KEYNOTE-671, KEYTRUDA, Merck, NSCLC, Pembroizumab
Neoadjuvant/ adjuvant pembrolizumab သည် သေးငယ်သော ဆဲလ်မဟုတ်သော အဆုတ်ကင်ဆာအတွက် FDA မှ ခွင့်ပြုထားသည်။
နို၀င်ဘာ 2023- Pembrolizumab (Keytruda, Merck) ကို အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာန (FDA) မှ ပလက်တီနမ်ပါဝင်သော ဓာတုကုထုံးနှင့် ပေါင်းစပ်၍ ခွဲစိတ်ကုသမှုခံယူပြီးနောက် ထပ်လောင်းကုသမှုအဖြစ် f..
Pembroizumab, USFDA
pembrolizumab ပါသော Enfortumab vedotin-ejfv ကို စက်တွင်းအဆင့်မြင့်သော သို့မဟုတ် metastatic urothelial carcinoma အတွက် USFDA မှ အတည်ပြုထားသည်
ဖေဖော်ဝါရီ 2024- အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာနသည် ဆေးဝါးနှစ်မျိုးဖြစ်သည့် enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) နှင့် pembrolizumab (Keytruda, Merck) အတွက် ခွင့်ပြုချက်လုပ်ငန်းစဉ်ကို အရှိန်မြှင့်လိုက်သည်။ ဤဆေးများသည် ပြည်တွင်းရှိ လူများကို ကုသရန် ရည်ရွယ်သည်.။
FDA က, အစားအစာနှင့်ဆေးဝါးစီမံခန့်ခွဲမှု, KEYTRUDA, Merck, Pembroizumab, ပလက်တီနမ်အခြေခံ ဓာတုကုထုံး
Pembrolizumab ကို FDA က ဆဲလ်ငယ်မဟုတ်သော အဆုတ်ကင်ဆာအတွက် နောက်ဆက်တွဲ ကုသမှုအဖြစ် ထောက်ခံထားသည်။
ဖေဖော်ဝါရီ 2023- အဆင့် IB (T2a 4 စင်တီမီတာ)၊ အဆင့် II သို့မဟုတ် အဆင့် IIIA မဟုတ်သော ဆဲလ်အသေးစား အဆုတ်ကင်ဆာအတွက်၊ အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာန (FDA) သည် ခွဲစိတ်ကုသမှုခံယူပြီးနောက် pembrolizumab (Keytruda, Merck) အား နောက်ဆက်တွဲကုထုံးအဖြစ် အတည်ပြုခဲ့သည်။ .။
KEYTRUDA, Merck, Pembroizumab, Roche Tissue ရောဂါရှာဖွေရေး, Ventana ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစနစ်များ
Pembrolizumab ကို အဆင့်မြင့် endometrial carcinoma အတွက် အတည်ပြုသည်။
ဧပြီလ 2022- Pembrolizumab (Keytruda, Merck) ကို အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာနမှ microsatellite instability-high (MSI-H) သို့မဟုတ် မကိုက်ညီသော ပြုပြင်မှု de..
NCT03142334, Pembroizumab, ကျောက်ကပ်ကင်ဆာ
Pembrolizumab ကို ကျောက်ကပ်ဆဲလ်ကင်ဆာ၏ နောက်ဆက်တွဲ ကုသမှုအတွက် ခွင့်ပြုထားသည်။
ဇန်န၀ါရီ 2022- Pembrolizumab (Keytruda, Merck) ကို အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာနမှ အတည်ပြုထားပြီး နောက်ပိုင်းတွင် အလယ်အလတ်အဆင့် သို့မဟုတ် ပြန်ဖြစ်နိုင်ချေ မြင့်မားနေသော ကျောက်ကပ်ဆဲလ်ကင်ဆာ (RCC) ရှိသော လူနာများအား နောက်ဆက်တွဲ ကုသမှုအတွက် အတည်ပြုထားသည်။.
Bevacizumab, KEYTRUDA, Merck, PD-L1, Pembroizumab
Pembrolizumab ပေါင်းစပ်မှုကို သားအိမ်ခေါင်းကင်ဆာ၏ ပထမတန်း ကုသမှုအတွက် FDA မှ ထောက်ခံထားသည်။
2021 ခုနှစ် နိုဝင်ဘာလ- Pembrolizumab (Keytruda, Merck) သည် bevacizumab ဖြင့် သို့မဟုတ် မပါဘဲ ဓာတုကုထုံးဖြင့် တွဲဖက်၍ အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာနမှ ဆက်တိုက်၊ ထပ်တလဲလဲ သို့မဟုတ် ပျံ့နှံ့နေသော သားအိမ်ခေါင်းကင်ဆာရှိသော လူနာများအတွက် အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာနမှ ခွင့်ပြုလိုက်ပြီဖြစ်သည်။
KEYTRUDA, Merck, Pembroizumab, TNBC
Pembrolizumab သည်အစောပိုင်းအဆင့် triple-negative ရင်သားကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေမြင့်မားကြောင်း FDA မှထောက်ခံထားသည်
၂၀၂၁ ခုနှစ်:ဂုတ်လတွင် Pembrolizumab (Keytruda, Merck) သည်ဓာတ်ရောင်ခြည်ကုထုံးဖြင့်ပေါင်းစပ်။ neoadjuvant ကုသမှုအဖြစ်အန္တရာယ်မြင့်မားသောအစောပိုင်းအဆင့်သုံးရင်သားကင်ဆာ (TNBC) ကို FDA မှအတည်ပြုပေးခဲ့သည်။
Eisai, KEYTRUDA, Lenvatinib, Lenvima, Merck, NCT03517449, Pembroizumab
Pembrolizumab နှင့် lenvatinib တို့ကိုအဆင့်မြင့် endometrial ကင်ဆာအတွက် FDA ကထောက်ခံထားသည်
သြဂုတ် ၂၀၂၁: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) ကို lenvatinib (Lenvima, Eisai) နှင့်ပေါင်းစပ်ပြီး Pembrolizumab ကို microsatellite instabi မဟုတ်သောအဆင့်မြင့် endometrial carcinoma ရှိသောလူနာများအတွက်အစားအစာနှင့်ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးအဖွဲ့ကအတည်ပြုထားသည်။
fluoropyrimidine, အစာအိမ်နှင့်အူလမ်းကြောင်းဆုံလမ်းကြောင်း (GEJ) adenocarcinoma, KEYTRUDA, Merck & Co, Pembroizumab, Trastuzumab
Pembrolizumab သည် HER2-positive အစာအိမ်ကင်ဆာအတွက် FDA မှအရှိန်မြှင့်အတည်ပြုချက်ကိုလက်ခံရရှိသည်
၂၀၂၁ ခုနှစ်သြဂုတ်လတွင် Pembrolizumab (Keytruda, Merck & Co. ) နှင့် trastuzumab, fluoropyrimidine- နှင့် platinum ပါ ၀ င်သောဓာတုကုထုံးတို့နှင့်ပေါင်းစပ်ပြီးအစားအစာနှင့်ဆေးဝါးကွပ်ကဲမှုအဖွဲ့ကအရှိန်မြှင့်တင်ခဲ့သည်။
cisplatin, အစာမျိုပြွန်ကင်ဆာ, fluorouracil, GEJ, KEYNOTE-590, NCT03189719, Pembroizumab
Pembrolizumab သည်အစာမျိုပြွန် (သို့) အစာအိမ်ပြွန်လမ်းဆုံကင်ဆာကိုကုသရန် FDA မှထောက်ခံချက်ရရှိပြီးဖြစ်သည်။
သြဂုတ် ၂၀၂၁: Pembrolizumab (Keytruda, Merck Sharp & Dohme Corp. ) ကို platinum နှင့် fluoropyrimidine-based chemotherapy တို့နှင့်ပေါင်းစပ်ပြီး metastatic နှင့် localized လူနာများအတွက်အစားအစာနှင့်ဆေးဝါးစီမံခန့်ခွဲမှုကအတည်ပြုပေးခဲ့သည်။