အိန္ဒိယရှိ ရင်သားကင်ဆာ ကုသရေး ကုန်ကျစရိတ်ဆိုင်ရာ အတွင်းပိုင်း ကောက်နှုတ်ချက် – ဖတ်သင့်သော ဗျာဒိတ်ကျမ်း။
ရင်သားကင်ဆာသည် အိန္ဒိယအမျိုးသမီးများတွင် တွေ့ရှိရသည့် ကင်ဆာအားလုံး၏ 31% သည် ထိပ်တန်းကင်ဆာအမျိုးအစားဖြစ်လာသည်။ ဤပြင်းထန်သောရောဂါသည် အကောင်းဆုံးရလဒ်များရရှိရန် အစောပိုင်းအဆင့်တွင် ကုသရမည်ဖြစ်သည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ဘလော့ဂ်သည် ရင်သားကင်ဆာကို ခွဲခြမ်းစိပ်ဖြာသည်။
Abemaciclib, aromatase တားဆေး, ဧလိ Lilly နှင့်ကုမ္ပဏီများ, endocrine ကုထုံး, ဆေး Tamoxifen, Verzenio
endocrine ကုထုံးဖြင့် Abemaciclib ကို HER 2 positive ရင်သားကင်ဆာတွင် FDA မှအတည်ပြုသည်။
မတ်လ 2023- Abemaciclib (Verzenio၊ Eli Lilly နှင့် ကုမ္ပဏီ) နှင့် endocrine ကုထုံး (tamoxifen သို့မဟုတ် aromatase inhibitor) ကို အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာန (FDA) မှ ခွင့်ပြုပေးထားပါသည်။.
တရုတ်နိုင်ငံ, အင်္ဂလန်, သူမ ၂ ယောက်ပေ့ါ
Enhertu သည် HER2-positive metastatic ရင်သားကင်ဆာရှိလူနာများအတွက်တရုတ်တွင်ခွင့်ပြုထားသည်။
ဖေဖော်ဝါရီ 2023- AstraZeneca နှင့် Daiichi Sankyo တို့မှ Enhertu (trastuzumab deruxtecan) ကို ခွဲစိတ်၍မရသော သို့မဟုတ် ပျံ့နှံ့နိုင်သော HER2-positive ရင်သားကင်ဆာရှိသော အရွယ်ရောက်ပြီးသူလူနာများအား ကုသမှုအတွက် monotherapy အဖြစ် အတည်ပြုခဲ့သည်။.
Hamsa, Hamsa Nandini, မီချီ, Mirchi ရုပ်ရှင်
မင်းသား Hamsa Nandini သည် ရင်သားကင်ဆာကို ကုသပြီးနောက် တစ်နှစ်အတွင်း အပ်ဒိတ်တစ်ခု ပေးသည်။
ဖေဖော်ဝါရီ 2023- 2021 ခုနှစ်တွင် Grade III Invasive Carcinoma (Breast Cancer) ဖြင့် စစ်ဆေးတွေ့ရှိခဲ့သော Hamsa Nandini သည် သူမ၏ Instagram Followers များအား ၎င်း၏ကျန်းမာရေးအခြေအနေအပေါ် အပ်ဒိတ်လုပ်ခဲ့သည်။ Mirchi နှင့် Lege တို့ကဲ့သို့ Telugu ဇာတ်ကားများတွင် ပါဝင်သရုပ်ဆောင်ခဲ့သူဖြစ်သည်။
ဂိလဒ်ပြည်သိပ္ပံ, sacituzumab govitecan-hziy, ။, TROPiCS-02
Sacituzumab govitecan-hziy ကို HR-positive ရင်သားကင်ဆာအတွက် FDA မှခွင့်ပြုထားသည်။
ဖေဖော်ဝါရီ 2023- အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဦးစီးဌာန (FDA) သည် ဟော်မုန်း receptor (HR)-positive၊ HER2-negative (IHC 0၊ IHC 1+ သို့မဟုတ် IHC) ရှိသူများအတွက် sacituzumab govitecan-hziy (Trodelvy, Gilead Sciences, Inc.) ကို အတည်ပြုခဲ့သည်။ 2+/ISH-) ရင်သားကင်ဆာ။
elacestrant, Orserdu, Stemline ကုထုံး
Elacestrant ကို ER-positive၊ HER2-negative၊ ESR1-mutated advanced သို့မဟုတ် metastatic ရင်သားကင်ဆာအတွက် FDA မှခွင့်ပြုထားသည်။
2023 ခုနှစ် ဖေဖော်ဝါရီလတွင်၊ အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဦးစီးဌာန (FDA) မှ ER-positive၊ HER50-negative နှင့် h.
ဒိုင်အိချိ Sankyo, အင်္ဂလန်, fam-trastuzumab deruxtecan-nxki
Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki သည် ရင်သားကင်ဆာအတွက် FDA မှ ခွင့်ပြုထားသည်။
ဧပြီလ 2022- ခွဲစိတ်၍မရသော သို့မဟုတ် ပြင်းထန်သော HER2-အပြုသဘောဆောင်သော ရင်သားကင်ဆာရှိ အရွယ်ရောက်ပြီးလူနာများသည် ပျံ့နှံ့မှုပုံစံတွင်ဖြစ်စေ၊ ကင်ဆာဖြစ်စေသော သို့မဟုတ် နောက်ဆက်တွဲအခြေအနေတွင်ဖြစ်စေ ကြိုတင်ဆန့်ကျင် HER2-based ကုသမှုကိုခံယူထားသော အရွယ်ရောက်လူနာများ။
AstraZeneca ဆေးဝါးများ, BRCA, gBRCAm, Lynparza, olaparib, အိုလံပီအေ
Olaparib သည် ရင်သားကင်ဆာဖြစ်နိုင်ချေမြင့်မားသော အစောပိုင်းကာလများတွင် နောက်ဆက်တွဲကုသမှုအတွက် ခွင့်ပြုထားသည်။
မတ်လ 2022- အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာနသည် ဖျက်ပစ်နိုင်သော သို့မဟုတ် သံသယရှိသော BRCA-mutated germline (gBRCAm) h.
Abemaciclib, ခေတ်စား, Dako Omnis, ဧလိ Lilly နှင့်ကုမ္ပဏီများ, endocrine ကုထုံး, ဆေး Tamoxifen, Verzenio
Abemaciclib သည် အစောပိုင်းရင်သားကင်ဆာအတွက် endocrine ကုထုံးဖြင့် FDA မှခွင့်ပြုထားသည်။
2021 ခုနှစ် အောက်တိုဘာလ- အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာနသည် ဟို.. အရွယ်ရောက်ပြီးလူနာများအား နောက်ဆက်တွဲကုသမှုအတွက် endocrine ကုထုံး (tamoxifen သို့မဟုတ် aromatase inhibitor) နှင့် ပေါင်းစပ်ထားသော abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly နှင့် ကုမ္ပဏီ) ကို အတည်ပြုခဲ့သည်။
KEYTRUDA, Merck, Pembroizumab, TNBC
Pembrolizumab သည်အစောပိုင်းအဆင့် triple-negative ရင်သားကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေမြင့်မားကြောင်း FDA မှထောက်ခံထားသည်
၂၀၂၁ ခုနှစ်:ဂုတ်လတွင် Pembrolizumab (Keytruda, Merck) သည်ဓာတ်ရောင်ခြည်ကုထုံးဖြင့်ပေါင်းစပ်။ neoadjuvant ကုသမှုအဖြစ်အန္တရာယ်မြင့်မားသောအစောပိုင်းအဆင့်သုံးရင်သားကင်ဆာ (TNBC) ကို FDA မှအတည်ပြုပေးခဲ့သည်။