Arcellx, AUTO T terapija, GROZS DDBCMA, himēriskais antigēna receptors, Kite Pharma, multiplā mieloma
KITE UN ARCELLX SLĒGTS LĪGUMS LĪDZ KOPĪGAS IZSTRĀDĀŠANAS UN KOPEKMERCIALIZĀCIJAS VĒLĀS stadijas KLĪNISKĀS GROZS-DDBCMA MULTIPLĀS MIELOMAS gadījumā
SANTAMONIKA, Kalifornija un REDVUDSITIJA, Kalifornija — (BUSINESS WIRE) — Gilead uzņēmums Kite (NASDAQ: GILD) un Arcellx, Inc. (NASDAQ: ACLX) šodien paziņoja par iepriekš minēto uzņēmumu slēgšanu. paziņoja par globālo stratēģisko...
BALL, Breksukabtagēna autoleucels, Kite Pharma, Tecartus, ZUMA-3
FDA ir apstiprinājusi Breksukabtagēna autoleucelu recidivējošas vai ugunsizturīgas B-šūnu prekursora akūtas limfoblastiskas leikēmijas gadījumā
2021. gada oktobris: Pārtikas un zāļu pārvalde ir apstiprinājusi Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) pieaugušajiem pacientiem ar recidivējošu vai refraktāru B-šūnu prekursoru akūtu limfoblastisku leikēmiju (ALL). In...
aksikabagēns ciloleucels, CAR - T šūnu terapija, CD19, folikulāra limfoma, Kite Pharma, ugunsizturīga folikulāra limfoma, recidivējoša folikulāra limfoma, Jācarta
FDA ir piešķīrusi axicabtagene ciloleucel paātrinātu apstiprinājumu recidivējošai vai ugunsizturīgai folikulārai limfomai.
2021. gada augusts: FDA ir piešķīrusi aksikabtagēna ciloleucelu (Yescarta, Kite Pharma, Inc.) paātrinātu apstiprinājumu pieaugušiem pacientiem ar recidivējošu vai refraktāru folikulāru limfomu (FL) pēc divām vai vairākām sistēmiskās terapijas līnijām. Dziedāt..