Emërtimi i barit jetim është dhënë nga FDA në CART T-Cell Therapy A2B530 për trajtimin e kancerit kolorektal

Emërtimi i barit jetim është dhënë nga FDA në CART T-Cell Therapy A2B530 për trajtimin e kancerit kolorektal

Ndajeni këtë Post

Në mars 2024, një njoftim për lajmet tha se A2B530 (A2 Biotherapeutics), një terapi me qeliza T CAR, i ishte dhënë Emërtimi Orphan Drug për të trajtuar kancerin kolorektal që shpreh antigjenin karcinoembrional (CEA) dhe ka humbur shprehjen HLA-A*02 te njerëzit që kanë brezin germinal. sëmundje heterozigote HLA-A*02(+).

Studiuesit mendojnë se terapia e qelizave autologe me logjikë mund të synojë qelizat e tumorit duke mbrojtur indet e shëndetshme. Kjo për shkak se ka një çelës sigurie të integruar që mund të parandalojë që indet e shëndetshme të lëndohen. Në studimin e fazës 1/2 EVEREST-1 (NCT05736731), kjo ide do të testohet.

Ju mund të dëshironi të lexoni: Terapia e qelizave T CAR në Kinë

Vendimi i FDA për të dhënë Emërtimin e Barnave Jetim konfirmon nevojën e madhe të paplotësuar për trajtime më të mira për njerëzit me kanceri kolorektal," tha William Go, MD, PhD, shefi mjekësor i A2 Bio, në një njoftim për shtyp. Ky emërtim mbështet premtimin tonë për të përdorur platformën tonë të teknologjisë së fundit për të krijuar kancer të ri trajtimet për njerëzit, kanceri i të cilëve është i vështirë për t'u trajtuar.

Studimi i hapur, faza 1/2 EVEREST-1 po shikon A2B530 si një trajtim të mundshëm për tumoret e ngurta si kanceri kolorektal, kanceri i pankreasit dhe kanceri i mushkërive me qeliza jo të vogla. Ai gjithashtu shikon llojet e tjera të tumoreve të ngurta që prodhojnë CEA por jo HLA-A*02. Njerëzit që janë tani në studimin EVEREST-1 ishin fillimisht në studimin BASECAMP-1 (NCT04981119), ku qelizat e tyre T u mblodhën, u përpunuan dhe u mbajtën për përdorim të mëvonshëm.

Ju mund të dëshironi të lexoni: Terapia me qeliza T CAR për mielomë të shumëfishtë në Kinë

Qëllimi kryesor i studimit të fazës 1 është gjetja e dozës më të sigurt dhe më efektive. Siguria dhe efektiviteti duhet të mbahen si qëllimet kryesore të studimit të fazës 2. Sasia e solidit tumor qelizat që doza e rekomanduar mund t'i vrasë duke ruajtur akoma qelizat e shëndetshme.

Kanceri kolorektal, që është një fjalë për të dyja kanceri i zorrës së trashë dhe rektalit, ndodh kur polipet (grupe qelizash që rriten së bashku) formohen në zorrën e trashë ose rektum dhe kthehen në kancer. Mosha e vjetër, të qenit me ngjyrë, të kesh një histori të polipeve ose kancerit në trupin tënd ose në familjen tënde, sëmundjet inflamatore të zorrëve, gjenetika, diabeti, obeziteti, një dietë normale perëndimore dhe pirja e duhanit dhe pirja e alkoolit janë të gjitha gjërat që i vënë njerëzit në rrezik.

Kirurgjia, rrezatimi, terapia e synuar dhe Immunotherapy janë mënyrat më të zakonshme për trajtimin e kancerit kolorektal. Megjithatë, shumë nga metodat aktuale për këtë kancer dhe të tjerat me tumore të ngurta mund të vrasin pacientët.

Ju mund të dëshironi të lexoni: Kostoja e terapisë me qeliza CAR T në Kinë

Studiuesit që kanë punuar në studim mendojnë se kjo Terapia me qeliza T CAR është më i sigurt se trajtimet e tjera të synuara. Kjo për shkak se T-qelizat e makinave vrasin qelizat e tumorit pa dëmtuar qelizat e shëndetshme sepse ato kanë një çelës sigurie të integruar që parandalon dëmtimin e indeve të shëndetshme.

Regjistrohu për Buletinin tonë

Merrni përditësime dhe mos humbisni kurrë një blog nga Cancerfax

Më shumë për të eksploruar

Lutetium Lu 177 dotatate është miratuar nga USFDA për pacientët pediatrikë 12 vjeç e lart me GEP-NETS
Kancer

Lutetium Lu 177 dotatate është miratuar nga USFDA për pacientët pediatrikë 12 vjeç e lart me GEP-NETS

Lutetium Lu 177 dotatate, një trajtim novator, ka marrë së fundmi miratimin nga Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA) për pacientët pediatrikë, duke shënuar një moment historik të rëndësishëm në onkologjinë pediatrike. Ky miratim përfaqëson një fener shprese për fëmijët që luftojnë me tumoret neuroendokrine (NETs), një formë e rrallë por sfiduese e kancerit që shpesh rezulton rezistente ndaj terapive konvencionale.

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln është aprovuar nga USFDA për kancerin e fshikëzës jo-invazive muskulore që nuk reagon ndaj BCG
Kanceri i fshikëzës

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln është aprovuar nga USFDA për kancerin e fshikëzës jo-invazive muskulore që nuk reagon ndaj BCG

“Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN, një imunoterapi e re, tregon premtime në trajtimin e kancerit të fshikëzës kur kombinohet me terapinë BCG. Kjo qasje inovative synon shënues specifikë të kancerit, ndërkohë që shfrytëzon përgjigjen e sistemit imunitar, duke rritur efikasitetin e trajtimeve tradicionale si BCG. Provat klinike zbulojnë rezultate inkurajuese, duke treguar rezultate të përmirësuara të pacientit dhe përparime të mundshme në menaxhimin e kancerit të fshikëzës. Sinergjia midis Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN dhe BCG paralajmëron një epokë të re në trajtimin e kancerit të fshikëzës.”

Kam nevojë për ndihmë? Ekipi ynë është i gatshëm t'ju ndihmojë.

Ne dëshirojmë një shërim të shpejtë të një të dashur dhe të afërt.

Filloni bisedën
Jemi Online! Bisedoni Me Ne!
Skanoni kodin
Përshëndetje,

Mirë se vini në CancerFax!

CancerFax është një platformë pioniere e dedikuar për të lidhur individët që përballen me kancer në fazë të avancuar me terapi novatore të qelizave si terapia me CAR T-Cell, terapia TIL dhe provat klinike në mbarë botën.

Na tregoni se çfarë mund të bëjmë për ju.

1) Trajtimi i kancerit jashtë vendit?
2) Terapia me qeliza T CAR
3) Vaksina kundër kancerit
4) Konsultimi online me video
5) Terapia me proton