Az MRD és a CAR T-sejtterápia közötti kapcsolatok megértése
What is MRD in cancer treatment? Measurable Residual Disease, or MRD, is the name for the very few cancer cells that stay in the body after or during treatment. Flow cytometry, polymerase chain reaction (PCR), or next-generati..
Mesenchymális őssejtterápia neurológiai betegségekben
Neurological diseases are big problems around the world because they cause a lot of death and disability. Traditional treatments haven't always worked, which has led to a change toward new methods like cell-based therapies. Beca..
Az FDA a CART T-Cell Therapy A2B530-nak adta a ritka betegségek gyógyszer-megjelölését a vastag- és végbélrák kezelésére.
2024 márciusában egy sajtóközlemény azt írta, hogy az A2B530 (A2 Biotherapeutics), egy CAR T-sejtes terápia, a karcinoembrionális antigént (CEA) expresszáló vastag- és végbélrák kezelésére ritka gyógyszer-jelölést kapott, és elvesztette a HLA-A*02 expr.
Az Iovance Amtagvi-t az USFDA jóváhagyta, mint első T-sejtes terápiát szolid daganatok kezelésére
Az Iovance Biotherapeutics első, a maga nemében végzett immunterápiáját az FDA jóváhagyta. Ez azt jelenti, hogy a T-sejt-terápia, amely megváltoztatta a vérrák egyes típusainak kezelési módját, mostantól közvetlenül alkalmazható szilárd daganatokon. A gyógyszer...
Az Amivantamab-vmjw-t az USFDA hagyta jóvá az EGFR 20-as exon inszerciós mutációval módosított nem kissejtes tüdőrák indikációira
Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal 1. március 2024-jén jóváhagyta az amivantamab-vmjw-t (Rybrevant, Janssen Biotech, Inc.) karboplatinnal és pemetrexeddel kombinálva. Epidermális növekedési faktor receptor (EGFR) exon 20 inszerciós betegek
A kemoterápiával kombinált osimertinibet az USFDA jóváhagyta EGFR-mutáns, nem kissejtes tüdőrák kezelésére
A Food and Drug Administration jóváhagyta az osimertinibet (Tagrisso, AstraZeneca Pharmaceuticals LP) platinaalapú kemoterápiával kombinálva lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus nem-kissejtes tüdőrákban (la/mNSC..
A Lifileucelt az USFDA jóváhagyta nem reszekálható vagy metasztatikus melanoma kezelésére
Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság 16. február 2024-án gyorsított engedélyt adott a lifileucelnek (Amtagvi, Iovance Biotherapeutics, Inc.). Ez a jóváhagyás olyan felnőtt betegek számára szól, akik nem reszekálható vagy metasztatikus melanomában szenvedtek.
A tepotinibet az USFDA jóváhagyta áttétes nem-kissejtes tüdőrák kezelésére
Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság 15. február 2024-én hivatalosan jóváhagyta a tepotinibet (Tepmetko, EMD Serono, Inc.) olyan metasztatikus nem-kissejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő felnőtt betegek számára, akiknél mesenchymalis-epiteliális átmenet (M.
Az irinotekán liposzómát az USFDA jóváhagyta a metasztatikus hasnyálmirigy-adenokarcinóma első vonalbeli kezelésére
Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság 13. február 2024-án jóváhagyta az irinotekán liposzómát (Onivyde, Ipsen Biopharmaceuticals, Inc.) oxaliplatinnal, fluorouracillal és leukovorinnal a metasztatikus hasnyálmirigy-adenokarcinóma kezelésére.
Az Erdafitinibet az USFDA jóváhagyta lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus uroteliális karcinóma kezelésére
Az Erdafitinibet (Balversa, Janssen Biotech) 19. január 2024-én hagyta jóvá az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság FGFR3 genetikai elváltozásokkal rendelkező felnőtt betegek számára, akiknek lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus uroteliális karcinómája (mUC) szenved. Patie..