Соңғы жылдары Ходжкин лимфомасын (HL) емдеуге иммундық бақылау ингибиторларының әсері әсерлі, бірақ ауруды әлі де мұқият жеңу керек. Mayo Clinic лимфома тобының төрағасы Анселл айтты.
Калифорния университетінің, Сан-Францисконың және Теннессидегі Сент-Джуд балалар ғылыми-зерттеу ауруханасының зерттеушілері ондаған жылдар бұрын медициналық құпияларды шешті және олар жұқпалы ауруларды тудыруы мүмкін генетикалық мутацияларды тапты.
FDA өзінің серпінді препараты quzartinib-ге серпінді емдеуді берді. Квизартиниб – FLT3-ITD жедел миелойының қайталанатын/рефрактерлі ересек пациенттерін емдеуге арналған зерттелетін FLT3 тежегіші.
АҚШ-тың Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасы Венетоклаксты (Venclexta) ритуксимабпен (VenR) біріктіріп, фазаның минималды қалдық ауру (MRD) деректеріне негізделген созылмалы лимфоцитарлы лейкоз (CLL) бар науқастарды емдеу үшін мақұлдады.
Стэнфорд университетінің Медицина мектебінің зерттеушілері жүргізген көп орталықты клиникалық сынаққа сәйкес, иммунотерапияның жаңа түрі Ходжкиндік емес лимфома деп аталатын қан ісігі бар науқастар үшін қауіпсіз сияқты.
Зерттеудің екінші кезеңінің нәтижелеріне сәйкес, стандартты күтім химиотерапиялық препарат азацитидин мен иммундық бақылау нүктесі ингибиторы ниволумаб (ниволумаб) комбинациясы реакция жылдамдығы мен қайталануын көрсетті..
On November 28, FDA approved the first rituximab (Rituxan, rituximab) biosimilar, Truxima (rituximab-abbs, Celltrion Inc.) for non-Hodgkin's lymphoma (NHL). Rituximab is a monoclonal antibody against CD20. It is widely used..
АҚШ FDA гилтеритинибті (Xospata) FLT3 мутациясы-оң рецидиві немесе рефрактерлі жедел миелоидты лейкозы (ЖМЛ) бар ересек пациенттерді емдеу үшін мақұлдады. Гилмен бірге қолданғанда..
Көп орталықты III фазалық клиникалық сынақтың нәтижелері созылмалы лимфоцитарлы лейкозы (СЛЛ) бар егде жастағы емделушілерді бұрын қолданылған препараттармен салыстырғанда жаңа мақсатты ибрутиниб препаратымен емдейтінін көрсетті.
Венетоклакс (Venclexta) және ритуксимаб (Ритуксан) қайталанатын / рефрактерлі созылмалы лимфоцитарлы лейкозбен (CLL) бірге қолданылады, нәтижесінде анықталмайтын минималды қалдық ауру (uMRD) жоғары болады.