Vai es tev kādreiz to teicu, Juras laikmeta parks, Jurassic World Dominion, Sems Nīls
Filmas “Jurassic Park” aktierim Semam Neilam diagnosticēts asins vēzis
2023. gada marts: Sema Neila memuāru pirmā nodaļa būtu milzīgs šoks kādam, kam par to nebija iepriekšēju zināšanu. Tas sākas pietiekami smieklīgi: lieliska dzija par viņa meitu Jeļenu, kas tiek iztaujāta par viņas tēva darbu.
CAR T šūnu terapijas izmēģinājumi, multiplās mielomas pētījumi
Klīniskais pētījums par CAR-T šūnu terapiju pacientiem ar BCMA/TACI pozitīvu recidivējošu un/vai refraktāru multiplo mielomu
Brief Summary: A study of APRIL CAR-T cells therapy for patients with BCMA/TACI positive relapsed and/or refractory multiple myeloma Detailed Description: This is a single arm, open-label, si..
AZA-JMML-001, Celgene korporācija, juvenīlā mielomonocītiskā leikēmija, NCT02447666, Vidaza
FDA ir apstiprinājusi azacitidīnu nesen diagnosticētai juvenīlai mielomonocītiskajai leikēmijai
2022. gada jūnijs: FDA ir apstiprinājusi zāles azacitidīns (Vidaza, Celgene Corp.) bērniem ar nesen diagnosticētu juvenīlo mielomonocītu leikēmiju (JMML). Azacitidīna farmakokinētika, farmakodinamika, drošība un aktivitāte p.
BCMA, CARVYKTI, ciltacabtagene autoleucel, imūnmodulējošs līdzeklis, Janssen Biotech, proteasomu inhibitors
Ciltacabtagene autoleucel ir apstiprināts recidivējošas vai refraktāras multiplās mielomas ārstēšanai
2022. gada marts: Pēc četrām vai vairākām iepriekšējām terapijas līnijām, ieskaitot proteasomu inhibitoru (PI), imūnmodulējošu līdzekli (IMiD) un anti-CD38 monoklonālo antivielu, Pārtikas un zāļu pārvalde ir apstiprinājusi ciltakabtagene au.
Pētījums liecina, ka CAR T-šūnu terapija ir efektīva kā pirmās izvēles ārstēšana augsta riska lielo B šūnu limfomas gadījumā
2022. gada marts: Teksasas Universitātes MD Andersona vēža centra pētnieki atklāja, ka axi-cel, autologs anti-CD19 himēriskā antigēna receptors (CAR T-šūnu terapija), ir droša un efektīva pirmās līnijas terapija pacientiem, kuriem ir...
Burkitta limfoma, Burkitam līdzīga limfoma, DLBCL, Genentech, Rituksāns, rituksimabs
FDA ir apstiprinājusi rituksimabu un ķīmijterapiju bērnu vēža indikācijām
2022. gada marts: Pārtikas un zāļu pārvalde ir apstiprinājusi rituksimabu (Rituxan, Genentech, Inc.) kopā ar ķīmijterapiju CD20 pozitīvas difūzas lielo B šūnu limfomas (DLBCL), Burkitta limfomas (BL), Burkitam līdzīgas limfomas ārstēšanai.
Amgen, karfilzomibs, Darzalex Faspro, deksametazons, Janssen Biotech, Kyprolis, multiplā mieloma
Darzalex faspro, kyprolis un deksametazons ir apstiprinājusi FDA multiplās mielomas ārstēšanai
2022. gada marts: Pārtikas un zāļu pārvalde ir apstiprinājusi Daratumumab + hialuronidāzes-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) un karfilzomibu (Kyprolis, Amgen, Inc.) un deksametazonu pieaugušajiem pacientiem ar recidīvu.
CAR T-šūnu terapijas efektivitāte pret augsta riska lielo B šūnu limfomu
2020. gada decembris: Teksasas Universitātes MD Andersona vēža centra pētnieki atklāja, ka axi-cel, autologa anti-CD19 himērisko antigēnu receptoru (CAR) T šūnu terapija, ir droša un efektīva pirmās līnijas terapija pacientiem ar.
Asciminibs, hroniska mieloīdā leikēmija, Novartis AG, Ph+ CML, Filadelfijas hromosoma, Scemblix
Asciminibs ir apstiprināts Filadelfijas hromosomu pozitīvas hroniskas mieloleikozes ārstēšanai
2021. gada novembris: Pārtikas un zāļu pārvalde paātrināti apstiprināja asciminibu (Scemblix, Novartis AG) pacientiem ar Filadelfijas hromosomu pozitīvu hronisku mieloleikozi (Ph+ CML) hroniskā fāzē (CP), kuriem bija pr.
BALL, Breksukabtagēna autoleucels, Kite Pharma, Tecartus, ZUMA-3
FDA ir apstiprinājusi Breksukabtagēna autoleucelu recidivējošas vai ugunsizturīgas B-šūnu prekursora akūtas limfoblastiskas leikēmijas gadījumā
2021. gada oktobris: Pārtikas un zāļu pārvalde ir apstiprinājusi Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) pieaugušajiem pacientiem ar recidivējošu vai refraktāru B-šūnu prekursoru akūtu limfoblastisku leikēmiju (ALL). In...