CAR - T Բջջային թերապիա, CAR T թերապիա, ԱՎՏՈՄԵՔԵՆԱՆԵՐ, քիմերային գործակալ
Խորը սուզում CAR T բջջային թերապիայի մեջ. ինչպե՞ս է այն աշխատում:
Բացահայտեք Հնդկաստանում CAR T բջջային թերապիայի բուժման հիմքում ընկած գիտությունը: Բացահայտեք, թե ինչպես է այս հեղափոխական բուժումը ձեր իմունային բջիջները վերածում քաղցկեղի դեմ պայքարողների: Կարդացեք մեր բլոգը հիմա՝ ավելին իմանալու այս հրաշք թերապիայի մասին և թե ինչպես…
ԱՎՏՈՄԵՔԵՆԱՆԵՐ, ԱՎՏՈթերապիա, Իմունոթերապիան, T բջիջների թերապիա
Արդյո՞ք CAR T-Cell թերապիան հասանելի է Հնդկաստանում:
Երբևէ մտածե՞լ եք՝ կա արդյոք քաղցկեղի դեմ պայքարելու հզոր միջոց: Հիմա պարզապես պատկերացրեք, եթե մի օր հույսի շող գտեք քաղցկեղի դեմ ձեր պայքարում, բուժում, որն օգտագործում է ձեր մարմնի իմունային համակարգի ուժը՝ թիրախավորելու համար…
IDH1 մուտացիա, ոլութասիդենիբ, հրակայուն սուր միելոիդ լեյկոզ, Ռեզլիդիա
Olutasidenib-ը հաստատված է FDA-ի կողմից ռեցիդիվ կամ հրակայուն սուր միելոիդ լեյկեմիայի համար՝ զգայուն IDH1 մուտացիայով:
Դեկտեմբեր 2022. Olutasidenib (Rezlidhia) պարկուճները հաստատվել են Սննդի և դեղերի վարչության (FDA) կողմից ռեցիդիվ կամ կայուն սուր միելոիդ լեյկոզով (AML) ունեցող մեծահասակ հիվանդների համար, ովքեր ունեն զգայուն IDH1 մուտացիա, որպես նույնականացման…
Ասպարագինազե երվինիա քրիզանթեմի, Azzազի դեղագործություն, Ռայլեզ
Asparaginase erwinia chrysanthemi (ռեկոմբինանտ) դեղաչափի նոր ռեժիմը հաստատվել է FDA-ի կողմից
Դեկտեմբեր 2022. Սննդամթերքի և դեղերի վարչության կողմից (Rylaze, Jazz Pharmaceuticals) հաստատվել է ասպարագինազ erwinia chrysanthemi (recombinant)-rywn-ի նոր երկուշաբթի-չորեքշաբթի-ուրբաթ դոզավորման ժամանակացույցը: Հիվանդները պետք է ստանան 25 մգ/մ...
ivosidenib, NCT03173248, Servier Pharmaceuticals ՍՊԸ, Տիբսովո
Ivosidenib-ը ազացիտիդինի հետ համատեղ հաստատված է նոր ախտորոշված սուր միելոիդ լեյկոզով
2022 թվականի հունիս. Ivosidenib-ը (Tibsovo, Servier Pharmaceuticals LLC) ազացիտիդինի հետ համակցված հաստատվել է Սննդամթերքի և դեղերի վարչության կողմից 75 տարեկան և ավելի մեծահասակների մոտ նոր ախտորոշված սուր միելոիդ լեյկեմիայի (ԱՄԼ) համար:
AZA-JMML-001, Celgene Corporation- ը, անչափահաս միելոմոնոցիտային լեյկոզ, NCT02447666, Վիդազա
Azacitidine-ը հաստատվել է FDA-ի կողմից նոր ախտորոշված անչափահաս միելոմոնոցիտային լեյկեմիայի համար
Հունիս 2022. FDA-ն հաստատել է azacitidine դեղամիջոցը (Vidaza, Celgene Corp.) նոր ախտորոշված անչափահաս միելոմոնոցիտային լեյկոզով (JMML) երեխաների համար: Ազացիտիդինի ֆարմակոկինետիկան, ֆարմակոդինամիկան, անվտանգությունը և գործունեությունը
մանկական լեյկոզ, Քրոնիկ լեյկոզներ, ինդուկցիոն քիմիաթերապիա, Լեյկեմիա, մանկական լեյկոզ
Մանկական լեյկոզ և դրա բուժումը
Լեյկոզը մանկության մեջ Լեյկոզը երեխաների և դեռահասների ամենատարածված քաղցկեղն է, որը կազմում է քաղցկեղի 1-ից գրեթե 3-ը: Մանկական լեյկոզներից շատերն են սուր լիմֆոցիտային լեյկոզը (ALL) և սուր միելոիդ լեյկոզը (ԱՄԼ): Քրոնիկ լեյ..
Բուրկիթի լիմֆոմա, Բուրկիթի նման լիմֆոմա, DLBCL, Genentech, Rituxan- ը, Ռիտուքսիմաբ
Rituximab plus քիմիոթերապիան հաստատված է FDA-ի կողմից մանկական քաղցկեղի ցուցումների համար
Մարտ 2022. Սննդամթերքի և դեղերի վարչությունը հաստատել է rituximab (Rituxan, Genentech, Inc.) քիմիաթերապիայի հետ համատեղ CD20-դրական ցրված մեծ B-բջիջների լիմֆոմայի (DLBCL), Burkitt լիմֆոմայի (BL), Burkitt-անման լիմֆոմայի համար:
Ասցիմինիբ, քրոնիկ միելոիդ լեյկոզ, NOVARTIS AG, Ph+ CML, Ֆիլադելֆիայի քրոմոսոմ, Scemblix
Ասցիմինիբը հաստատված է Ֆիլադելֆիայի քրոմոսոմ-դրական քրոնիկ միելոիդ լեյկոզով
2021 թվականի նոյեմբերի. Asciminib-ը (Scemblix, Novartis AG) արագացված հաստատում է ստացել Սննդի և Դեղերի Ադմինիստրացիայի կողմից Ֆիլադելֆիայի քրոմոսոմ-դրական քրոնիկ միելոիդ լեյկոզով (Ph+ CML) քրոնիկական փուլում (CP) ունեցող հիվանդների համար, ովքեր ունեցել են պ.
BALL, Brexucabtagene autoleucel, Kite pharma- ն, Տեկարտուս, ԶՈՒՄԱ-3
Brexucabtagene autoleucel-ը հաստատված է FDA-ի կողմից ռեցիդիվ կամ հրակայուն B-բջիջների պրեկուրսորային սուր լիմֆոբլաստիկ լեյկեմիայի համար:
Հոկտեմբեր 2021. Brexucabtagene autoleucel-ը (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) հաստատվել է Սննդի և դեղերի վարչության կողմից մեծահասակ հիվանդների համար, որոնք ունեն ռեցիդիվ կամ հրակայուն B-բջիջների պրեկուրսոր սուր լիմֆոբլաստիկ լեյկոզ (ALL): Մեջ..