АЧкыч-671, КЕЙТРУДА, Merck, NSCLC, Пембролизумаб
Neoadjuvant / адъювант пембролизумаб FDA тарабынан резекциялануучу кичинекей клеткалык эмес өпкө рагы үчүн бекитилген
Ноябрь 2023: Пембролизумаб (Кейтруда, Мерк) Азык-түлүк жана дары-дармек башкармалыгы (FDA) тарабынан платина камтыган химиотерапия менен айкалышкан неоадъюванттык дарылоо жана хирургиялык операциядан кийинки адъювант дарылоо катары жактырылган.
Пембролизумаб, USFDA
Pembrolizumab менен Enfortumab vedotin-ejfv жергиликтүү өнүккөн же метастаздуу уротелийдик рак үчүн USFDA тарабынан бекитилген
2024-жылдын февраль: Азык-түлүк жана дары-дармек башкармалыгы эки дарыга, enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) жана пембролизумаб (Кейтруда, Мерк) үчүн бекитүү процессин тездетти. Бул дары-дармектер жергиликтүү адамдарды дарылоо үчүн арналган ..
кутунун, Тамак-аш жана дарылардын башкаруу, КЕЙТРУДА, Merck, Пембролизумаб, платина негизделген химиотерапия
Pembrolizumab FDA тарабынан майда эмес клеткалуу өпкө рагына жардам берүүчү дарылоо катары бекитилген
2023-жылдын февраль: IB стадиясында (T2a 4 см), II этапта же IIIA баскычында кичинекей эмес клеткалуу өпкө рагы үчүн Азык-түлүк жана дары-дармек башкармалыгы (FDA) пембролизумабты (Кейтруда, Мерк) резекциядан кийин жана платина негизиндеги химототерапиядан кийин адъювант терапия катары бекитти. ..
КЕЙТРУДА, Merck, Пембролизумаб, Roche Tissue Diagnostics, Ventana Медикал системасы
Pembrolizumab өнүккөн эндометриялык рак үчүн бекитилген
2022-жылдын апрели: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) Азык-түлүк жана дары-дармек башкармалыгы тарабынан микроспутниктик туруксуздуктан (MSI-H) же дал келбеген оңдоодон турган өнүккөн эндометриялык рак менен ооруган бейтаптар үчүн бирдиктүү агент катары бекитилген.
NCT03142334, Пембролизумаб, бөйрөк клеткалуу карцинома
Пембролизумаб бөйрөк клеткасынын рактын адъювантты дарылоо үчүн бекитилген
Январь 2022: Пембролизумаб (Кейтруда, Мерк) Азык-түлүк жана дары-дармек башкармалыгы тарабынан бөйрөк клеткасынын карциномасы (RCC) менен ооруган бейтаптарды адъювант дарылоо үчүн бекитилген.
Bevacizumab, КЕЙТРУДА, Merck, PD-L1, Пембролизумаб
Pembrolizumab айкалышы жатын моюнчасынын рагын биринчи катардагы дарылоо үчүн FDA тарабынан бекитилген
Ноябрь 2021: Пембролизумаб (Кейтруда, Мерк) химиотерапия менен бирге, бевацизумаб менен же ансыз, туруктуу, кайталануучу же метастаздык жатын моюнчасынын рагы менен ооруган бейтаптар үчүн Азык-түлүк жана дары-дармек башкармалыгы тарабынан бекитилген ..
КЕЙТРУДА, Merck, Пембролизумаб, TNBC кеңейтүүсү
Pembrolizumab жогорку тобокелдиктин эрте стадиясында үч жолу терс эмчек рагы үчүн FDA тарабынан бекитилген
Август 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) FDA тарабынан жогорку тобокелдикте, эрте стадиядагы үч-терс эмчек рагына (TNBC) химиотерапия менен айкалышкан неоадюванттык дарылоо катары, кийинчерээк адъюван катары бир агент катары жактырылган.
Эйсай, КЕЙТРУДА, Lenvatinib, Ленвима, Merck, NCT03517449, Пембролизумаб
Pembrolizumab жана lenvatinib өнүккөн эндометрия рагы үчүн FDA тарабынан бекитилген
Август 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) lenvatinib (Lenvima, Eisai) менен айкалышта микросателлиттик инстаби эмес өнүккөн эндометриялык рак менен ооруган бейтаптар үчүн Азык-түлүк жана дары-дармек башкармалыгы тарабынан бекитилген.
фторпиримидин, гастроэзофагеалдык түйүн (GEJ) аденокарцинома, КЕЙТРУДА, Merck & Co, Пембролизумаб, Trastuzumab
Pembrolizumab HER2-позитивдүү ашказан рагы үчүн FDAдан тезирээк жактырууну алат
2021-жылдын августу: Пембролизумаб (Keytruda, Merck & Co.) трастузумаб, фторпиримидин жана платина камтыган химиотерапия менен айкалышта биринчи жолу Азык-түлүк жана дары-дармек башкармалыгы тарабынан тездетилген уруксат берилген.
цисплатин, кызыл өңгөч карциномасы, фторурацил, GEJ, АЧкыч-590, NCT03189719, Пембролизумаб
Пембролизумаб FDA тарабынан кызыл өңгөч же гастроэзофагеалдык шишикти дарылоо үчүн бекитилген.
Август 2021: Пембролизумаб (Keytruda, Merck Sharp & Dohme Corp.) платина жана фторопиримидинге негизделген химиотерапия менен бирге Тамак-аш жана дары-дармек башкармалыгы тарабынан metastatic же locall менен ооруган бейтаптар үчүн бекитилген.