CAR - Terapia con cellule T, Terapia CAR T, AUTO T-Cell, agente chimerico
Un approfondimento sulla terapia con cellule CAR T: come funziona?
Scopri la scienza dietro il trattamento con terapia cellulare CAR T in India! Scopri come questo trattamento rivoluzionario trasforma le tue cellule immunitarie in combattenti contro il cancro. Leggi subito il nostro blog per saperne di più su questa terapia miracolosa e su come...
AUTO T-Cell, Terapia CAR, immunoterapia, Terapia con cellule T
La terapia con cellule T CAR è disponibile in India?
Ti sei mai chiesto se esiste un modo efficace per combattere il cancro? Ora immagina se un giorno trovassi un raggio di speranza nella tua lotta contro il cancro, un trattamento che utilizza il potere del sistema immunitario del tuo corpo per colpire un...
Mutazione IDH1, olutasidenib, leucemia mieloide acuta refrattaria, Rezlidhia
Olutasidenib è approvato dalla FDA per la leucemia mieloide acuta recidivante o refrattaria con una mutazione IDH1 suscettibile
Dicembre 2022: le capsule di Olutasidenib (Rezlidhia) sono state approvate dalla Food and Drug Administration (FDA) per i pazienti adulti con leucemia mieloide acuta (AML) recidivante o resistente che hanno una mutazione IDH1 suscettibile come identifi..
Asparaginasi erwinia chrysanthemi, Jazz Farmaceutico, Rilaze
Il nuovo regime di dosaggio per l'asparaginasi erwinia chrysanthemi (ricombinante) è approvato dalla FDA
Dicembre 2022: un nuovo programma di dosaggio dal lunedì al mercoledì al venerdì per asparaginase erwinia chrysanthemi (ricombinante)-rywn è stato approvato dalla Food and Drug Administration (Rylaze, Jazz Pharmaceuticals). I pazienti devono ricevere 25 mg/m..
ivosidenib, NCT03173248, Servier Pharmaceuticals LLC, Tibsovo
Ivosidenib in combinazione con azacitidina è approvato per la leucemia mieloide acuta di nuova diagnosi
Giugno 2022: Ivosidenib (Tibsovo, Servier Pharmaceuticals LLC) in combinazione con azacitidina è stato approvato dalla Food and Drug Administration per la leucemia mieloide acuta (LMA) di nuova diagnosi negli adulti di età pari o superiore a 75 anni con ..
AZA-JMML-001, Celgene Corporation, leucemia mielomonocitica giovanile, NCT02447666, Vidazza
L'azacitidina è approvata dalla FDA per la leucemia mielomonocitica giovanile di nuova diagnosi
Giugno 2022: la FDA ha approvato il farmaco azacitidina (Vidaza, Celgene Corp.) per bambini con leucemia mielomonocitica giovanile (JMML) di nuova diagnosi. La farmacocinetica, la farmacodinamica, la sicurezza e l'attività dell'azacitidina p..
leucemia infantile, Leucemie croniche, chemioterapia di induzione, Leucemia, leucemia pediatrica
La leucemia infantile e il suo trattamento
Leukemia in childhood Leukemia is the most common cancer in children and teens, accounting for almost 1 out of 3 cancers. Most childhood leukemias are acute lymphocytic leukemia (ALL) and acute myeloid leukemia (AML). Chronic leu..
Linfoma di Burkitt, Linfoma simil Burkitt, DLBCL, Genentech, Rituxan, Rituximab
Rituximab più chemioterapia è approvato dalla FDA per le indicazioni del cancro pediatrico
Marzo 2022: La Food and Drug Administration ha approvato rituximab (Rituxan, Genentech, Inc.) in combinazione con la chemioterapia per il linfoma diffuso a grandi cellule B CD20-positivo (DLBCL), linfoma di Burkitt (BL), linfoma simile a Burkitt..
Asciminib, leucemia mieloide cronica, Novartis AG, Ph+ LMC, Cromosoma Filadelfia, SCEMBLIX
Asciminib è approvato per la leucemia mieloide cronica positiva per il cromosoma Philadelphia
Nov 2021: Asciminib (Scemblix, Novartis AG) ha ricevuto l'approvazione accelerata dalla Food and Drug Administration per i pazienti con leucemia mieloide cronica positiva al cromosoma Philadelphia (LMC Ph+) in fase cronica (CP) che avevano pr..
BALL, Brexucabtagene autoleucel, Kite Pharma, Tecarto, zuma-3
Brexucabtagene autoleucel è approvato dalla FDA per la leucemia linfoblastica acuta da precursori delle cellule B recidivante o refrattaria
October 2021: Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) has been approved by the Food and Drug Administration for adult patients with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (ALL). In..