FDA ka dhënë ilaçin e saj të zbulimit kuzartinib a trajtim i rëndësishëm. Kuizartinib është një FLT3 frenues nën hetim për trajtimin e pacientëve të rritur me relaps / i fortë FLT3-ITD leuçemia akute mieloide ( AML ). Ky identifikim do të përshpejtojë zhvillimin e kuizartinib dhe pritet të sjellë ilaçe të reja për pacientët sa më shpejt të jetë e mundur.
AML është një malinje blood and bone marrow cancer that causes dysfunctional cancerous leukocytes to proliferate and accumulate uncontrollably, and affects the production of normal blood cells. The United States this year is expected to have more than 19000 emri i pacientëve të rinj të diagnostikuar, dhe më shumë se 10000 Ge AML vdekje. 2005 2011- rezultatet e anketës tregojnë se 5- Shkalla e mbijetesës së vitit të AML pacientët është vetëm 26% , e cila është më e ulta midis të gjitha llojeve të leuçemisë. FLT3 mutacioni gjenetik është mutacioni gjenetik më i zakonshëm në AML pacientët, ndërsa FLT3-ITD është mutacioni më i shpeshtë i FLT3 gjen, dhe rreth një e katërta e AML pacientët e mbajnë këtë mutacion. Krahasuar me pacientët që nuk kanë kryer këtë mutacion, pacientët me FLT3-ITD mutacionet kishin një prognozë më të keqe, një rrezik më të lartë të përsëritjes së kancerit dhe një rrezik më të madh të vdekjes pas rikthimit. Edhe nëse këta pacientë marrin një transplant të qelizave staminale hematopoietike ( HSCT ), mundësia e përsëritjes së kancerit pas trajtimit është akoma më e lartë se ajo e pacientëve që nuk mbajnë këtë mutacion. Aktualisht, nuk ka një trajtim të aprovuar për këtë sëmundje. Prandaj, kjo terapi e madhe pritet të sjellë shpresë të re për pacientët me FLT3-ITD .
Përveç identifikimit të përparimit të terapisë, kuizartinib marrë edhe FDA kualifikim i shpejtë për të përsëritur / i fortë AML terapi , dhe kualifikimin e barit jetim për AML të lëshuar nga FDA dhe Agjencia Evropiane e Barnave ( EMA ) Quizartinib është akoma në fazën e kërkimit dhe zhvillimit dhe nuk është aprovuar në asnjë vend. Siguria dhe toleranca ende nuk janë certifikuar. Sidoqoftë, ky aprovim pritet të përshpejtojë zhvillimin e ilaçit, i cili është me të vërtetë një lajm i mirë për pacientët.