Forstå relasjoner mellom MRD og CAR T-celleterapi
Hva er MRD i kreftbehandling? Measurable Residual Disease, eller MRD, er navnet på de svært få kreftcellene som forblir i kroppen etter eller under behandling. Flowcytometri, polymerasekjedereaksjon (PCR), eller neste generasjons...
Mesenkymal stamcelleterapi ved nevrologiske lidelser
Nevrologiske sykdommer er store problemer rundt om i verden fordi de forårsaker mye død og uførhet. Tradisjonelle behandlinger har ikke alltid fungert, noe som har ført til en endring mot nye metoder som cellebaserte terapier. Beca..
Orphan drug-betegnelse er gitt av FDA til CART T-Cell Therapy A2B530 for behandling av tykktarmskreft
I mars 2024 sa en pressemelding at A2B530 (A2 Biotherapeutics), en CAR T-celleterapi, hadde fått Orphan Drug Designation for å behandle tykktarmskreft som uttrykker karsinoembryonalt antigen (CEA) og har mistet HLA-A*02 expr..
Iovances Amtagvi er godkjent av USFDA som første T-cellebehandling for en solid svulst
Iovance Biotherapeutics første immunterapi i sitt slag ble godkjent av FDA. Dette betyr at T-celleterapi, som har endret måten noen typer blodkreft behandles på, nå kan brukes direkte på solide svulster.
Amivantamab-vmjw er godkjent av USFDA for EGFR exon 20 innsettingsmuterte ikke-småcellet lungekreftindikasjoner
Food and Drug Administration godkjente amivantamab-vmjw (Rybrevant, Janssen Biotech, Inc.) i kombinasjon med karboplatin og pemetrexed 1. mars 2024. Pasienter med epidermal vekstfaktorreseptor (EGFR) ekson 20-innsetting.
Osimertinib med kjemoterapi er godkjent av USFDA for EGFR-mutert ikke-småcellet lungekreft
Food and Drug Administration godkjente osimertinib (Tagrisso, AstraZeneca Pharmaceuticals LP) i kombinasjon med platinabasert kjemoterapi for pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft (la/mNSC.).
Lifileucel er godkjent av USFDA for uoperabelt eller metastatisk melanom
Food and Drug Administration ga akselerert godkjenning til lifileucel (Amtagvi, Iovance Biotherapeutics, Inc.) 16. februar 2024. Denne godkjenningen er for voksne pasienter med inoperabelt eller metastatisk melanom som har vært...
Tepotinib er godkjent av USFDA for metastatisk ikke-småcellet lungekreft
Food and Drug Administration godkjente offisielt tepotinib (Tepmetko, EMD Serono, Inc.) 15. februar 2024 for voksne pasienter med metastatisk ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) som hadde mesenkymal-epitelial overgang (M..
Irinotecan liposom er godkjent av USFDA for førstelinjebehandling av metastatisk adenokarsinom i bukspyttkjertelen
Food and Drug Administration godkjente irinotecan liposom (Onivyde, Ipsen Biopharmaceuticals, Inc.) med oxaliplatin, fluorouracil og leucovorin 13. februar 2024, for behandling av metastatisk pankreasadenokarsinom som...
Erdafitinib er godkjent av USFDA for lokalt avansert eller metastatisk urotelialt karsinom
Erdafitinib (Balversa, Janssen Biotech) ble godkjent av Food and Drug Administration 19. januar 2024 for voksne pasienter med FGFR3 genetiske endringer som har lokalt avansert eller metastatisk urotelialt karsinom (mUC). Patie..