खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) ने नवंबर 2023 में एनकोराफेनिब (ब्राफ्टोवी, ऐरे बायोफार्मा इंक., फाइजर की पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी) और बिनीमेटिनिब (मेक्टोवी, ऐरे बायोफार्मा इंक.) को दवाओं के रूप में मंजूरी दे दी, जिनका उपयोग टी के लिए किया जा सकता है।
नवंबर 2023: क्रोनिक चरण (सीपी) पीएच+ क्रोनिक माइलोजेनस ल्यूकेमिया (सीएमएल) वाले एक वर्ष और उससे अधिक आयु के बाल रोगियों के लिए, या तो नव निदान (एनडी) या पिछली चिकित्सा के प्रति प्रतिरोधी या असहिष्णु (आर/आई), खाद्य एवं औषधि प्रशासन। .
July 2023: The Food and Drug Administration cleared talazoparib (Talzenna, Pfizer, Inc.) with enzalutamide for homologous recombination repair (HRR) gene mutations in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). TALAP..
जुलाई 2022: Crizotinib (Xalkori, Pfizer Inc.) को 1 वर्ष और उससे अधिक उम्र के वयस्क और बाल रोगियों के इलाज के लिए खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) द्वारा मंजूरी दी गई थी, जिन्हें अनियंत्रित, आवर्तक निदान किया गया था।
अगस्त 2021: लोरलैटिनिब (लोरब्रेना, फाइजर इंक.) को मेटास्टैटिक नॉन-स्मॉल सेल लंग कैंसर (एनएससीएलसी) के रोगियों के लिए नियमित रूप से एफडीए की मंजूरी मिली, जिनके ट्यूमर एनाप्लास्टिक लिम्फोमा किनसे (एएलके) -पॉजिटिव हैं, जैसा कि एफडीए-ऐप द्वारा निर्धारित किया गया है।
अगस्त 2021: लोरलैटिनिब (लोरब्रेना, फाइजर इंक.) को मेटास्टैटिक नॉन-स्मॉल सेल लंग कैंसर (एनएससीएलसी) के रोगियों के लिए नियमित रूप से एफडीए की मंजूरी मिली, जिनके ट्यूमर एनाप्लास्टिक लिम्फोमा किनसे (एएलके) -पॉजिटिव हैं, जैसा कि एफडीए-ऐप द्वारा निर्धारित किया गया है।
डॉ. जूली ग्रालो ने कोविड-19 वैक्सीन पर सवालों के जवाब दिए। हम यह कैसे सुनिश्चित कर सकते हैं कि टीके सुरक्षित हैं यदि वे इतने कम समय में उत्पादित और अनुमोदित किए गए हैं? चिकित्सा समुदाय कोविड-19 टीकों को उपलब्ध कराने के लिए काम कर रहा है।