ဖေဖော်ဝါရီ ၂၈ AstraZeneca နှင့် Daiichi Sankyo မှ Enhertu (trastuzumab deruxtecan) ယခင်က HER2-based ဆန့်ကျင်မှုတစ်မျိုး သို့မဟုတ် တစ်ခုထက်ပိုသော ကုသမှုကိုခံယူထားသော အရွယ်ရောက်ပြီးသူလူနာများအား ကုသ၍မရသော သို့မဟုတ် ပြင်းထန်သော HER2-positive ရင်သားကင်ဆာကို ကုသရန်အတွက် monotherapy အဖြစ် အတည်ပြုထားသည်။
Enhertu သည် AstraZeneca နှင့် Daiichi Sankyo တို့ ပူးပေါင်းဖန်တီးပြီး စီးပွားဖြစ်ထုတ်လုပ်နေသော HER2-directed antibody drug conjugate (ADC) တွင် သီးသန့်ထုတ်လုပ်ထားသော အင်ဂျင်နီယာဖြစ်သည်။
In the DESTINY-Breast03 Phase III trial, Enhertu demonstrated a 72% reduction in the risk of disease progression or death compared to trastuzumab emtansine (T-DM1) (hazard ratio [HR] 0.28; 95% confidence interval [CI] 0.22-0.37; p0.000001) in patients with HER2-positive unresectable and/or metastatic ရင်သားကင်ဆာ previously treated with trastuzumab and a taxan
တရုတ်နိုင်ငံတွင် ရင်သားကင်ဆာသည် အမျိုးသမီးများတွင် အဖြစ်အများဆုံး ကင်ဆာဖြစ်ပြီး 415,000 ခုနှစ်တွင် ဖြစ်ပွားမှုပေါင်း 2020 ကျော်ရှိမည်ဟု ခန့်မှန်းထားသည်။
1 ရင်သားကင်ဆာကြောင့် သေဆုံးမှု 18 နီးပါးသည် 2020 ခုနှစ်တွင် တရုတ်နိုင်ငံ၌ ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ ရင်သားကင်ဆာကြောင့် သေဆုံးမှု၏ 120,00% ခန့်ရှိသည်။ ရင်သားကင်ဆာဖြစ်ပွားမှု ၅ ခုလျှင် ၁ ခုခန့်သည် HER1-positive ဖြစ်သည်။ ၂
ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကင်ဆာရောဂါ၊ ကင်ဆာဆေးရုံနှင့် အင်စတီကျုကင်ဆာဆေးရုံ၊ MD၊ Binghe Xu၊ MD၊ ပါမောက္ခနှင့်ညွှန်ကြားရေးမှူး၊ တရုတ်ဆေးသိပ္ပံအကယ်ဒမီမှ ပြောကြားခဲ့သည်၊ "HER2- လူနာများအနေနှင့် တရုတ်နိုင်ငံရှိ ရင်သားကင်ဆာအသိုက်အဝန်းအတွက် သိသာထင်ရှားသော မှတ်တိုင်တစ်ခုဖြစ်ကြောင်း ဖော်ပြခဲ့သည်။ အပြုသဘောဆောင်သော metastatic ရင်သားကင်ဆာသည် နောက်ထပ် ကုသမှုရွေးချယ်စရာများ ဆက်လက်လိုအပ်နေပါသည်။ ကနဦးကုသမှုခံယူသော်လည်း၊ HER2-positive ရင်သားကင်ဆာရှိသောလူနာများသည် ကုသမှုခံယူရန်အရည်အချင်းပြည့်မီသော metastatic ရင်သားကင်ဆာရှိလူနာများကိုကူညီရန် အစောပိုင်းစနစ်ပိုင်းဆိုင်ရာရောဂါထိန်းချုပ်မှု၏အရေးပါမှုကိုပြသခြင်းနှင့် Enhertu အတွက်အလားအလာများကိုပြသခြင်းဖြင့်ရောဂါတိုးတက်မှုကိုမကြာခဏခံစားရသည်။
Dave Fredrickson, Executive Vice President, Oncology Business Unit, AstraZeneca, stated, “This first approval of Enhertu in China represents a significant advancement in the treatment of HER2-targetable tumours and offers patients with previously treated HER2-positive metastatic breast cancer the opportunity to benefit from this important medication as a second line therapy. The approval demonstrates our commitment to patients in China, where the incidence of breast cancer has increased, as we continue to investigate the potential benefits of Enhertu in the treatment of HER2-directed metastatic breast cancer and other HER2-targetable cancers.
Daiichi Sankyo ၏ အာရှ၊ တောင်နှင့် ဗဟိုအမေရိက (ASCA) လုပ်ငန်းဌာန၏ အကြီးအကဲ Kiminori Nagao က “Enhertu သည် ရောဂါမပြန့်ပွားမီ သို့မဟုတ် မသေဆုံးမီအချိန်ကို တိုးချဲ့နေပြီး ယခင်က ကုသထားသော HER2-positive ရင်သားကင်ဆာဝေဒနာရှင်များအတွက် ရလဒ်များကို ပြန်လည်သတ်မှတ်ရန် ကူညီပေးနေပါသည်။ ယခုအခါတွင် တရုတ်နိုင်ငံမှ သမားတော်များသည် ၎င်းတို့၏လူနာများအတွက် ဤအရေးကြီးသောဆေးကို သုံးစွဲနိုင်တော့မည်ဖြစ်သည်။ ဤခွင့်ပြုချက်ဖြင့် Enhertu သည် ဒုတိယလိုင်းဆက်တင်တွင် HER2-positive metastatic ရင်သားကင်ဆာဝေဒနာရှင်များအတွက် တရုတ်နိုင်ငံတွင် စောင့်ရှောက်မှုစံနှုန်းအသစ်ဖြစ်လာရန် အလားအလာရှိသည်။"
In DESTINY-Breast03, Enhertu’s safety profile was looked at in 257 patients with HER2-positive breast cancer that could not be removed or had spread to other parts of the body. It was similar to what had been seen in previous လက်တွေ့စမ်းသပ်မှု, and no new safety concerns were found. Nausea (75.9%), fatigue (49.4%), vomiting (49.0%), neutropenia (42.8%), and alopecia (37%) were the most common adverse reactions.
ဤခွင့်ပြုချက်သည် တရုတ်နိုင်ငံ၏ NMPA ၏ အောင်မြင်မှုကုထုံးပုံစံသတ်မှတ်ခြင်းနှင့် 2022 ခုနှစ်တွင် ဤရင်သားကင်ဆာအမျိုးအစားအတွက် Enhertu ၏ ဦးစားပေးပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းကို လိုက်နာပါသည်။
မှတ်စုများ
ရင်သားကင်ဆာနှင့် HER2 စကားရပ်
ရင်သားကင်ဆာသည် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းတွင် အဖြစ်များဆုံး ကင်ဆာဖြစ်ပြီး ကင်ဆာနှင့် ဆက်နွှယ်သော သေဆုံးမှုများ၏ အဓိက အကြောင်းတရားများထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်။3 2020 ခုနှစ်တွင် ရင်သားကင်ဆာ လူနာပေါင်း နှစ်သန်းကျော်ကို စစ်ဆေးတွေ့ရှိခဲ့ပြီး တစ်ကမ္ဘာလုံးတွင် သေဆုံးသူ 685,000 နီးပါးရှိသည်။3 တရုတ်နိုင်ငံတွင် ရင်သားကင်ဆာသည် အမျိုးသမီးများတွင် အဖြစ်များဆုံးကင်ဆာဖြစ်ပြီး 415,000 ခုနှစ်တွင် လူနာပေါင်း 2020 ကျော်ကို ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည်။1 တရုတ်နိုင်ငံတွင် 120,000 ခုနှစ်တွင် ရင်သားကင်ဆာသေဆုံးမှု 2020 နီးပါးရှိခဲ့ပြီး ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ ရင်သားကင်ဆာသေဆုံးမှု၏ 18% ခန့်ကို ကိုယ်စားပြုသည်။1 ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် ရင်သားကင်ဆာဖြစ်ပွားမှု ၅ ခုတွင် တစ်ဦးသည် HER2-positive ဟု ယူဆပါသည်။2
HER2 is a tyrosine kinase receptor growth-promoting protein expressed on the surface of many types of tumours including breast, gastric, lung, and colorectal cancers.4 HER2 protein overexpression may occur as a result of HER2 gene amplification and is often associated with aggressive disease and a poor prognosis in breast cancer.5
trastuzumab နှင့် taxane ဖြင့် ကနဦးကုသမှုခံယူခဲ့သော်လည်း၊ HER2-positive metastatic ရင်သားကင်ဆာရှိသောလူနာများသည် ရောဂါတိုးတက်မှုကို မကြာခဏခံစားရလိမ့်မည်။6,7
DESTINY-ရင်သား၀၃
DESTINY-Breast03 သည် ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ၊ ထိပ်တိုက်မှ၊ ကျပန်း၊ အဖွင့်အညွှန်း၊ မှတ်ပုံတင်ထားသော အဆင့် III စမ်းသပ်မှု၏ ထိရောက်မှုနှင့် ဘေးကင်းမှုကို အကဲဖြတ်သည့် ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ၊ အင်္ဂလန် (5.4mg/kg) နှင့် ယခင်က trastuzumab နှင့် taxane ဖြင့်ကုသထားသော HER1-positive နှင့်/သို့မဟုတ် metastatic ရင်သားကင်ဆာရှိသောလူနာများတွင် T-DM2 နှင့်။
DESTINY-Breast03 ၏ အဓိက ထိရောက်မှု အဆုံးမှတ်သည် မျက်စိကွယ်သော လွတ်လပ်သော ဗဟိုပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း (BICR) ကို အခြေခံ၍ တိုးတက်မှုမရှိဘဲ ရှင်သန်ခြင်း (PFS) ဖြစ်သည်။ Overall Survival (OS) သည် အဓိက ဒုတိယ ထိရောက်မှု ရလဒ် တိုင်းတာမှု ဖြစ်သည်။ အခြားသော ဆင့်ပွားထိရောက်မှု အဆုံးမှတ်များတွင် ဦးတည်ချက်တုံ့ပြန်မှုနှုန်း (ORR)၊ တုံ့ပြန်မှုကြာချိန်၊ စုံစမ်းစစ်ဆေးသူအကဲဖြတ်မှုနှင့် ဘေးကင်းမှုအပေါ်အခြေခံ၍ PFS ပါဝင်သည်။ DESTINY-Breast03 မှ မူလရလဒ်များကို ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။ ဆေးပညာ၏နယူးအင်္ဂလန်ဂျာနယ်,8 အပ်ဒိတ်လုပ်ထားသော PFS နှင့် OS ရလဒ်များဖြင့် ထုတ်ပြန်ထားသည်။ the Lancet.9
DESTINY-Breast03 enrolled 524 patients at multiple sites in Asia, Europe, North America, Oceania and South America.
အားနာပါ။tu
အင်္ဂလန် HER2 ညွှန်ကြားသော ADC ဖြစ်သည်။ Daiichi Sankyo ၏ မူပိုင် DXd ADC နည်းပညာကို အသုံးပြု၍ ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည့် Enhertu သည် Daiichi Sankyo ၏ ကင်ဆာရောဂါဆိုင်ရာ အစုစုတွင် ဦးဆောင်နေပြီး AstraZeneca ၏ ADC သိပ္ပံနည်းကျ ပလပ်ဖောင်းရှိ အဆင့်မြင့်ဆုံး ပရိုဂရမ်ဖြစ်သည်။ အင်္ဂလန် တည်ငြိမ်သော tetrapeptide-based cleavable link မှတစ်ဆင့် exatecan ဆင်းသက်လာမှုဖြစ်သော topoisomerase I inhibitor payload နှင့် ချိတ်ဆက်ထားသော HER2 monoclonal antibody ပါ၀င်သည်er
အင်္ဂလန် (၅.၄ မီလီဂရမ်/ကီလိုဂရမ်) ကို ခွဲစိတ်ကုသ၍မရသော သို့မဟုတ် ပျံ့နှံ့မှုမတိုင်မီ HER5.4-အပြုသဘောဆောင်သော ရင်သားကင်ဆာ (သို့မဟုတ် တစ်ခု သို့မဟုတ် တစ်ခုထက်ပို၍) ခံယူထားသော အရွယ်ရောက်ပြီးသူလူနာများအား ကုသမှုအတွက် နိုင်ငံပေါင်း 40 ကျော်တွင် အတည်ပြုထားသည် သတ်မှတ်ခြင်း သို့မဟုတ် neoadjuvant သို့မဟုတ် adjuvant ဆက်တင်တွင်၊ DESTINY-Breast2 စမ်းသပ်မှုမှ ရလဒ်များအပေါ် အခြေခံ၍ ကုထုံးပြီးမြောက်ပြီးနောက် ခြောက်လအတွင်း သို့မဟုတ် အတွင်းတွင် ရောဂါပြန်ဖြစ်ခြင်းကို ဖော်ထုတ်ခဲ့သည်။
အင်္ဂလန် (5.4mg/kg) is approved in more than 30 countries for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic HER2-low (immunohistochemistry [IHC] 1+ or IHC 2+/in-situ hybridization [ISH]-) breast cancer who have received a prior systemic therapy in the metastatic setting or developed disease recurrence during or within six months of completing adjuvant chemotherapy based on the results from the DESTINY-Breast04 trial.
အင်္ဂလန် (5.4mg/kg) is approved under accelerated approval in the US for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic သေးငယ်တဲ့ဆဲလ်အဆုတ်ကင်ဆာ whose tumours have activating HER2 (ERBB2) mutations, as detected by an FDA-approved test, and who have received a prior systemic therapy based on the results from the DESTINY-Lung02 trial. Continued approval for this indication may be contingent upon verification and description of clinical benefit in a confirmatory trial.
အင်္ဂလန် (6.4mg/kg) is approved in more than 30 countries for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic HER2-positive gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma DESTINY-Gastric01 စမ်းသပ်မှု နှင့်/သို့မဟုတ် DESTINY-Gastric02 စမ်းသပ်မှုမှ ရလဒ်များအပေါ် အခြေခံ၍ ကြိုတင် trastuzumab အခြေပြု ဆေးဝါးကို လက်ခံရရှိသူများ။
အင်္ဂလန် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးအစီအစဉ်
ပြီးပြည့်စုံသော ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးအစီအစဉ်တစ်ခု၏ ထိရောက်မှုနှင့် ဘေးကင်းမှုကို အကဲဖြတ်နေဆဲဖြစ်သည်။ အင်္ဂလန် monotherapy across multiple HER2-targetable cancers including breast, gastric, lung and အူမကင်ဆာ. Trials in combination with other anticancer treatments, such as immunotherapyစသည်ဖြင့် ဆောင်ရွက်ဆဲဖြစ်သည်။
Daiichi Sankyo ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်ခြင်း
Daiichi Sankyo ကုမ္ပဏီလီမိတက် (TSE: 4568) [ Daiichi Sankyo ဟုရည်ညွှန်းသည် ] နှင့် AstraZeneca တို့သည် ပူးတွဲဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရန်နှင့် ကူးသန်းရောင်းဝယ်ရန်အတွက် ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်မှုတစ်ခုသို့ ဝင်ရောက်ခဲ့သည်။ အင်္ဂလန် 2 ခုနှစ် မတ်လတွင် (HER2019-ညွှန်ကြား ADC) နှင့် Daiichi Sankyo သီးသန့်အခွင့်အရေးများကို ထိန်းသိမ်းထားသည့် ဂျပန်နိုင်ငံမှလွဲ၍ 1062 ခုနှစ် ဇူလိုင်လတွင် datopotamab deruxtecan (DS-2; TROP2020-directed ADC)။ Daiichi Sankyo သည် ထုတ်လုပ်ရေးနှင့် ထောက်ပံ့ရေး အတွက် တာဝန်ရှိသည်။ အင်္ဂလန် နှင့် datopotamab deruxtecan ။
ရင်သားကင်ဆာတွင် AstraZeneca
ရင်သားကင်ဆာဆိုင်ရာ ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ နားလည်မှု တိုးပွားလာမှုကြောင့် AstraZeneca သည် ရင်သားကင်ဆာကို ခွဲခြားပြီး ကုသပုံအတွက် လက်ရှိလက်တွေ့ပါရာဒိုင်းကို စိန်ခေါ်ကာ လိုအပ်နေသော လူနာများအား ပိုမိုထိရောက်သော ကုသမှုများ ပေးဆောင်နိုင်စေရန် - လိုအပ်သော ကုသမှုများကို ရဲရင့်သောရည်မှန်းချက်ဖြင့် တစ်နေ့နေ့တွင် ဖယ်ရှားပစ်ရန်၊ ရင်သားကင်ဆာသည် သေဆုံးရခြင်း၏ အကြောင်းအရင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။
AstraZeneca တွင် ဇီဝမျိုးစုံမျိုးကွဲ ရင်သားကင်ဆာအကျိတ်ပတ်ဝန်းကျင်ကို ဖြေရှင်းရန် ဇီဝမျိုးစုံမျိုးကွဲ ရင်သားကင်ဆာအကျိတ်ပတ်ဝန်းကျင်ကို ဖြေရှင်းရန် မတူညီသောလုပ်ဆောင်မှု ယန္တရားများကို အသုံးချသည့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုတွင် အတည်ပြုပြီး အလားအလာရှိသော ဒြပ်ပေါင်းများ၏ ပြည့်စုံသောအစုစုရှိသည်။
နှင့် အင်္ဂလန် (trastuzumab deruxtecan)၊ HER2 ညွှန်ကြားသည့် ADC၊ AstraZeneca နှင့် Daiichi Sankyo တို့သည် ယခင်က ကုသထားသော HER2-positive နှင့် HER2-low metastatic ရင်သားကင်ဆာအတွက် ရလဒ်များ ပိုမိုကောင်းမွန်လာစေရန် ရည်ရွယ်ပြီး အစောပိုင်းကုသမှုများနှင့် ရင်သားကင်ဆာဆက်တင်အသစ်များတွင် ၎င်း၏အလားအလာကို စူးစမ်းရှာဖွေလျက်ရှိသည်။
HR-positive ရင်သားကင်ဆာတွင်၊ AstraZeneca သည် အခြေခံဆေးဝါးများဖြင့် ရလဒ်များကို ဆက်လက်တိုးတက်စေပါသည်။ Faslodex (fulvestrant) နှင့် Zoladex (goserelin) and aims to reshape the HR-positive space with next-generation SERD and potential new medicine camizestrant, as well as a potential first-in-class AKT kinase inhibitor, capivasertib. AstraZeneca is also collaborating with Daiichi Sankyo to explore the potential of TROP2-directed ADC, datopotamab deruxtecan, in this setting.
PARP တားဆေး Lynparza (olaparib) is a targeted treatment option that has been studied in early and metastatic breast cancer patients with an inherited BRCA mutation. AstraZeneca and MSD (Merck & Co., Inc. in the US and Canada) continue to research Lynparza in these settings and to explore its potential in earlier diseases.
ပြင်းထန်သောရင်သားကင်ဆာပုံစံတစ်မျိုးဖြစ်သော ပြင်းထန်သောရင်သားကင်ဆာရှိသောလူနာများအတွက် လိုအပ်သောကုသမှုရွေးချယ်စရာများယူဆောင်လာစေရန် AstraZeneca သည် datopotamab deruxtecan တစ်ခုတည်းနှင့် immunotherapy နှင့်ပေါင်းစပ်ကာ အလားအလာကိုအကဲဖြတ်နေသည်။ Imfinzi (durvalumab)၊ capivasertib ဓာတုကုထုံးနှင့် တွဲလျက်၊ Imfinzi အပါအဝင် အခြားသော ကင်ဆာရောဂါကုဆေးများနှင့် ပေါင်းစပ်ပါ။ Lynparza နှင့် အင်္ဂလန်.
ကင်ဆာရောဂါဗေဒတွင် AstraZeneca
AstraZeneca is leading a revolution in oncology with the ambition to provide cures for cancer in every form, following the science to understand cancer and all its complexities to discover, develop, and deliver life-changing medicines to patients.
The company’s focus is on some of the most challenging cancers. It is through persistent innovation that AstraZeneca has built one of the most diverse portfolios and pipelines in the industry, with the potential to catalyse changes in the practice of medicine and transform the patient experience.
AstraZeneca တွင် ကင်ဆာစောင့်ရှောက်မှုကို ပြန်လည်သတ်မှတ်ရန် မျှော်မှန်းချက်ရှိပြီး တစ်နေ့တွင် ကင်ဆာကို သေစေသည့်အကြောင်းရင်းအဖြစ် ဖယ်ရှားပစ်သည်။
AstraZeneca
AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN) is a global, science-led biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development, and commercialization of prescription medicines in Oncology, Rare Diseases, and BioPharmaceuticals, including Cardiovascular, Renal & Metabolism, and Respiratory & Immunology. Based in Cambridge, UK, AstraZeneca operates in over 100 countries, and its innovative medicines are used by millions of patients worldwide.
ကိုးကား
1. Wei Cao, et al. ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းနှင့် တရုတ်နိုင်ငံတွင် ကင်ဆာရောဂါဆိုင်ရာ ဝန်ထုပ်ဝန်ပိုးများ၏ ပရိုဖိုင်များကို ပြောင်းလဲခြင်း- ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ ကင်ဆာကိန်းဂဏန်း 2020 ၏ ဒုတိယခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာချက်။ ချင်းပြည်နယ် Med J ကို (Engl). 2021 ဧပြီ 5; 134(7): 783–791။
2. Ahn S၊ et al။ ရင်သားကင်ဆာရှိ HER2 အခြေအနေ- လမ်းညွှန်ချက်ပြောင်းလဲမှုများနှင့် အဓိပ္ပာယ်ပြန်ဆိုမှုအတွက် ရှုပ်ထွေးစေသောအချက်များ။ J Pathol Transl Med 2020; 54(1): 34-44.
3. Sung H၊ et al။ Global Cancer Statistics 2020- နိုင်ငံပေါင်း 36 တွင် ကင်ဆာ 185 မျိုးအတွက် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ GLOBOCAN ဖြစ်ပွားမှုနှင့် သေဆုံးမှု ခန့်မှန်းချက်။ CA ကင်ဆာ J Clin. 2021; 10.3322/caac.21660။
4. Iqbal N၊ et al။ ကင်ဆာများတွင် လူသား Epidermal Growth Factor Receptor 2 (HER2)- အလွန်အကျွံဖော်ပြခြင်းနှင့် ကုထုံးသက်ရောက်မှုများ။ Mol Biol Int. 2014; ၈၅၂၇၄၈။
5. Pillai R, et al. HER2 mutations in lung adenocarcinomas: A report from the အဆုတ်ကင်ဆာ Mutation Consortium. ကင်ဆာ. 2017;1;123(21):4099-4105.
6. Barok M, et al. Trastuzumab emtansine: လုပ်ဆောင်ချက်နှင့် ဆေးယဉ်ပါးမှု ယန္တရား။ ရင်သားကင်ဆာ Res. 2014; 16 (2): 209 ။
7. Nader-Marta G, et al. metastatic HER2-positive ရင်သားကင်ဆာလူနာများကို ကျွန်ုပ်တို့ မည်သို့ကုသမည်နည်း။ ESMO ဖွင့်သည်။. 2022; 7:1။
8. Cortes J၊ et al ။ ရင်သားကင်ဆာအတွက် Trastuzumab Deruxtecan နှင့် Trastuzumab Emtansine။ N ကို Engl J ကို Med ။ 2022; 386: 1143-1154 ။
9. Hurvitz S၊ et al။ HER2-positive metastatic ရင်သားကင်ဆာရှိလူနာများတွင် Trastuzumab deruxtecan နှင့် trastuzumab emtansine- DESTINY-Breast03၊ ကျပန်း၊ အဖွင့်အညွှန်း၊ အဆင့် 3 စမ်းသပ်မှုမှ အပ်ဒိတ်ရလဒ်များ။ ကမ္ဘာကျော်ဆေးပညာဂျာနယ် Lancet. 2022 Dec 6;S0140-6736(22)02420-5.
