Nov 2023: Nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) was granted approval by the Food and Drug Administration as an adjuvant therapy for Stage IIB/C melanoma in patients 12 years of age and older who had undergone complete..
Abril de 2022: A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou Opdualag (nivolumab e relatlimab-rmbw), uma nova combinação de dose fixa de nivolumab e relatlimab administrada como uma única infusão intravenosa, f..
Março de 2022: Tebentafusp-tebn (Kimmtrak, Immunocore Limited), um acoplador de células T CD100 dirigido por peptídeo gp3 biespecífico, foi licenciado pela Food and Drug Administration para pacientes adultos HLA-A*02:01 positivos com unresectab. .
Agosto de 2021: O melfalano flufenamida (Pepaxto, Oncopeptides AB) em combinação com dexametasona obteve aprovação acelerada da Food and Drug Administration para pacientes adultos com mielite múltipla recidivante ou refratária.
Em 15 de fevereiro de 2019, o pembrolizumabe (KEYTRUDA, Merck) foi aprovado pela Food and Drug Administration para o tratamento adjuvante de pacientes com melanoma com envolvimento de linfonodo(s) após ressecção completa. A aprovação ..
Além da perda de peso rápida e duradoura e de outros benefícios à saúde, a cirurgia bariátrica agora está associada a um risco 61% reduzido de melanoma maligno, que é o câncer de pele mais mortal associado ao excesso de s.