FDA өзінің серпінді дәрісін берді quizartinib а серпінді емдеу. Квизартиниб Бұл FLT3 рецидиві бар ересек емделушілерді емдеуге арналған зерттелетін ингибитор / отқа төзімді FLT3-ITD жедел миелоидты лейкемия ( AML ). Бұл сәйкестендіру дамуын жеделдетеді викториниб және мүмкіндігінше тезірек науқастарға жаңа дәрі-дәрмектер әкеледі деп күтілуде.
AML қатерлі ісік болып табылады blood and bone marrow cancer бұл дисфункционалды қатерлі ісік лейкоциттердің көбеюіне және бақылаусыз жиналуына әкеледі және қалыпты қан жасушаларының өндірілуіне әсер етеді. Америка Құрама Штаттарында биыл одан да көп болады деп күтілуде 19000 жаңа диагноз қойылған пациенттердің атауы және одан да көп 10000 Ge AML өлім. 2005-2011 сауалнама нәтижелері көрсеткендей 5- жылдық өмір сүру деңгейі AML науқастар ғана 26% , бұл лейкемияның барлық түрлері арасында ең төменгі көрсеткіш. FLT3 гендік мутация - бұл ең кең таралған генетикалық мутация AML науқастар, ал FLT3-ITD ең жиі кездесетін мутация болып табылады FLT3 ген, және шамамен төрттен бірі AML пациенттер бұл мутацияны жүргізеді. Бұл мутацияны өткізбеген науқастармен салыстырғанда, науқастар FLT3-ITD мутациялардың болжамы нашар болды, қатерлі ісіктің қайталану қаупі жоғары болды және қайталанғаннан кейін өлім қаупі жоғары болды. Тіпті бұл науқастар гемопоэтикалық дің жасушаларын трансплантациялауды алса да ( HSCT ), емдеуден кейін қатерлі ісік ауруының қайталану мүмкіндігі осы мутацияны көтермейтін науқастарға қарағанда жоғары. Қазіргі уақытта бұл ауруды емдеудің бекітілген түрі жоқ. Сондықтан бұл жаңа терапия пациенттерге жаңа үміт әкеледі деп күтілуде FLT3-ITD .
Жетілдірілген терапияны идентификациялаудан басқа, викториниб сонымен қатар алды FDA рецидивке арналған жылдам трек біліктілігі / отқа төзімді AML терапия , және жетім есірткі біліктілігі AML берілген FDA және Еуропалық дәрі-дәрмек агенттігі ( EMA ). Quizartinib болып табылады әлі күнге дейін зерттеу және әзірлеу кезеңінде және ешбір елде мақұлданбаған. Қауіпсіздік пен төзімділік әлі сертификатталмаған. Алайда, бұл мақұлдау препараттың дамуын жеделдетеді деп күтілуде, бұл пациенттер үшін шынымен жақсы жаңалық.
