investimi i qëndrueshëm në infrastrukturë, arsim dhe rregullim. Për të rritur integritetin shkencor dhe ndikimin shoqëror të kërkimit mbi kancerin në rajon, është thelbësore të përmirësohen metodat e miratimit të informuar, të promovohen bashkëpunimet bashkëpunuese dhe të trajtohen mospërputhjet në përfshirjen rajonale.
Procesi i rekrutimit
Ju duhet të paraqisni raportet e mëposhtme mjekësore:
- Përmbledhje e plotë mjekësore nga mjeku aktual trajtues.
- Raportet e fundit të gjakut
- Raporti i fundit i PET CT Scan
- Raporti i biopsisë
- Çdo skanim dhe raport tjetër i disponueshëm
Mjeku ynë specialist do të shqyrtojë raportet tuaja mjekësore dhe do të na njoftojë për disponueshmërinë e provave për llojin tuaj të sëmundjes dhe çrregullimit. Në këtë moment, pacienti duhet të depozitojë 1500 $ USD (Vetëm për SHBA) dhe ne do të fillojmë të ndajmë raportet tuaja me departamentin përkatës në spitalet dhe qendrat kërkimore. Në rast se regjistroheni në provë, atëherë kjo shumë do të zbritet nga tarifat tona.
Klikoni këtu për të dërguar raporte mjekësore për t'u regjistruar në provat klinike të kancerit.
Pasi të marrim raportet mjekësore, ekipi ynë do të standardizojë të gjitha dokumentet. Në këtë moment, ne mund t'ju kërkojmë dokumente dhe raporte të mëtejshme. Pasi të bëhet kjo, ne do të kërkojmë prova klinike nëpër qendrat e kancerit në Shtetet e Bashkuara. Ne do të ndajmë raportet tuaja mjekësore në të gjitha këto qendra. Me kaq shumë prova klinike në vazhdim, ne besojmë se do të rekrutoheni në njërën prej tyre. Pasi të bëhet miratimi, duhet të plotësoni disa formularë dhe të plotësoni disa formalitete të dokumentit. Ne do t'ju marrim gjithashtu një letër për vizë mjekësore dhe do t'ju ndihmojmë me procesin e vizës. Në këtë moment ju duhet të depozitoni tarifat e plota të $ 7,000 USD.
Pasi t'ju dërgojmë të gjitha dokumentet e kërkuara, ju aplikoni për vizë mjekësore. Pasi të keni marrë vizën tuaj mjekësore, ne do t'ju udhëzojmë me përgatitjen e biletave të udhëtimit. Ne gjithashtu do t'ju ndihmojmë me kërkimin e hoteleve ose shtëpive të pritjes aty pranë. Me uljen tuaj në SHBA, përfaqësuesi ynë do t'ju presë në aeroport dhe do t'ju ndihmojë me takimin me mjekun dhe formalitetet e tjera të regjistrimit.
Me cilin spital jeni i lidhur në Kinë dhe SHBA për prova?
Ne jemi të lidhur me pothuajse të gjitha institutet, spitalet dhe qendrat kërkimore më të mira në botë për kancerin në Kinë dhe SHBA.
Cilat janë përfitimet e marrjes së shërbimeve CancerFax?
Ekspertët tanë mjekësorë do të:
- Mblidhni dokumente të plota mjekësore
- Përktheni të gjitha recetat e huaja në gjenerike
- Standardizoni formatin e dokumentit mjekësor sipas udhëzimeve të spitaleve të SHBA
- Imazhet e mbledhura në formatin DICOM sipas udhëzimeve spitalore të SHBA
- Standardizoni dhe më pas koordinoni me spitalet përpara se të dorëzoni në portalet e tyre
- Koordinoni me spitalet për të konfirmuar paraqitjen
- Punoni me spitalet për t'u siguruar që dokumentet mjekësore të pranohen për pranimin e rastit
- Nëse ndodh ndonjë refuzim, atëherë ekipi ynë koordinohet me spitalin dhe pacientin ndërkombëtar për t'u siguruar që të sigurohet ndonjë dokument që mungon
- Ekspertët tanë sigurojnë që nuk ka refuzim dhe vonesë
- Ne punojmë me spitalin tuaj për të marrë formatin e duhur të 'Letër Mjekësore' që kërkohet nga ambasada e vendit tuaj për vizën në SHBA
- Ekipi ynë koordinon caktimin e takimeve me pacientin spitalor dhe ndërkombëtar, për të planifikuar trajtimin e plotë
- Ekipi ynë i ekspertëve në SHBA bën për ju nga A deri në Z për trajtimin tuaj mjekësor në SHBA, që nga mbledhja e dokumenteve tuaja, dërgimi, letra mjekësore për vizë, caktimi i takimeve, qëndrimi, ushqimi, udhëtimi - portier i plotë nëse nevojitet.
Sa janë tarifat tuaja për shërbimet?
Ne ngarkojmë një tarifë prej $ 7000 USD për rekrutimin e testeve të kancerit në SHBA dhe është për Kinën. $ 1500 USD tarifohet në fillim dhe shuma e pushimit paguhet pasi të përfundojë rekrutimi. Edhe pse ne kemi 100% histori të rekrutimit të provave klinike, megjithatë në rast se dikush nuk rekrutohet atëherë ne rimbursojmë $ 1000 USD te pacienti.
Provat klinike në kancer
Hulumtimi klinik është një hetim mjekësor i bazuar në subjekte njerëzore. Provat klinike dhe hulumtimi vëzhgues janë dy kategoritë. Studimet vëzhguese shikojnë njerëzit në mjediset e përditshme. Mblidhen informacione, pjesëmarrësit grupohen sipas karakteristikave të përgjithshme dhe krahasohen ndryshimet me kalimin e kohës. Për shembull, për të kuptuar më shumë rreth ndikimeve të stileve të ndryshme të jetesës në shëndetin kognitiv, studiuesit mund të mbledhin informacion me kalimin e kohës për një grup të rriturish të moshuar përmes ekzaminimeve mjekësore, testeve ose pyetësorëve. Këto hetime mund të sugjerojnë rrugë të reja për provat klinike.
Provat klinike janë projekte kërkimore të kryera në subjekte njerëzore me qëllim të vlerësimit të një ndërhyrjeje terapeutike, kirurgjikale ose të sjelljes. Ato janë metoda kryesore e përdorur nga studiuesit për të përcaktuar nëse një trajtim i ri, si një ilaç i ri, dieta ose pajisje mjekësore (siç është një stimulues kardiak), është i sigurt dhe efektiv për njerëzit. Një provë klinike kryhet shpesh për të përcaktuar nëse një trajtim i ri është më efikas se trajtimi aktual dhe/ose ka më pak efekte anësore negative.
Disa studime klinike ekzaminojnë metodat për zbulimin e sëmundjeve herët, shpesh edhe para shfaqjes së simptomave. Të tjerë hulumtojnë strategji për të shmangur një problem shëndetësor. Një provë klinike mund të fokusohet gjithashtu në mënyrat për të përmirësuar cilësinë e jetës për ata që kanë probleme shëndetësore kronike ose sëmundje kërcënuese për jetën. Provat klinike hetojnë herë pas here funksionin e kujdestarëve ose rrjeteve mbështetëse.
Ju mund të dëshironi të lexoni: Trajtimi i kancerit në SHBA
Cilat janë katër fazat e provave klinike?
Katër faza përfshihen në provat klinike, të cilat përdoren për të vlerësuar një ilaç, për të përcaktuar dozën e duhur dhe për të kontrolluar për efekte anësore. FDA miraton një ilaç për përdorim klinik dhe vazhdon të monitorojë efektet e tij nëse studimet e kryera në tre fazat e para tregojnë se është i sigurt dhe efektiv.
Provat klinike të barnave zakonisht ndahen sipas fazave. Provat e fazave I, II dhe III janë shpesh të nevojshme që FDA të vendosë nëse do të miratojë një ilaç për përdorim.
-
- A Faza e parë e gjykimit teston një trajtim eksperimental në një grup të vogël njerëzish shpesh të shëndetshëm (20 deri në 80) për të gjykuar sigurinë dhe efektet anësore të tij dhe për të gjetur dozën e duhur të barit.
-
- A Faza II e gjykimit përdor më shumë njerëz (100 deri në 300). Ndërsa theksi në Fazën I është te siguria, theksi në Fazën II është te efektiviteti. Kjo fazë synon të marrë të dhëna paraprake nëse ilaçi funksionon te njerëzit që kanë një sëmundje ose gjendje të caktuar. Këto prova gjithashtu vazhdojnë të studiojnë sigurinë, duke përfshirë efektet anësore afatshkurtra. Kjo fazë mund të zgjasë disa vjet.
-
- A Prova e fazës III mbledh më shumë informacion për sigurinë dhe efektivitetin, duke studiuar popullata të ndryshme dhe doza të ndryshme, duke përdorur ilaçin në kombinim me barna të tjera. Numri i lëndëve zakonisht varion nga disa qindra në rreth 3,000 njerëz. Nëse FDA bie dakord që rezultatet e provës janë pozitive, ajo do të miratojë ilaçin ose pajisjen eksperimentale.
-
- A Prova e fazës IV për barnat ose pajisjet ndodh pasi FDA miraton përdorimin e tyre. Efektiviteti dhe siguria e një pajisjeje ose ilaçi monitorohen në popullata të mëdha dhe të ndryshme. Ndonjëherë, efektet anësore të një ilaçi mund të mos bëhen të qarta derisa më shumë njerëz ta kenë marrë atë për një periudhë më të gjatë kohore.
Pse një pacient duhet të marrë pjesë në provat klinike?
Pjesëmarrja në studimet klinike të kancerit mund të jetë një zgjedhje e mirë për njerëzit që janë diagnostikuar me kancer. Këtu janë disa arsye pse njerëzit mund të dëshirojnë të marrin pjesë në këto prova:
Qasja në trajtime të reja: Provat klinike u japin pacientëve mundësinë të provojnë trajtime të reja dhe inovative që mund të mos ofrohen përmes kujdesit standard. Këto ilaçe të paprovuara mund të jenë më të mira në shënjestrimin e llojeve të caktuara të kancerit ose për të shmangur rezistencën ndaj trajtimit.
Kujdesi i avancuar mjekësor: Njerëzit që marrin pjesë në provat klinike vëzhgohen dhe kujdesen nga afër nga një ekip punonjësish shëndetësorë nga fusha të ndryshme, si onkologë, infermierë dhe studiues. Ky nivel kujdesi siguron që pacientët të marrin kujdesin dhe ndihmën më të mirë të mundshme gjatë provës.
Kontributi në përparimin shkencor: Kur njerëzit marrin pjesë në prova klinike, ata ndihmojnë në avancimin e të kuptuarit mjekësor dhe i bëjnë trajtimet e kancerit më të mira për njerëzit e tjerë. Puna e tyre ndihmon që terapitë, mjetet diagnostikuese dhe metodat për parandalimin e sëmundjeve të jenë më efektive.
Qasja në njohuritë e ekspertëve: Mjekët kryesorë që specializohen në lloje të caktuara të kancerit shpesh përfshihen në studime klinike. Pacientët mund të përfitojnë nga njohuritë e këtyre profesionistëve dhe të mësojnë për gjetjet më të fundit të studimit dhe metodat e trajtimit.
Përfitimi i mundshëm personal: Pjesëmarrja në një studim klinik mund të ketë përfitime të drejtpërdrejta për ju, por kjo nuk është e dhënë. Disa trajtime eksperimentale mund të funksionojnë më mirë se ato të zakonshmet, duke u dhënë përdoruesve rezultate më të mira. Gjatë provës, shëndeti i një pacienti mund të përmirësohet gjithashtu duke ndjekur nga afër dhe akses në kujdesin mbështetës.
Para se të zgjedhin të marrin pjesë në një provë klinike, pacientët duhet të mendojnë me kujdes për rreziqet, përfitimet dhe kualifikimet e mundshme. Pacientët mund të bëjnë zgjedhje më të mira nëse do të marrin pjesë ose jo në një provë nëse flasin me ekipin e tyre të kujdesit shëndetësor dhe bëjnë pyetje në lidhje me të.
Çfarë ndodh në një provë klinike?
Nëse ju ose dikush që ju intereson po mendon të marrë pjesë në një provë klinike të kancerit, është e rëndësishme të dini se si funksionon procesi.
Hapi 1: Pranueshmëria dhe regjistrimi:
Hapi i parë është të shikoni nëse mund të merrni pjesë në trajnim. Lloji i kancerit, faza, trajtimet e mëparshme dhe shëndeti i përgjithshëm mund të përdoren për të vendosur se kush është i përshtatshëm. Ju mund të ecni përpara me regjistrimin nëse i përmbushni standardet.
Hapi 2: Pëlqimi i informuar:
Përpara se t'i bashkoheni një prove klinike, do t'ju jepen shumë informacione rreth tij, si qëllimi, rreziqet dhe përfitimet e mundshme, si do të bëhet dhe sa do të zgjasë. Kjo siguron që ju të dini gjithçka për atë që po ndodh dhe ju lejon të jepni pëlqimin tuaj bazuar në atë njohuri.
Hapi 3: Shqyrtimi dhe vlerësimi i pikës së fillimit:
Pasi të regjistroheni, do të kaloni nëpër një sërë ekzaminimesh dhe testesh fillestare. Këto teste ndihmojnë në zbulimin se si ndërhyrja ndikon në shëndetin tuaj dhe vendos një pikë krahasimi për pjesën tjetër të studimit.
Hapi 4: Randomizim dhe caktimi i trajtimit:
Në disa studime, njerëzve u jepen trajtime të ndryshme bazuar në një tërheqje të rastësishme. Randomizimi ndihmon për t'u siguruar që rezultatet janë të drejta. Ju mund t'ju jepet ose trajtimi normal ose trajtimi eksperimental.
Hapi 5: Trajtimi dhe monitorimi:
Gjatë provës, ju do të merrni trajtimin që është zgjedhur për ju, ndërkohë që ekipi i studimit ju vëzhgon nga afër. Nevojiten vizita të rregullta gjurmimi dhe ndjekjeje për të parë se sa mirë po funksionon trajtimi, për të trajtuar çdo efekt anësor dhe për të mbajtur gjurmët e përparimit tuaj.
Hapi 6: Mbledhja dhe analizimi i të dhënave:
Gjatë provës, të dhënat do të mblidhen përmes gjërave si provimet fizike, testet laboratorike, skanimet e imazhit dhe vlerësimet e cilësisë së jetës. Ekipi i studimit do të shikojë këto shifra për të kuptuar se sa i sigurt, efektiv dhe i rëndësishëm është trajtimi në tërësi.
Hapi 7: Përfundoni provën dhe mbani kontakte:
Pasi të përfundojë gjyqi, ju nuk do të jeni më pjesë e tij. Por mund të nevojitet një ndjekje afatgjatë për të gjurmuar çdo efekt të mundshëm të vonshëm ose për të kuptuar se sa zgjat trajtimi dhe si ndikon në shkallën e vdekshmërisë.
Pjesëmarrja në një provë klinike për kancerin është një zgjedhje e madhe që mund të ndihmojë në çuarjen përpara kërkimit të kancerit dhe përmirësimin e rezultateve të trajtimit. Duke mësuar procesin e mësipërm hap pas hapi, do të jeni në gjendje të merrni një vendim të informuar dhe të merrni pjesë në provë, duke ditur se po ndihmoni luftën kundër kancerit në tërësi. Përpara se të filloni këtë udhëtim shprese dhe përparimi, është e rëndësishme të flisni me mjekun tuaj dhe ekipin e studimit për çdo shqetësim dhe sigurohuni që të keni të gjithë informacionin që ju nevojitet.
Cilat janë përfitimet e pjesëmarrjes në provat klinike?
Pjesëmarrja në studimet klinike të kancerit në Shtetet e Bashkuara mund të ndihmojë si njerëzit me kancer ashtu edhe komunitetin mjekësor në tërësi në një sërë mënyrash. Këtu janë disa avantazhe kryesore:
Qasja në ilaçet më të fundit: Provat klinike u japin njerëzve akses në trajtime të reja që nuk janë ende të disponueshme për publikun e gjerë. Këto mund të përfshijnë barna të reja, terapi ose pajisje mjekësore që mund të funksionojnë më mirë ose të kenë më pak efekte anësore sesa ato që janë tashmë të disponueshme.
Cilësi më e mirë e kujdesit: Njerëzit që marrin pjesë në provat klinike shpesh marrin kujdes të madh mjekësor nga mjekë dhe infermierë që janë të specializuar në kërkimin e kancerit dhe kanë shumë përvojë. Kjo mund të çojë në gjurmim më të mirë, ndjekje më të shpeshtë dhe plane trajtimi më të personalizuara.
Rezultate potencialisht më të mira: Qëllimi i studimeve klinike është të përmirësojë trajtimet e kancerit dhe, në afat të gjatë, t'i bëjë gjërat më mirë për pacientët. Duke marrë pjesë, ju keni mundësinë të ndihmoni në krijimin e trajtimeve të reja, ndoshta më efektive të kancerit, të cilat mund të ndihmojnë jo vetëm ju, por edhe njerëzit e tjerë që sëmuren nga kanceri në të ardhmen.
Vlerësimi gjithëpërfshirës: Provat klinike kanë një metodë të rreptë vlerësimi që përfshin vlerësime të plota, monitorim dhe mbledhje të të dhënave. Kjo mund t'ju ndihmojë të mësoni më shumë rreth llojit tuaj të kancerit, si i përgjigjet trajtimit dhe gjëra të tjera që mund të ndikojnë në pamjen tuaj.
Qasja multidisiplinare: Në shumë prova klinike, ekipet e onkologëve, kirurgëve, radiologëve dhe ekspertëve të tjerë nga fusha të ndryshme punojnë së bashku. Kjo mënyrë e të punuarit së bashku siguron që ju të merrni kujdesin më të plotë dhe të mirëkoordinuar të mundshëm.
Ndihmë dhe burime shtesë: Provat klinike shpesh ofrojnë ndihmë dhe burime shtesë, si këshillimi, mjete edukative dhe mënyra për t'u marrë me efektet anësore ose për të përmirësuar shëndetin emocional. Këto mjete mund ta përmirësojnë përvojën tuaj të përgjithshme dhe t'ju ndihmojnë të përballeni me problemet që vijnë me trajtimin e kancerit.
kostot: Në disa raste, kostot e trajtimit ose procedurës së re që po studiohet mund të paguhen nga studimi klinik. Disa prova gjithashtu mund t'ju paguajnë para ose t'ju rimbursojnë për disa nga kostot që duhet të paguani për të marrë pjesë.
Kontributi në njohuritë shkencore: Kur merrni pjesë në një studim klinik, ju ndihmoni që njohuritë shkencore në fushën e kërkimit të kancerit të ecin përpara. Pjesëmarrja juaj i ndihmon studiuesit dhe punonjësit e kujdesit shëndetësor të mësojnë gjëra të rëndësishme se si të trajtojnë kancerin dhe mund të formësojnë standardet e ardhshme të kujdesit.
Është e rëndësishme të mbani mend se pjesëmarrja në provat klinike gjithashtu sjell disa rreziqe dhe gjëra për të menduar, të cilat ndryshojnë nga prova në provë. Përpara se të vendosni të merrni pjesë në një provë, është më mirë të flisni me ekipin tuaj të kujdesit shëndetësor për përfitimet dhe rreziqet e mundshme dhe të shikoni me kujdes detajet e provës.