CAR - Т-клеточная терапия, CAR T-терапия, CAR Т-клетка, химерный агент
Глубокое погружение в CAR-T-клеточную терапию: как она работает?
Откройте для себя науку, лежащую в основе лечения CAR T-клетками в Индии! Узнайте, как это революционное лечение превращает ваши иммунные клетки в борцов с раком. Прочтите наш блог, чтобы узнать больше об этой чудесной терапии и о том, как...
CAR Т-клетка, CAR-терапия, иммунотерапия, Т-клеточная терапия
Доступна ли терапия CAR T-клетками в Индии?
Задумывались ли вы когда-нибудь, существует ли мощный способ борьбы с раком? А теперь представьте, если бы однажды вы нашли луч надежды в борьбе с раком, в лечении, которое использует силу собственной иммунной системы вашего организма для борьбы с раком.
Мутация IDH1, олутазидениб, рефрактерный острый миелоидный лейкоз, Резлидия
Олутазидениб одобрен FDA для лечения рецидивирующего или рефрактерного острого миелоидного лейкоза с восприимчивой мутацией IDH1.
Декабрь 2022 г.: Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило капсулы олутазидиниба (резлидия) для взрослых пациентов с рецидивирующим или резистентным острым миелоидным лейкозом (ОМЛ), у которых выявлена восприимчивая мутация IDH1.
Аспарагиназа erwinia chrysanthemi, Джаз Фармацевтика, Рилаз
Новый режим дозирования аспарагиназы erwinia chrysanthemi (рекомбинантной) одобрен FDA
Декабрь 2022 г.: Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (Rylaze, Jazz Pharmaceuticals) одобрило новый график дозирования аспарагиназы erwinia chrysanthemi (рекомбинантной)-rywn с понедельника по среду и пятницу. Пациенты должны получать 25 мг/м.
ивосидениб, NCT03173248, ООО «Сервье Фармасьютикалс», Тибсово
Ивозидениб в комбинации с азацитидином одобрен для лечения недавно диагностированного острого миелоидного лейкоза
Июнь 2022 г.: Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило применение ивозидениба (Тибсово, ООО «Сервье Фармасьютикалс») в комбинации с азацитидином для лечения недавно диагностированного острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) у взрослых в возрасте 75 лет и старше с...
АЗА-ЖММЛ-001, Celgene Corporation, ювенильный миеломоноцитарный лейкоз, NCT02447666, Видаза
Азацитидин одобрен FDA для лечения недавно диагностированного ювенильного миеломоноцитарного лейкоза.
Июнь 2022 г .: FDA одобрило препарат азацитидин (Vidaza, Celgene Corp.) для детей с недавно диагностированным ювенильным миеломоноцитарным лейкозом (ЮММЛ). Фармакокинетика, фармакодинамика, безопасность и активность азацитидина p..
детский лейкоз, Хронические лейкозы, индукционная химиотерапия, Лейкемия, детская лейкемия
Детский лейкоз и его лечение
Лейкемия у детей Лейкемия — наиболее распространенный вид рака у детей и подростков, на него приходится почти 1 из 3 случаев рака. Большинство детских лейкозов представляют собой острый лимфоцитарный лейкоз (ОЛЛ) и острый миелоидный лейкоз (ОМЛ). Хронический лей..
Лимфома Беркитта, Беркиттоподобная лимфома, ДЛБКЛ, Genentech, Ритуксан, Ритуксимаб
Ритуксимаб в сочетании с химиотерапией одобрен FDA для лечения онкологических заболеваний у детей.
Март 2022: Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило ритуксимаб (Rituxan, Genentech, Inc.) в сочетании с химиотерапией для CD20-положительной диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомы (DLBCL), лимфомы Беркитта (BL), лимфомы Беркитта.
Асциминиб, хронический миелолейкоз, Novartis AG, Ph + CML, Филадельфийская хромосома, Скембликс
Асциминиб одобрен для лечения хронического миелоидного лейкоза с положительной филадельфийской хромосомой.
Ноябрь 2021 г .: Асциминиб (Scemblix, Novartis AG) получил ускоренное одобрение Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США для пациентов с филадельфийской хромосомно-положительной хронической миелоидной лейкемией (Ph + CML) в хронической фазе (ХП), у которых была пр.
BALL, Брексукабтаген аутолейцель, Кайт Фарма, Текартус, ЗУМА-3
Brexucabtagene autoleucel одобрен FDA для лечения рецидивирующего или рефрактерного B-клеточного предшественника острого лимфобластного лейкоза
October 2021: Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) has been approved by the Food and Drug Administration for adult patients with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (ALL). In..