ဆဲလ်မဟုတ်သော အဆုတ်ကင်ဆာအတွက် CAR T-Cell ကုထုံး

March 2024 : CAR T-cell therapy is a potential cancer treatment strategy, notably in hematological malignancies. However, its effectiveness in solid tumors, such as lung cancer, is limited due to the tumor microenvironment’s immunosuppressive nature. Researchers are developing next-generation CAR T cells to boost their infiltration, survival, and persistence inside malignancies. Clinical trials are underway to assess the safety and efficacy of CAR T-cell treatments in lung cancer, with some yielding promising results. Antigen escape, immunological barriers, and on-target off-tumor damage are among the challenges in CAR T-cell treatment for lung cancer. Engineering CAR constructs, altering the ဖူးရောင်နာ microenvironment, and employing off-the-shelf CAR T cells are some strategies for addressing these problems.

One of the leading hospitals in China has successfully conducted trials of CAR T-Cell therapy in သေးငယ်တဲ့ဆဲလ်အဆုတ်ကင်ဆာ patients. CAR T-Cell on all these cancers is applicable for patients after some lines of treatment such as surgery, chemotherapy and radiotherapy but relapsed.

Of all malignancies, lung cancer has the greatest incidence and fatality rates worldwide. A growing variety of immunotherapeutic medicines, particularly those that target monoclonal antibodies, have been employed in the clinical treatment of malignancy in the current immunotherapy period, although it still has numerous drawbacks. In addition to being utilised successfully against haematological cancers, chimeric antigen receptor-modified T (CAR-T) cells have also created new opportunities for the immunotherapy of solid tumours, such as lung cancer. The lack of appropriate tumor-specific antigens, an immunosuppressive tumour microenvironment, a low level of CAR-T cell penetration into tumour tissues, together with off-target effects, etc. make it difficult to target အဆုတ်ကင်ဆာ-specific antigens with modified CAR-T cells. Meanwhile, due to numerous difficulties such as tumor lysis syndrome, neurotoxicity syndrome, and cytokine လွှတ်ပေးရန်ရောဂါ, the clinical usage of CAR-T cells is still restricted. With the goal of offering fresh perspectives and methods for pre-clinical studies and clinical trials of CAR-T cell therapy for lung cancer, we outline the fundamental structure and generation characteristics of CAR-T cells in this review, summarise the typical tumor-associated antigens, and highlight the current challenges.

CARS ၏ဖွဲ့စည်းပုံ

စတင်တည်ထောင်ချိန်မှစ၍ T-cell ကုထုံးတွင် CAR များအသုံးပြုမှုသည် CAR ၏ အတွင်းဆဲလ်အချက်ပြဒိုမိန်းများပေါ်တွင် အခြေခံထားသည့် ထပ်တလဲလဲ မျိုးဆက်လေးခုကို ဖြတ်သန်းခဲ့သည်။ CAR များ၏ ပထမမျိုးဆက်တွင် လှုပ်ရှားမှုအားနည်းပြီး ၎င်းတို့တွင် အန်တီဂျင်မှတ်မိခြင်းအချက်ပြမှုသာ ပါရှိသောကြောင့် vivo ရှင်သန်ချိန်အတွင်း အတိုချုံးဖြစ်သည်။ ဒုတိယနှင့်တတိယမျိုးဆက် CAR များ၏ signal transduction area တွင်၊ အသီးသီး၊ တစ်ခုနှင့်တစ်ခု costimulatory မော်လီကျူးများပါရှိသည်။ ဤပြောင်းလဲမှုများသည် T cell ရှင်သန်မှု၊ cytotoxicity နှင့် ပြန့်ပွားမှုကို တိုးမြင့်လာစေရန်အတွက် ပြုလုပ်ခဲ့ခြင်းဖြစ်သည်။ CAR များရှိ ပူးပေါင်းလှုံ့ဆော်မှု မော်လီကျူးများကို မြှင့်တင်ပေးခဲ့ပြီး CAR-T ဆဲလ်စွမ်းဆောင်ရည်ကို မြှင့်တင်ပေးပါသည်။ 4-1BB သို့မဟုတ် CD28 သည် မကြာခဏအသုံးပြုလေ့ရှိသော ဒုတိယမျိုးဆက် ပူးတွဲလှုံ့ဆော်မှုဒိုမိန်းနှစ်ခုဖြစ်သည်။ ထို့အပြင်၊ cytotoxicity၊ cytokine ထုတ်လုပ်မှုနှင့် T cell activation အားလုံးကို DNAX-အသက်သွင်းပရိုတိန်း 10 (DAP10) ဖြင့် မြှင့်တင်ပေးကြောင်း သက်သေပြခဲ့သည်။ သေးငယ်သောဆဲလ်အဆုတ်ကင်ဆာမဟုတ်သော (NSCLC) ဆဲလ်လိုင်းများကိုအခြေခံ၍ ကနဦးအဆုတ်ကင်ဆာကြီးထွားမှုနှောင့်နှေးခြင်းနှင့် အကျိတ်ဆန့်ကျင်ခြင်းလုပ်ဆောင်မှု တိုးမြှင့်ခြင်းကို လူ့အဆုတ်ကင်ဆာ xenotransplantation ၏ vivo တိရစ္ဆာန်ပုံစံများတွင် သရုပ်ပြခဲ့သည်။ Pro-inflammatory cytokines နှင့် co-stimulating ligands များကို T-cells များစိမ့်ဝင်စေပြီး ရန်လိုသော TME ၏ဖိနှိပ်မှုဂုဏ်သတ္တိများကို ကျော်လွန်ရောက်ရှိစေရန် စတုတ္ထမျိုးဆက် CAR-T ဒီဇိုင်းတွင် ထည့်သွင်းထားသည်။

CAR-T ဆဲလ်များ၏ ချဲ့ထွင်ခြင်းနှင့် အကျိတ်ဆန့်ကျင်ခြင်း ထိရောက်မှုအား ဆဲလ်လူလာ အချက်ပြ ကူးပြောင်းခြင်း မော်ဂျူးများအပြင် extracellular module တည်ဆောက်ပုံအား မြှင့်တင်ခြင်းဖြင့် ပိုမိုကောင်းမွန်လာစေရန် သရုပ်ပြထားပါသည်။ Qin et al. ၏အဆိုအရ၊ ကွင်းဆက်ပြောင်းလဲနိုင်သောအပိုင်းအစ (scFv) သည် ချဲ့ထွင်ခြင်း၊ ရွှေ့ပြောင်းခြင်းနှင့် ကွဲပြားခြင်း၏အစုအဝေး 4 (CD4)+ CAR-T ဆဲလ်များကို ချဲ့ထွင်ခြင်း၊ ရွှေ့ပြောင်းခြင်းနှင့် ကျူးကျော်ဝင်ရောက်ခြင်းကို အားပေးသည့် ကွင်းဆက်တစ်ခုတည်းပြောင်းလဲနိုင်သောအပိုင်းအစ (scFv) ကို ပေါင်းထည့်ခြင်းဖြင့် ပိုမိုပျော့ပြောင်းစေသည်။ ပတ္တာတစ်ခု၏ဖွဲ့စည်းပုံ။ ဒုတိယမျိုးဆက် CAR-T ဆဲလ်များသည် ကုထုံးဆိုင်ရာ အသုံးချမှုများအတွက် စံနည်းလမ်းအဖြစ် ဆက်လက်တည်ရှိနေသော်လည်း CAR များ၏ တည်ဆောက်ပုံဗိသုကာလက်ရာများသည် အဆက်မပြတ်တိုးတက်နေပြီး CAR ထိရောက်မှုအတွက် အရေးကြီးပါသည်။ T's

အဆုတ်ကင်ဆာအတွက် CAR T-Cell ကုထုံးနှင့် အန်တီဂျင် ပစ်မှတ်

ပစ်မှတ်-အန်တီဂျင်ကို ကင်ဆာဆဲလ်များပေါ်တွင် သီးသန့်ဖော်ပြခြင်း သို့မဟုတ် ပုံမှန်ဆဲလ်များနှင့် နှိုင်းယှဉ်လျှင် အဆုတ်ကင်ဆာဆဲလ်အားလုံး သို့မဟုတ် အများစုတွင် လွန်ကဲစွာဖော်ပြသောအခါ၊ ၎င်းသည် CAR-T ဆဲလ်ကုသမှုအတွက် အကောင်းဆုံးပစ်မှတ်ဖြစ်သည်။ အကျိတ်နှင့်ဆက်စပ်သော အန်တီဂျင် (TAA) အများအပြားကို သေးငယ်သောဆဲလ်မဟုတ်သော အဆုတ်ကင်ဆာများ (NSCLCs) တွင် တွေ့ရှိခဲ့သော်လည်း၊ အဆိုပါ အန်တီဂျင်အနည်းငယ်ကိုသာ CAR-T ဆဲလ် (8) မှ ပစ်မှတ်ထားခဲ့သည်။ ထို့အပြင်၊ ဤပစ်မှတ်-အန်တီဂျင်အချို့သည် ကျန်းမာသောတစ်ရှူးများတွင် အားနည်းစွာဖော်ပြပြီး အချို့သော CAR-T ဆဲလ်များသည် ကျန်းမာသောဆဲလ်များကိုချေမှုန်းနိုင်စွမ်းကိုပေးသည်။

Epidermal growth factor receptor (EGFR)၊ human epidermal growth factor receptor 2 (HER2), mesothelin (MSLN), prostate stem cell antigen (PSCA), mucin 1 (MUC1), carcinoembryonic antigen (CEA), tyrosine kinase-like orphan receptor ( ROR1၊ programmed death ligand 1 (PD-L1) နှင့် CD80/CD86 တို့သည် CAR အတွက် လက်ရှိလေ့လာနေသော ပစ်မှတ်များထဲတွင် ပါဝင်ပါသည်။

CAR T-Cell ကုထုံးခံယူနေသော အဆုတ်ကင်ဆာလူနာ

2009 ခုနှစ် နိုဝင်ဘာလတွင် လူနာသည် ဘယ်ဘက်အဆုတ်ထုထည်ကို တွေ့ရှိခဲ့ပြီး ဘယ်ဘက်အဆုတ်ကင်ဆာ အစွန်းရောက်ခွဲစိတ်မှုကို ခံယူခဲ့သည်။ ရောဂါဗေဒ: အဆုတ် adenocarcinoma;
ဇန်နဝါရီ 2013 မှ 2017 ခုနှစ် ဇန်နဝါရီလအထိ၊ ဦးနှောက်ဖောက်ပြန်ခြင်း (၃) ခု ဖြစ်ပွားခဲ့ပြီး၊ ခွဲစိတ်မှုနှင့် ဓာတ်ရောင်ခြည်ကုထုံးများကို ညံ့ဖျင်းစွာ ထိန်းချုပ်မှုဖြင့် ဆက်တိုက်လုပ်ဆောင်ပေးခဲ့ပါသည်။
မတ်လ ၂၀၁၇ မှ ၂၀၁၇ စက်တင်ဘာလအထိ၊ ဦး နှောက် metastases များအတွက် PD-2017 antibody ကိုဖော်ပြသည့် mesoCAR-αPD2017ဆဲလ်များအားကုသမှု ၆ ခုအတွက်ပေးခဲ့သည်။ ကုသမှုခံယူပြီးနောက် PR ကိုအကဲဖြတ်ပြီးအကြွင်းအကျန်ပမာဏအနည်းငယ်နှင့်သာအကျိတ်များသိသိသာသာကျုံ့သွားသည်။

တရုတ်နိုင်ငံတွင် CAR T-Cell ကုထုံး

တရုတ်နိုင်ငံတွင် CAR-T ဆဲလ်ကုထုံး အလွန်လျင်မြန်သောအရှိန်အဟုန်ဖြင့်ကြီးထွားလာသည်။ ရလဒ်များ တရုတ်နိုင်ငံတွင် CAR T-cell ကုထုံး နှင့် အလုံးစုံ ပျောက်ကင်းနှုန်းသည် လက်ရှိကမ္ဘာ့အကောင်းဆုံးများထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်။ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုပေါင်း 300 ကျော်ရှိပါတယ်။ တရုတ်နိုင်ငံ CAR T Cell ကုထုံးအတွက်။ တရုတ်နိုင်ငံသည် နောက်ပိုင်းတွင် CAR T Cell ကုထုံးကို ပေးဆောင်သည့် ပထမဆုံးသော နိုင်ငံဖြစ်သည်။ အေမရိကန္ျပည္ေထာင္စု & UK. CAR-T လက်တွေ့စမ်းသပ်မှု အရေအတွက်အရ တရုတ်နိုင်ငံသည် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ စမ်းသပ်မှု၏ 33% ခန့်ကို မှတ်ပုံတင်ထားပြီး အမေရိကန်ပြီးလျှင် တရုတ်နိုင်ငံသည် ဒုတိယဖြစ်သည်။ မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်း CAR T-cell ကုထုံးများ လက်တွေ့ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုတွင် တစ်ဟုန်ထိုးတက်လာခဲ့သည်။ လက်ရှိတွင် တရုတ်နိုင်ငံတွင် သွေးကြောဆိုင်ရာ ကင်ဆာရောဂါများအပြင် အစိုင်အခဲအကျိတ်များတွင် ဆက်လက်စမ်းသပ်မှု ၃၀၀ ကျော်ရှိသည်။

China’s extensive explorations and breakthroughs in the search of novel target antigens, optimization of CAR structure, cocktail CAR-T therapy, combination therapy, and extension of CAR-T cell applications, imply that we are currently on the verge of a revolution in CAR-T therapy. US FDA has approved CAR T ကဆဲလ်ကုထုံး for relapsed B Acute lymphoblastic leukemia, lymphoma & multiple myeloma. တရုတ်နိုင်ငံ အစိုင်အခဲကင်ဆာအချို့အတွက် CAR T-Cell ကုထုံးကို မကြာသေးမီက အတည်ပြုခဲ့သည်။ ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းမှ လူနာများသည် ဤဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုမှ အကျိုးကျေးဇူးများ ရရှိနိုင်မည်ဖြစ်သည်။

သင်ဖတ်ချင်သည် တရုတ်နိုင်ငံတွင် CAR T-Cell ကုထုံး

CAR T-Cell ကုထုံး (Chimeric antigen receptors) ဆိုတာဘာလဲ။

CAR T-Cell ကုထုံးသည် ကင်ဆာကို တိုက်ဖျက်ရန် ကျွန်ုပ်တို့၏ ကိုယ်ခံအားစနစ်၏ အစိတ်အပိုင်းဖြစ်သည့် အထူးပြုပြင်ထားသော T-ဆဲလ်များကို အသုံးပြုသည့် ကိုယ်ခံအားကုထုံးပုံစံတစ်ခုဖြစ်သည်။ လူနာများ၏ T ဆဲလ်နမူနာကို သွေးမှစုဆောင်းပြီးနောက် ၎င်းတို့၏မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင် chimeric antigen receptors (CAR) ဟုခေါ်သော အထူးဖွဲ့စည်းပုံများထုတ်လုပ်ရန် ပြုပြင်မွမ်းမံထားသည်။ ဤမွမ်းမံထားသော CAR ဆဲလ်များကို လူနာတွင် ပြန်လည်ထည့်သွင်းသောအခါ၊ ဤဆဲလ်အသစ်များသည် သတ်မှတ်ထားသော အန်တီဂျင်ကို တိုက်ခိုက်ပြီး အကျိတ်ဆဲလ်များကို သေစေသည်။

CAR T-Cell ကုထုံးကဘယ်လိုအလုပ်လုပ်သလဲ။

CAR T-cell ကုထုံးသည် ကင်ဆာဆဲလ်များကို တိုက်ခိုက်ရန်နှင့် သတ်ရန် ခန္ဓာကိုယ်၏ ကိုယ်ခံအားစနစ်မှ အကူအညီရယူသည်။ ၎င်းသည် လူနာ၏သွေးမှ သတ်မှတ်ထားသော ဆဲလ်အချို့ကို ဖယ်ရှားကာ ဓာတ်ခွဲခန်းတွင် ပြုပြင်မွမ်းမံကာ လူနာထဲသို့ ပြန်လည်ထိုးသွင်းခြင်းဖြင့် လုပ်ဆောင်သည်။ CAR T-cell ကုထုံးသည် အလွန်အားရစရာကောင်းသော ရလဒ်များကို ထုတ်ပေးပါသည်။ non-Hodgkin lymphoma ဒါမှ FDA က ထောက်ခံတယ်။

CAR T-Cell ကုထုံးအတွက်သင်မည်သူသည်လျောက်ပတ်သနည်း။

At present FDA has approved CAR T-Cell therapy for some forms of aggressive and refractory Non-Hodgkin lymphoma and relapsed and refractory စူးရှ lymphoblastic သွေးကင်ဆာ. လူနာ၏ကုသမှုအတွက် CAR T-Cell ကုထုံးကိုအသုံးပြုကြောင်းသေချာစေရန်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအစီရင်ခံစာအပြည့်အစုံပေးပို့ရန်လိုအပ်ပါသည်။

CAR T-cell ကုထုံးအတွက်ပါ ၀ င်မှုစံနှုန်းများ -

1. CD19+ B-cell Lymphoma ရှိသော လူနာများ (အနည်းဆုံး ကြိုတင်ပေါင်းစပ် ဓာတုကုထုံး ၂ ခု)၊

၂။ အသက် ၃ နှစ်မှ ၇၅ နှစ်အတွင်း

3. ECOG ရမှတ်≤2

4. ကလေးမွေးဖွားနိုင်ခြေရှိသော အမျိုးသမီးများသည် ကုသမှုမခံယူမီ ဆီးကိုယ်ဝန်စစ်ဆေးမှုခံယူပြီး အနုတ်လက္ခဏာဖြစ်ကြောင်း သက်သေပြရပါမည်။ စမ်းသပ်ကာလအတွင်းနှင့် နောက်ဆုံးအကြိမ်အထိ နောက်ဆက်တွဲအဖြစ် ယုံကြည်စိတ်ချရသော သန္ဓေတားနည်းများကို လူနာအားလုံးက သဘောတူကြသည်။

CAR T-cell ကုထုံးအတွက်ဖယ်ထုတ်ထားသည့်စံနှုန်းများ -

1. Intracranial သွေးတိုးရောဂါသို့မဟုတ်သတိလစ်

2. အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာပျက်ကွက်

3. ဖြန့်ဝေ intravascular ခဲ

4. Hematosepsis သို့မဟုတ်ထိန်းချုပ်မှုမရှိသောတက်ကြွသောရောဂါကူးစက်မှု

5. ထိန်းချုပ်မရသောဆီးချိုရောဂါ

CAR T-Cell ကုထုံး၏ကောင်းကျိုးများ

1. > အဆင့်မြင့်ကျွမ်းကျင်ဆရာဝန်များမှပြုလုပ်သော CAR T ရောဂါဖြစ်ပွားမှု ၅၀၀၀ ။
2. တရုတ်နိုင်ငံရှိဆေးရုံများသည် CD19 & CD 22 အပါအ ၀ င်အခြားသောကမ္ဘာ့နိုင်ငံများအပါအ ၀ င် CAR T ဆဲလ်အမျိုးအစားများကိုပိုမိုတီထွင်ထုတ်လုပ်နိုင်ခဲ့သည်။
3. တရုတ်နိုင်ငံသည် CAR T Cell ကုထုံးနှင့် ပတ်သက်၍ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုပေါင်း ၃၀၀ ကျော်ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ ကမ္ဘာဂြိုဟ်ပေါ်ရှိအခြားတိုင်းပြည်ထက်ပို။
4. CAR T Cell ၏ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအကျိုးသက်ရောက်မှုသည် USA ရှိအခြားတိုင်းပြည်များနှင့်ဆင်တူပြီးတစ်ခါတစ်ရံတွင်ပိုမိုကောင်းမွန်သည်။

CAR T-Cell ကုထုံးအတွက်ကုသမှုလုပ်ငန်းစဉ်

• လူနာ၏ပြီးပြည့်စုံသောအကဲဖြတ်
• ခန္ဓာကိုယ်မှ T- ဆဲလ်စုဆောင်းခြင်း
• ထို့နောက် T- ဆဲလ်များကိုဓာတ်ခွဲခန်းတွင်တည်ဆောက်သည်
• မျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာ T-Cells များကိုဓာတ်ခွဲခန်းတွင်ကြီးထွားစေခြင်းဖြင့်များပြားစေသည်။ ဤဆဲလ်များကိုအေးခဲစေပြီးကုသရေးဌာနသို့ပို့သည်။
• မထိုးခင်လူနာသည်ကင်ဆာအတွက်ဓာတုကုထုံးပေးလိမ့်မည်။ ဤသည်ကုထုံးအလုပ်ပိုကောင်းတဲ့လမ်းအတွက်ကူညီပေးသည်။
• ဓာတုကုထုံးပြီးနောက် CAR T-Cells ကိုသွေးသွင်းခြင်းနှင့်ဆင်တူသည့်လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုဖြင့်ထိုးသွင်းသည်။
• လူနာအတွက် ၂ လမှ ၂ လအထိပြန်လည်ထူထောင်ရေးကာလရှိပါသည်။

CAR T-Cell ကုထုံးအတွက်အချိန်အပိုင်းအခြား

၁။ စာမေးပွဲနှင့်စာမေးပွဲ - တစ်ပတ်

2. Pre- ကုသမှု & T- ဆဲလ်စုဆောင်းခြင်း: တစ်ပါတ်

၃။ T-Cell ပြင်ဆင်ခြင်းနှင့်ပြန်လည်ပတ်ခြင်း။ နှစ်ပတ်သုံးပတ်

4. 1st ထိရောက်မှုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ: သုံးပတ်

5. 2nd ထိရောက်မှု ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု- သုံးပတ်။

CAR T-Cell ကုထုံး၏ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများ

CAR T-cell ကုထုံး၏ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများမှာ -

• Cytokine လွှတ်ပေးရေးရောဂါ
  အချို့ကိစ္စများတွင် လူနာများသည် ဖျားခြင်း၊ ချမ်းတုန်ခြင်း၊ ခေါင်းကိုက်ခြင်း၊ ပျို့အန်ခြင်း၊ အော့အန်ခြင်း၊ ဝမ်းဗိုက်အောင့်ခြင်းနှင့် ကြွက်သား သို့မဟုတ် အဆစ်များနာကျင်ခြင်းစသည့် တုပ်ကွေးကဲ့သို့သော လက္ခဏာများ ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်သည်။ သွေးပေါင်ကျခြင်း၊ အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်းနှင့် နှလုံးခုန်နှုန်းမြန်ခြင်းတို့ကိုလည်း ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ဤဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများသည် CAR T-cell ကုထုံးအတွင်း ကိုယ်ခံအားဆဲလ်များမှ cytokines များ ထွက်လာခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်။ ဤလက္ခဏာများသည် များသောအားဖြင့် ပျော့သော်လည်း အချို့လူနာများတွင် ပြင်းထန်ပြီး အသက်အန္တရာယ်ရှိသည်။
• အာရုံကြောဖြစ်ရပ်များ
  အာရုံကြောဆိုင်ရာဖြစ်ရပ်များဖြစ်ပွားနိုင်သည်အချို့လူနာအတွက်လေးနက်စေနိုင်ပါတယ်။ ထိုကဲ့သို့သောဖြစ်ရပ်များ encephalopathy (ဦး နှောက်ဒဏ်ရာနှင့်ချွတ်ယွင်း), ရှုပ်ထွေးမှုများ, စကားပြောဆိုရန်အခက်အခဲ, လှုံ့ဆော်မှု, သိမ်းယူမှု, အိပ်မောကျခြင်း, ပြောင်းလဲအခြေအနေ၏သတိနှင့်ဟန်ချက်ဆုံးရှုံးမှုတို့ပါဝင်သည်။
• Neutropaenia နှင့်သွေးအားနည်းရောဂါ
  အချို့သောလူနာများသည် နျူထရိုပီနီးယား သို့မဟုတ် ဆဲလ်ဖြူအရေအတွက် နည်းသွားနိုင်သည်။ အလားတူ၊ ဤကုထုံးကြောင့် သွေးအားနည်းခြင်း သို့မဟုတ် သွေးနီဥအရေအတွက်နည်းခြင်းတို့လည်း ဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။
  .
  ကံကောင်းထောက်မစွာ၊ ဤဘေးထွက်ဆိုးကျိုးအများစုကို များသောအားဖြင့် ၎င်းတို့ဘာသာဖြေရှင်းနိုင်သည် သို့မဟုတ် ဆေးဝါးများအသုံးပြုခြင်းဖြင့် စီမံခန့်ခွဲနိုင်သည်။

CAR T-Cell ကုထုံးသည်မည်မျှထိရောက်မှုရှိသနည်း။

CAR T-cell ကုထုံး၏ကုသမှု lymphoma နှင့် အခြားသော သွေးကင်ဆာများသည် အလားအလာရှိသော ရလဒ်များကို ပြသခဲ့သည်။ CAR T-cell ကုသမှုကတည်းက၊ ယခင်ပြန်ဖြစ်ဖူးသောလူနာများစွာ သွေးအကျိတ်များသည် အလားအလာရှိသော ရလဒ်များနှင့် ကင်ဆာဖြစ်ကြောင်း သက်သေမပြပါ။. ၎င်းသည် ယခင်က ရိုးရာကင်ဆာကုထုံးများကို တုံ့ပြန်ရန် ပျက်ကွက်ခဲ့သော လူနာများအား ပြန်လည်ထူထောင်ရေးတွင်လည်း ကူညီပေးခဲ့ပါသည်။

သို့သော်လူနာလူ ဦး ရေအတွက်ရေရှည်လေ့လာမှုများသည်ဤကုသမှု၏ထိရောက်မှုကိုအတည်ပြုရန်လိုအပ်သည်။ အကြီးစားစမ်းသပ်မှုများသည်ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများ၏ဖြစ်နိုင်ခြေနှင့်၎င်းတို့အားကိုင်တွယ်ရန်မှန်ကန်သောနည်းလမ်းများကိုဆုံးဖြတ်ရာတွင်အထောက်အကူပြုလိမ့်မည်။

CAR T-Cell ကုထုံးက ဘယ်လောက်ကုန်ကျလဲ။

တရုတ်နိုင်ငံသည် CAR-T ဆဲလ်ကုထုံးနှင့် BMT ၏ ကမ္ဘာ့ခေါင်းဆောင်တစ်ဦးဖြစ်သည်။ ယခုအချိန်အထိ CAR-T ဆဲလ် 300 ကျော်ကို လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများ လုပ်ဆောင်နေပါသည်။ တရုတ်နိုင်ငံ၏ CAR-T ကုသမှုသည် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းတွင် ဘတ်ဂျက်အများဆုံးဖြစ်သည်။ CAR-T ဆဲလ်ပြင်ဆင်မှုသည် ယခု အခမဲ့ဖြစ်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။ လူနာများသည် ကုသမှုနှင့် ဝန်ဆောင်မှုများအတွက်သာ ပေးဆောင်ရမည်ဖြစ်ပါသည်။ စုစုပေါင်း ကုသစရိတ်မှာ ဒေါ်လာ ၆၀၀၀၀ မှ ၈၀၀၀၀ ဝန်းကျင်ဖြစ်သည်။

ဒါကိုဖတ်ပါ အိန္ဒိယတွင် CAR T ဆဲလ်ကုထုံး 

တရုတ်နိုင်ငံတွင် CAR T-Cell ကုထုံးကို မည်သို့ခံယူနိုင်မည်နည်း။

လူနာသည် +91 96 1588 1588 သို့ ဖုန်းခေါ်ဆိုနိုင်သည် သို့မဟုတ် လူနာအသေးစိတ်အချက်အလက်များနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအစီရင်ခံစာများနှင့်အတူ cancerfax@gmail.com သို့ အီးမေးလ်ပို့နိုင်ပြီး ဒုတိယအမြင်၊ ကုသမှုအစီအစဉ်နှင့် ကုန်ကျစရိတ်ခန့်မှန်းချက်များအတွက် ကျွန်ုပ်တို့ စီစဉ်ပေးပါမည်။