ខា - ការព្យាបាលដោយកោសិកា T, ការព្យាបាល CAR T, ខាធីធី - ក្រឡា, ភ្នាក់ងារ chimeric
ការជ្រមុជទឹកជ្រៅទៅក្នុងការព្យាបាលកោសិកា CAR: តើវាដំណើរការយ៉ាងដូចម្តេច?
ស្វែងយល់ពីវិទ្យាសាស្ត្រនៅពីក្រោយការព្យាបាល CAR T Cell នៅប្រទេសឥណ្ឌា! ស្វែងយល់ពីរបៀបដែលការព្យាបាលបដិវត្តនេះបំប្លែងកោសិកាភាពស៊ាំរបស់អ្នកទៅជាអ្នកប្រយុទ្ធនឹងជំងឺមហារីក។ សូមអានប្លក់របស់យើងឥឡូវនេះ ដើម្បីស្វែងយល់បន្ថែមអំពីការព្យាបាលអព្ភូតហេតុនេះ និងរបៀប ..
ខាធីធី - ក្រឡា, ការព្យាបាលដោយរថយន្ត, បំបែក, ការព្យាបាលកោសិកា T
តើ CAR T-Cell Therapy មាននៅឥណ្ឌាទេ?
តើអ្នកធ្លាប់ឆ្ងល់ទេថាតើមានវិធីដ៏មានឥទ្ធិពលដើម្បីប្រឆាំងនឹងជំងឺមហារីកឬទេ? ឥឡូវនេះគ្រាន់តែស្រមៃមើលថាតើថ្ងៃណាមួយអ្នកបានរកឃើញកាំរស្មីនៃក្តីសង្ឃឹមក្នុងការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺមហារីក ដែលជាការព្យាបាលដែលប្រើថាមពលនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់រាងកាយអ្នកដើម្បីកំណត់គោលដៅ។.
ការផ្លាស់ប្តូរ IDH1, olutasidenib, ជំងឺមហារីកឈាម myeloid ស្រួចស្រាវ refractory, រ៉េសលីដា
Olutasidenib ត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA សម្រាប់ជំងឺមហារីកឈាម myeloid ស្រួចស្រាវដែលកើតឡើងវិញឬ refractory ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរ IDH1 ដែលងាយរងគ្រោះ។
ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2022៖ គ្រាប់ថ្នាំ Olutasidenib (Rezlidhia) ត្រូវបានអនុម័តដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថ (FDA) សម្រាប់អ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមានជំងឺមហារីកឈាម myeloid ស្រួចស្រាវ (AML) ដែលធូរស្បើយ ឬធន់ទ្រាំ ដែលមានការផ្លាស់ប្តូរ IDH1 ដែលងាយនឹងកើតមានជាកំណត់។
អាស្ពារ៉ាហ្គីនអេសវីនៀគ្រីរីតាមេមី, ឱសថហ្សាហ្សាស, រីឡាស
របបប្រើប្រាស់ថ្មីសម្រាប់ asparaginase erwinia chrysanthemi (recombinant) ត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA
ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2022៖ កាលវិភាគចាក់ថ្នាំថ្ងៃច័ន្ទ-ពុធ-សុក្រថ្មីសម្រាប់ asparaginase erwinia chrysanthemi (recombinant)-rywn ត្រូវបានអនុម័តដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថ (Rylaze, Jazz Pharmaceuticals)។ អ្នកជំងឺគួរតែទទួលបាន ២៥ មីលីក្រាម / ម ២ ។
ថ្នាំ ivosidenib, NCT03173248, សេវាកម្មឱសថ LLC, ទីសូវ៉ូ
Ivosidenib ក្នុងការរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយ azacitidine ត្រូវបានអនុម័តសម្រាប់ជំងឺមហារីកឈាម myeloid ស្រួចស្រាវដែលត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថ្មីៗ
ខែមិថុនា ឆ្នាំ 2022: Ivosidenib (Tibsovo, Servier Pharmaceuticals LLC) រួមផ្សំជាមួយថ្នាំ azacitidine ត្រូវបានអនុម័តដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសម្រាប់ជំងឺ leukemia myeloid ស្រួចស្រាវ (AML) ដែលត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថ្មីចំពោះមនុស្សពេញវ័យដែលមានអាយុចាប់ពី 75 ឆ្នាំឡើងទៅ។
AZA-JMML-001, សាជីវកម្ម Celgene, ជំងឺមហារីកឈាម myelomonocytic អនីតិជន, NCT02447666, វីដាហ្សា
Azacitidine ត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA សម្រាប់ជំងឺមហារីកឈាម myelomonocytic អនីតិជនដែលត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថ្មី
ខែមិថុនា 2022: FDA បានអនុម័តថ្នាំ azacitidine (Vidaza, Celgene Corp.) សម្រាប់កុមារដែលមានជំងឺមហារីកឈាម myelomonocytic អនីតិជន (JMML)។ ឱសថសាស្ត្រ ឱសថសាស្ត្រ សុវត្ថិភាព និងសកម្មភាពរបស់ azacitidine p..
ជំងឺមហារីកឈាមក្នុងវ័យកុមារភាព, ជំងឺមហារីកឈាមរ៉ាំរ៉ៃ, ការព្យាបាលដោយប្រើគីមី induction, Leukemia, ជំងឺមហារីកឈាមក្នុងកុមារ
ជំងឺមហារីកឈាមក្នុងវ័យកុមារ និងការព្យាបាលរបស់វា។
ជំងឺមហារីកឈាមក្នុងវ័យកុមារភាព ជំងឺមហារីកឈាមគឺជាជំងឺមហារីកទូទៅបំផុតចំពោះកុមារ និងមនុស្សវ័យជំទង់ ដែលមានចំនួនស្ទើរតែ 1 ក្នុងចំណោម 3 មហារីក។ ជំងឺមហារីកឈាមក្នុងវ័យកុមារភាគច្រើនគឺជាជំងឺមហារីកឈាម lymphocytic ស្រួចស្រាវ (ALL) និងជំងឺមហារីកឈាម myeloid ស្រួចស្រាវ (AML) ។ ជំងឺរ៉ាំរ៉ៃ..
ជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ Burkitt, មហារីកកូនកណ្តុរដូច Burkitt, ឌីអិលស៊ីអិល, Genentech, រីតស៊ីន, រីទីឈីមបាប
ការព្យាបាលដោយប្រើគីមី Rituximab បូកត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA សម្រាប់ការចង្អុលបង្ហាញអំពីជំងឺមហារីកកុមារ
ខែមីនា ឆ្នាំ 2022៖ រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថបានអនុម័តថ្នាំ rituximab (Rituxan, Genentech, Inc.) ដោយភ្ជាប់ជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយប្រើគីមីសម្រាប់ CD20-positive diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), Burkitt lymphoma (BL), Burkitt-like lymphoma..
អាស៊ីមីនីប, ជំងឺមហារីកឈាម myeloid រ៉ាំរ៉ៃ, Novartis AG, Ph+ CML, ក្រូម៉ូសូម Philadelphia, ស្សេមប៊ីលីក
Asciminib ត្រូវបានអនុម័តសម្រាប់ជំងឺមហារីកឈាម myeloid រ៉ាំរ៉ៃនៃក្រូម៉ូសូមរបស់ Philadelphia
ខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ 2021: Asciminib (Scemblix, Novartis AG) ត្រូវបានផ្តល់ការអនុម័តដោយពន្លឿនដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថ សម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺដុំឈាមកករ៉ាំរ៉ៃនៃកោសិការ ហ្វីឡាឌែលហ្វៀ (Ph+ CML) ក្នុងដំណាក់កាលរ៉ាំរ៉ៃ (CP) ដែលមាន pr..
គ្រាប់បាល់, Brexucabtagene autoleucel, ខ្លែងហ្វាម៉ា, តាក់តូស, ZUMA-3
Brexucabtagene autoleucel ត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA សម្រាប់ជំងឺមហារីកឈាម lymphoblastic ស្រួចស្រាវនៃកោសិកា B-cell ឡើងវិញឬ refractory ។
October 2021: Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) has been approved by the Food and Drug Administration for adult patients with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (ALL). In..