Vitet e fundit, efekti i frenuesve të pikave të kontrollit imunitar në trajtimin e limfomës së Hodgkin-it (HL) është mbresëlënës, por sëmundja ende duhet të kapërcehet në mënyrë më të plotë. Kryetari i Grupit të Limfomës së Klinikës Mayo, Ansell tha..
Studiuesit në Universitetin e Kalifornisë, San Francisko dhe Spitali Kërkimor i Fëmijëve St.
FDA i ka dhënë ilaçit të saj të ri, quizartinib, një trajtim të ri. Quizartinib është një frenues i FLT3 nën hetim për trajtimin e pacientëve të rritur me mieloide akute FLT3-ITD relapsore/refraktare.
Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave miratoi Venetoclax (Venclexta) të kombinuar me rituximab (VenR) për trajtimin e pacientëve me leuçemi limfocitare kronike (CLL) bazuar në të dhënat minimale të sëmundjes së mbetur (MRD) të fazës.
Sipas një sprove klinike shumëqendrore të udhëhequr nga studiues në Shkollën e Mjekësisë të Universitetit Stanford, një lloj i ri imunoterapie duket të jetë i sigurt për pacientët me kancer në gjak, i quajtur limfoma jo-Hodgkin. Terapia com.
Sipas rezultateve të fazës së dytë të studimit, kombinimi i medikamentit të kimioterapisë standarde të kujdesit azacitidine dhe frenuesit të pikës së kontrollit imunitar nivolumab (nivolumab) tregoi se shkalla e përgjigjes dhe përsëritja..
On November 28, FDA approved the first rituximab (Rituxan, rituximab) biosimilar, Truxima (rituximab-abbs, Celltrion Inc.) for non-Hodgkin's lymphoma (NHL). Rituximab is a monoclonal antibody against CD20. It is widely used..
FDA e SHBA ka miratuar gilteritinib (Xospata) për trajtimin e pacientëve të rritur me rikthim pozitiv të mutacionit FLT3 ose leuçemi akute mieloide refraktare (AML). Kur përdoret me gil..
Rezultatet e një sprove klinike shumë-qendrore të fazës III treguan se nëse pacientët e moshuar me leuçemi limfocitare kronike (CLL) trajtohen me një ilaç të ri të synuar ibrutinib në krahasim me ato të zakonshme të mëparshme.
Venetoclax (Venclexta) dhe rituximab (Rituxan) përdoren në kombinim me leuceminë limfocitare kronike të recidivuar/refraktare (CLL), duke rezultuar në një shkallë të lartë të sëmundjes minimale të mbetur të pazbulueshme (uMRD), e cila është si.