Nov 2023: Nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) was granted approval by the Food and Drug Administration as an adjuvant therapy for Stage IIB/C melanoma in patients 12 years of age and older who had undergone complete..
April 2022: De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft Opdualag (nivolumab en relatlimab-rmbw), een nieuwe, eersteklas combinatie van nivolumab en relatlimab, toegediend als een enkelvoudige intraveneuze infusie, goedgekeurd.
Maart 2022: Tebentafusp-tebn (Kimmtrak, Immunocore Limited), een bispecifieke gp100-peptide-HLA-gerichte CD3 T-cel-engager, heeft een vergunning gekregen van de Food and Drug Administration voor HLA-A*02:01-positieve volwassen patiënten met niet-resectab. .
Augustus 2021: Melphalan flufenamide (Pepaxto, Oncopeptides AB) in combinatie met dexamethason heeft versnelde goedkeuring gekregen van de Food and Drug Administration voor volwassen patiënten met gerecidiveerd of refractair multipel myeloom.
Op 15 februari 2019 werd pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) goedgekeurd door de Food and Drug Administration voor de adjuvante behandeling van patiënten met melanoom waarbij de lymfeklier(en) betrokken zijn na volledige resectie. De goedkeuring ..
Naast snel en blijvend gewichtsverlies en andere gezondheidsvoordelen, wordt bariatrische chirurgie nu in verband gebracht met een 61% lager risico op kwaadaardig melanoom, de dodelijkste huidkanker die het meest wordt geassocieerd met overmatige huidkanker.