Понимание связи между MRD и CAR T-клеточной терапией
Что такое MRD в лечении рака? Измеримая остаточная болезнь, или MRD, — это название очень небольшого количества раковых клеток, которые остаются в организме после или во время лечения. Проточная цитометрия, полимеразная цепная реакция (ПЦР) или методы следующего поколения.
Мезенхимальная терапия стволовыми клетками при неврологических заболеваниях
Неврологические заболевания представляют собой большую проблему во всем мире, поскольку они являются причиной большого количества смертей и инвалидности. Традиционные методы лечения не всегда работали, что привело к переходу к новым методам, таким как клеточная терапия. Бека..
FDA присвоило статус орфанного препарата CART T-Cell Therapy A2B530 для лечения колоректального рака.
В марте 2024 года в пресс-релизе говорилось, что A2B530 (A2 Biotherapeutics), терапия CAR Т-клетками, получил статус орфанного препарата для лечения колоректального рака, который экспрессирует карциноэмбриональный антиген (CEA) и потерял экспрессию HLA-A*02.
Амтагви от Iovance одобрен USFDA в качестве первой Т-клеточной терапии солидной опухоли
Первая в своем роде иммунотерапия Iovance Biotherapeutics была одобрена FDA. Это означает, что Т-клеточная терапия, изменившая подходы к лечению некоторых видов рака крови, теперь может применяться непосредственно к солидным опухолям.
Амивантамаб-vmjw одобрен USFDA для лечения немелкоклеточного рака легкого с инсерционной мутацией экзона 20 EGFR.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило амивантамаб-vmjw (Rybrevant, Janssen Biotech, Inc.) в сочетании с карбоплатином и пеметрекседом 1 марта 2024 года. Пациенты с вставкой экзона 20 рецептора эпидермального фактора роста (EGFR).
Осимертиниб в сочетании с химиотерапией одобрен USFDA для лечения немелкоклеточного рака легкого с мутацией EGFR
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило осимертиниб (Tagrisso, AstraZeneca Pharmaceuticals LP) в сочетании с химиотерапией на основе платины для пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легких (la/mNSC).
Лифилеуцел одобрен USFDA для лечения неоперабельной или метастатической меланомы.
16 февраля 2024 г. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов предоставило ускоренное одобрение лифилеуцелу (Amtagvi, Iovance Biotherapeutics, Inc.). Это одобрение предназначено для взрослых пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой, перенесших ..
Тепотиниб одобрен USFDA для лечения метастатического немелкоклеточного рака легких
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов официально одобрило тепотиниб (Тепметко, EMD Serono, Inc.) 15 февраля 2024 г. для взрослых пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легких (НМРЛ) с мезенхимально-эпителиальным переходом (M..
Липосома иринотекан одобрена USFDA в качестве средства первой линии лечения метастатической аденокарциномы поджелудочной железы.
13 февраля 2024 г. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило липосому иринотекана (Onivyde, Ipsen Biopharmaceuticals, Inc.) с оксалиплатином, фторурацилом и лейковорином для лечения метастатической аденокарциномы поджелудочной железы в качестве метода лечения метастатической аденокарциномы поджелудочной железы.
Эрдафитиниб одобрен USFDA для лечения местно-распространенной или метастатической уротелиальной карциномы.
Эрдафитиниб (Balversa, Janssen Biotech) был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов 19 января 2024 года для взрослых пациентов с генетическими изменениями FGFR3 и местно-распространенной или метастатической уротелиальной карциномой (mUC). Пати..